Aktive SubstanzIsofluranIsofluran
Ähnliche DrogenAufdecken
  • AERRAN
    Flüssigkeit d / inhalieren. 
  • Für ein
    Flüssigkeit d / inhalieren. 
    Eisika Quinborough Limited     Großbritannien
  • Dosierungsform: & nbsp;Inhalationsflüssigkeit
    Zusammensetzung:Isofluran ist 100%.
    Beschreibung:Transparente, farblose, flüchtige Flüssigkeit mit charakteristischem Geruch
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Inhalator für Vollnarkose
    ATX: & nbsp;

    N.01.A.B.06   Isofluran

    Pharmakodynamik:
    Isofluran bietet einen schnellen Einstieg in die Anästhesie und einen besonders schnellen Ausweg. Obwohl die geringe Reizwirkung des Medikaments Foran die Injektionsrate in die Anästhesie begrenzen kann, fehlen jedoch Daten, die zeigen, dass es einen erhöhten Speichelfluss oder eine tracheobronchiale Sekretion stimulieren kann. Pharynx- und Larynxreflexe werden schnell unterdrückt. Die Tiefe der Anästhesie unter Verwendung von Isofluran kann sich schnell ändern. Der Herzrhythmus bleibt stabil. Da sich die Anästhesie mit Isofluran vertieft, kommt es zu einer dosisabhängigen Unterdrückung der Spontanatmung und sollte daher sorgfältig überwacht und gegebenenfalls aufrechterhalten werden.

    Während der Einführung der Anästhesie sinkt der Blutdruck (BP), der sich nach Beginn des chirurgischen Eingriffs normalisiert.

    Mit der Aufrechterhaltung der Anästhesie sinkt der Blutdruck im Verhältnis zur Tiefe der Narkose, aber die Herzfrequenz bleibt stabil. Trotz der Vertiefung der Anästhesie, mit kontrollierter Atmung und normalem PaCO2, bleibt das Herzminutenvolumen durch Erhöhung der Herzfrequenz unverändert, was die Verringerung des Schlagvolumens kompensiert. Bei der Spontanatmung kann die Entwicklung von Hyperkapnie zu einer Erhöhung der Herzfrequenz und des Herzzeitvolumens auf Werte führen, die größer sind als beim Aufwachen. Die Geschwindigkeit des zerebralen Blutflusses ändert sich nicht mit einer leichten Anästhesie mit Isofluran, sondern tendiert dazu, zuzunehmen, wenn es vertieft wird. Um den Anstieg des Liquordrucks zu verhindern oder zu reduzieren, wird empfohlen, vor oder während der Narkose die Lungen zu hyperventilieren. Veränderungen im Elektroenzephalogramm (EEG) und Krämpfe unter Verwendung von Isofluran sind extrem selten. Allgemein Isofluran verursacht Veränderungen am EEG, ähnlich wie bei anderen Inhalationsanästhetika. Isofluran erhöht die Empfindlichkeit des Myokards gegen Epinephrin.Es gibt begrenzte Hinweise darauf, dass subkutane Infiltration von bis zu 50 ml einer 1: 200.000 Epinephrinlösung bei Patienten unter Isoflurananästhesie keine ventrikulären Arrhythmien verursacht.

    Bei einer normalen Anästhesie kann die Muskelrelaxation für einige intraabdominale Operationen ausreichend sein, aber wenn eine stärkere Muskelrelaxation erforderlich ist, ist die intravenöse Verabreichung von kleinen Dosen von Muskelrelaxantien möglich. Isofluran kann verwendet werden, um in die Anästhesie einzutreten und die Anästhesie aufrechtzuerhalten. Es gibt nicht genügend Daten, um seinen Platz in der Anästhesie für schwangere Frauen zu bestimmen.
    Pharmakokinetik:
    Isofluran wird im menschlichen Körper relativ schwach metabolisiert. In der postoperativen Phase werden nur 0,17% der verabreichten Isofluran-Dosis in Form von Metaboliten im Urin gefunden. Die maximale Plasmakonzentration von anorganischen Fluoridionen beträgt üblicherweise weniger als 5 μmol / l und wird etwa 4 Stunden nach der Anästhesie beobachtet und kehrt innerhalb von 24 Stunden zum Normalzustand zurück. Es gab keine Anzeichen von Nierenschäden nach der Verwendung von Isofluran.

    Die bekannten Isofluran-Metabolite hatten keine Toxizität oder wurden in Konzentrationen bestimmt, die für toxische Wirkungen zu niedrig waren.
    Indikationen:
    Einführungs- und Erhaltungsnarkose.
    Das Medikament kann 48 Stunden lang bei Patienten mit künstlicher Beatmung (IVL) auf der Intensivstation zur Sedierung verwendet werden.

    Kontraindikationen:Überempfindlichkeit gegen Isofluran und maligne Hyperthermie in der Anamnese.
    Vorsichtig:
    - Erhöhter intrakranieller Druck;
    - neuromuskuläre Erkrankungen;
    - mitochondriale Störungen;
    - Neigung zur Bronchokonstriktion;
    - Neugeborene und Kinder bis 2 Jahre;
    - Lebererkrankung, einschließlich der Geschichte;
    - gleichzeitige Verwendung mit Calciumantagonisten;
    - gleichzeitige Anwendung mit Opioiden, Benzodiazepinen und anderen Sedativa, die die Atemaktivität beeinträchtigen können;
    - gleichzeitige Verwendung mit Alpha- und Beta-Adrenomimetika;
    - Tendenz zur Verlängerung des QT-Intervalls und der ventrikulären Tachykardie vom Typ "Pirouette" in der Anamnese;
    - geburtshilfliche Operationen.
    Schwangerschaft und Stillzeit:
    Sicherheit für schwangere Frauen wurde nicht festgestellt. Isofluran Kann während der Schwangerschaft nur verwendet werden, wenn der potentielle Nutzen für die Mutter das potentielle Risiko für den Fötus rechtfertigt.

    In Zusammenhang mit dem Mangel an Daten über die Ausscheidung von Isofluran mit Muttermilch, stillen Frauen, stillen während der Zeit der Anwendung des Medikaments.
    Dosierung und Verabreichung:
    Speziell kalibrierte Verdampfer sollten verwendet werden, um die Futterkonzentration von Isofluran genau zu kontrollieren.

    Die minimale alveoläre Konzentration (MAC) ist die Konzentration, bei der 50% der Patienten keine motorische Reaktion auf eine einzelne Reizung (Hautschnitt) zeigen. MAK Isofluran in verschiedenen Altersgruppen sind in Tabelle 1 angegeben.

    Vollnarkose

    Der Isofluran-Spiegel im Sauerstoff hängt vom Alter ab und sinkt bei 20-jährigen Patienten im Durchschnitt auf 1,28%, bei 40-Jährigen auf 1,15% und bei 60-jährigen auf bis zu 1,05%. Bei Neugeborenen beträgt IK Isofluran in Sauerstoff 1,6%, bei Kindern von 1 bis 6 Monaten - 1,87% und bei Kindern von 6 Monaten bis 12 Monaten - 1,80%.

    Prämedikation

    Arzneimittel zur Prämedikation sollten individuell ausgewählt werden, wobei die Fähigkeit von Isofluran, eine Depression des Atemzentrums zu verursachen, berücksichtigt wird. Die Verwendung von Anticholinergika kann in Betracht gezogen werden.

    Induktion

    Zur Inhalation von Isofluran werden üblicherweise kurz wirkende Barbiturate oder andere intravenös verabreichte Medikamente zur Anästhesie eingesetzt. Als Alternative, Isofluran kann in einer Mischung mit Sauerstoff oder in einer Mischung mit Sauerstoff und Lachgas verwendet werden.

    Es wird empfohlen, die Induktion mit Isofluran in einer Konzentration von 0,5% zu beginnen. Konzentrationen von 1,5% bis 3,0% führen normalerweise nach 7-10 Minuten zu einer chirurgischen Anästhesie.

    Aufrechterhaltung der Anästhesie

    Der chirurgische Narkosegrad kann durch Isofluran in einer Konzentration von 1,0-2,5% in einem Gemisch aus Sauerstoff und Lachgas gehalten werden. Bei Verwendung von Isofluran in reinem Sauerstoff sollte die Konzentration um 0,5-1,0% erhöht werden. Bei Bedarf werden zusätzlich Muskelrelaxantien eingesetzt.

    Für die effektive und sichere Aufrechterhaltung der Narkose mit Kaiserschnitt ist es ausreichend zu verwenden Isofluran in einer Konzentration von bis zu 0,75%.

    Während der Aufrechterhaltung der Anästhesie ist AD in Abwesenheit anderer komplizierender Faktoren umgekehrt proportional zur alveolaren Konzentration von Isofluen. Mit Vertiefung der Anästhesie sollte die Konzentration von Isofluran in der inhalierten Mischung reduziert werden, um eine übermäßige Abnahme des Blutdrucks zu verhindern.

    Alten

    Wie bei anderen Betäubungsmitteln sind niedrigere Isoflurankonzentrationen erforderlich, um bei älteren Patienten das chirurgische Narkoseniveau aufrechtzuerhalten (siehe Tabelle 1).

    Tabelle 1

    MAK-Werte (minimale alveoläre Konzentration) beim Menschen, abhängig vom Alter

    Alter

    100 %

    70 %


    Sauerstoff

    n2O

    0-1 Monat

    1,60 %


    1-6 Monate

    1,87%


    6-12 Monate

    1,80%


    26 ± 4 Jahre

    1,28 %

    0,56 %

    44 + 7 Jahre

    1,15 %

    0,50 %

    64 ± 5 Jahre

    1,05 %

    0,37 %

    Nebenwirkungen:
    Nebenwirkungen, die unter Verwendung von Isofluran aufgezeichnet werden, sind üblicherweise dosisabhängig und spiegeln die pharmakologische Aktivität des Arzneimittels wider. Dazu gehören die Hemmung der Atemfunktion, Senkung des Blutdrucks und Arrhythmie. Mögliche ernsthafte Nebenwirkungen sind die maligne Hyperthermie, Hyperkaliämie, erhöhte Kreatinkinaseaktivität im Plasma und Myoglobinurie. In der postoperativen Phase wurden Schüttelfrost, Übelkeit, Erbrechen, Darmverschluss, Erregung und Delir beobachtet. Die häufigsten Nebenwirkungen, die in klinischen Studien und Postmarketing-Beobachtungen berichtet werden, werden von den Körpersystemen dargestellt:

    Von der Seite des Stoffwechsels: Hyperkaliämie, erhöhte Blutzuckerkonzentration.
    Aus dem Nervensystem: Krämpfe, verminderte intellektuelle Aktivität, Agitation, Delirium, Verhaltensänderungen.
    Aus dem Herz-Kreislauf-System: Arrhythmie, Bradykardie, Tachykardie, Senkung des arteriellen Drucks, Herzstillstand, Verlängerung des QT-Intervalls im Zusammenhang mit Tachykardie wie Pirouette (in sehr seltenen Fällen - tödlich).
    Aus dem Atmungssystem: Bronchospasmus, Atemdepression, Laryngospasmus.
    Aus dem Verdauungssystem: Obstruktion des Darmes, die Übelkeit, das Erbrechen.
    Aus dem Urogenitalsystem: eine Verringerung der Konzentration von Blut-Harnstoff-Stickstoff, eine Erhöhung der Konzentration von Kreatinin im Blut, Entspannung der Gebärmutter-Muskulatur (mit einem erhöhten Risiko für Gebärmutter-Blutungen).
    Von der Seite des Hämostase-Systems: Carboxyhämoglobinämie, Myo-Globinurie, eine fortschreitende Zunahme der Anzahl der Leukozyten.
    Aus dem hepatobiliären System: mögliche Schädigung des Lebergewebes durch fortschreitenden Anstieg von Leberenzymen und Bilirubin im Blut bis zur Lebernekrose (in sehr seltenen Fällen).
    Allergische Reaktionen: Kurzatmigkeit, Keuchen, Schwellung des Gesichts, Kontaktdermatitis, Hautausschlag, Beschwerden im Brustbereich. Laborindikatoren: vorübergehende Leukozytose, erhöhte Aktivität von "Leber" -Enzymen, eine vorübergehende Erhöhung der Konzentration von Bilirubin, Glukose, Kreatinin und anorganischen Fluoridionen im Blutplasma mit einer Abnahme der Konzentration von Blutharnstoffstickstoff, eine Abnahme der Konzentration von Cholesterin in der Blutplasma, eine Abnahme der Aktivität der alkalischen Phosphatase im Blut, Veränderungen im EEG.
    Andere: maligne Hyperthermie.
    Überdosis:Bei einer Überdosierung von Isofluran werden Blutdruckabfall und Atemdepression beobachtet. Im Falle einer Überdosierung (oder wenn eine Überdosierung vermutet wird) ist es notwendig, die Verabreichung von Isofluran zu unterbrechen, die Durchgängigkeit der Atemwege aufrechtzuerhalten, eine zusätzliche oder kontrollierte Beatmung der Lunge unter Sauerstoffzufuhr einzuleiten und eine adäquate Funktion des Herz-Kreislauf-Systems aufrechtzuerhalten . Eine sorgfältige Überwachung des Blutdrucks und der Atemfunktion wird empfohlen. Supportive Therapie kann erforderlich sein, um niedrigen Blutdruck und Atemdepression durch übermäßige Tiefe der Narkose zu korrigieren.
    Interaktion:
    Isofluran verstärkt signifikant die Wirkung aller bekannten Mioré-Laxanzien und in größerem Ausmaß von nicht-depolarisierenden Myor-Laxantien. Neostigmin neutralisiert die Effekte von nichtdepolarisierenden Muskelrelaxanzien, ohne die relaxierenden Eigenschaften von Isofluran selbst zu beeinflussen. Alle Muskelrelaxantien sind mit Isofluran kompatibel.P-Adrenomimetika, wie Isoprenalin und a-, und P-Adrenomimetika, wie z Adrenalin und Noradrenalin, sollte in Anästhesie mit Isofluran wegen des potentiellen Risikos von ventrikulären Arrhythmien mit Vorsicht angewendet werden.
    Die Einnahme von nichtselektiven MAO-Hemmern sollte 15 Tage vor der Anwendung von Isofluran in Verbindung mit dem Risiko einer hypertensiven Krise abgebrochen werden.
    Die gleichzeitige Anwendung von Isofluran mit Isoniazid kann das Risiko verstärkender hepatotoxischer Wirkungen erhöhen. Die gleichzeitige Anwendung von Isofluran mit Calciumantagonisten, insbesondere Dihydropyridinderivaten, kann zu einer deutlichen Blutdrucksenkung führen. Es sollte sorgfältig darauf geachtet werden, Inhalationsanästhetika gleichzeitig mit Calciumantagonisten zu verwenden, da das Risiko besteht, dass eine negative inotrope Wirkung summiert wird. Es sollte mit Vorsicht verwendet werden Isofluran gleichzeitig mit Opioiden, Benzodiazepinen und anderen Sedativa, die die Atmungsaktivität hemmen können. Sympathomimetika (Amphetamine und ihre Derivate, Psychostimulanzien, Anorektika, Ephedrin und seine Derivate): Es besteht das Risiko einer Erhöhung des Blutdrucks während der Anästhesie mit Isofluran. Es wird empfohlen, diese Medikamente einige Tage vor der Anwendung von Isofluran abzusetzen. Epinephrinmit subkutaner Injektion oder Einführung in das Zahnfleisch: Risiko einer schweren ventrikulären Arrhythmie aufgrund einer Erhöhung der Herzfrequenz.
    Kompensatorische kardiovaskuläre Reaktionen können durch Betablocker reduziert werden.
    Bei der gleichzeitigen Verwendung von Isofluran mit Lachgas kam es bei erwachsenen Patienten zu einer Abnahme der MAC.
    Spezielle Anweisungen:
    Allgemeine Empfehlungen

    Das Medikament Foran® darf nur von Fachärzten angewendet werden, die Erfahrung in Allgemeinanästhesie haben, in Abteilungen, die mit allem ausgestattet sind, was notwendig ist, um die Durchgängigkeit der Atemwege, die Beatmung, die Oxygenotherapie und die Reanimation zu gewährleisten.
    Da die Anästhesietiefe mit Isofluran schnell und einfach verändert werden kann, sind nur sorgfältig kalibrierte Verdampfer und / oder Geräte zu verwenden, die eine Kontrolle der Isofluran-Konzentration im ein- und ausgeatmeten Gemisch ermöglichen. Mit der Vertiefung der Vollnarkose wird die Erhöhung der arteriellen Hypotension und die Unterdrückung der respiratorischen Funktion bemerkt. Der Grad der Senkung des Blutdrucks und der Atemdepression kann die Tiefe der Narkose widerspiegeln.
    Aufgrund der Reizung der Atemwege mit Inhalationsanästhetika wurden folgende Nebenwirkungen beobachtet: Bronchospasmus und Laryngospasmus.
    Bei der Verwendung von Isofluran und anderen Inhalationsanästhetika ist eine sorgfältige Aufrechterhaltung der normalen Hämodynamik erforderlich, um eine Myokardischämie bei Patienten mit koronarer Herzkrankheit zu verhindern.
    Es gab Berichte über eine Verlängerung des QT-Intervalls im Zusammenhang mit Tachykardie wie "Pirouette" (in sehr seltenen Fällen tödlich). Isofluran sollte bei Patienten, die diesen Komplikationen ausgesetzt sind, mit Vorsicht angewendet werden. Bei der Anwendung von Isofluran und anderen Inhalationsanästhetika wurden folgende Nebenwirkungen beobachtet: Herzstillstand, Bradykardie, Tachykardie.
    Zubereitungen für die allgemeine Inhalationsnarkose, einschließlich Isofluran, sollte bei Patienten mit mitochondrialen Erkrankungen mit Vorsicht angewendet werden.
    Isofluran kann die neuromuskuläre Depletion bei Patienten mit neuromuskulären Erkrankungen wie Myasthenia gravis verstärken.
    Es liegen Berichte über einzelne Fälle einer Erhöhung des Carboxyhämoglobingehaltes bei der Verwendung von fluoridhaltigen Mitteln zur Anästhesie, wie z Desfluran, Enfluran und Isofluran. In Gegenwart von normal befeuchteten CO2-Sorbentien wird keine Erhöhung der Konzentration von Kohlenmonoxid beobachtet. Es ist darauf zu achten, dass die Anweisungen des Herstellers für CO2-Senken eingehalten werden.

    Ersatz von getrockneten CO2-Sorbentien

    Bei Verwendung fluoridhaltiger Mittel zur Inhalationsnarkose mit übertrockneten CO2-Sorbentien (insbesondere mit Kaliumhydroxid) werden in seltenen Fällen übermäßige Überhitzung und / oder Selbstentzündung in Anästhesiegeräten beschrieben.

    Wenn der Anästhesist Grund zu der Annahme hat, dass das CO2-Sorbens zu stark getrocknet ist, sollte es vor der Verwendung von Isofluran ausgetauscht werden. Beim Trocknen von CO2-Sorbens ändert sich die Farbe des Indikators nicht immer. Folglich kann das Fehlen signifikanter Farbveränderungen im Indikator nicht als Garantie für eine ausreichende Hydratation angesehen werden. Sorbentien CO2 muss regelmäßig gewechselt werden, unabhängig von der Farbe des Indikators.

    Geburtshilfliche Operationen

    Isofluran verursacht, wie andere Medikamente zur inhalativen Anästhesie, eine Lockerung der Gebärmuttermuskulatur, so dass ein Risiko für Gebärmutterblutungen besteht. Für die Anästhesie in geburtshilflichen Operationen Isofluran sollte mit Vorsicht und in möglichst niedrigen Konzentrationen verwendet werden.

    Halogenhaltige Mittel zur inhalativen Anästhesie

    Da gibt es Informationen Isofluran kann Leberschäden verursachen (von einem kleinen und vorübergehenden Anstieg der Aktivität von "Leber" -Enzymen zu Lebernekrose mit tödlichem Ausgang in sehr seltenen Fällen).

    Es gibt Hinweise darauf, dass der Einsatz von halogenierten Anästhetika in der Anamnese, insbesondere während der letzten 3 Monate, das Risiko einer Hepatotoxizität erhöhen kann. Zirrhose, Virushepatitis und andere Lebererkrankungen in der Geschichte können Grund sein, die Verwendung eines halogenhaltigen Anästhetikums abzulehnen. Isofluran erhöht zerebralen Blutfluss, abhängig von der Tiefe der Anästhesie. Es kann einen vorübergehenden Anstieg des Liquordrucks geben, der während der Hyperventilation auf den Anfangsdruck zurückkehrt. Wie andere halogenhaltige Medikamente zur Inhalationsanästhesie, Isofluran sollte bei Patienten mit erhöhtem intrakraniellen Druck mit Vorsicht angewendet werden.In diesen Fällen kann eine kontrollierte Hyperventilation erforderlich sein. Isofluran kann zu Atemdepression führen, die verstärkt werden kann, wenn sie mit narkotischen Analgetika zur Prämedikation oder anderen Arzneimitteln kombiniert wird, die eine Atemdepression verursachen können. Es ist notwendig, die Funktion der Atmung zu überwachen und, falls erforderlich, künstliche Beatmung zu verwenden.

    Patienten mit Neigung zur Bronchokonstriktion
    Patienten mit Neigung zur Bronchokonstriktion Isofluran sollte mit Vorsicht im Zusammenhang mit dem Risiko der Entwicklung von Bronchospasmus verwendet werden.

    Kaiserschnitt
    Isofluran in Konzentrationen von bis zu 0,75% zeigte Sicherheit und Wirksamkeit bei der Aufrechterhaltung der Anästhesie bei Kaiserschnitt.

    Kinder bis 2 Jahre alt
    Aufgrund der begrenzten Erfahrung bei der Anwendung von Isofluran bei Neugeborenen und Kindern unter 2 Jahren sollte bei diesen Patientengruppen Vorsicht walten gelassen werden.

    Patienten mit Hypovolämie, niedrigem Blutdruck und geschwächten Patienten
    Die Verwendung von Isofluran in diesen Patientengruppen wurde nicht ausreichend untersucht. Es wird empfohlen, minimale Konzentrationen von Isofluran zu verwenden.

    Maligne Hyperthermie
    In anfälligen Menschen, Mittel für die Inhalationsnarkose, einschließlich Isofluran, kann einen Zustand von Skelettmuskel-Hypermetabolismus verursachen, der zu einer Erhöhung ihres Sauerstoffbedarfs und der Entwicklung eines klinischen Syndroms, bekannt als maligne Hyperthermie, führt. Der Anstieg des Gesamtstoffwechsels kann sich durch eine Temperaturerhöhung (schneller Anstieg sowohl in der frühen als auch in der spatenen Zeit, kann jedoch nicht als erstes Anzeichen eines erhöhten Metabolismus angesehen werden) und eine Erhöhung der Aktivität des CO2-Absorptionssystems ( heiße Lagerung). Es ist möglich, den pH-Wert und pH-Wert sowie die Entwicklung von Hyperkaliämie und Basenmangel zu reduzieren. Das erste Anzeichen einer malignen Hyperthermie ist Hyperkapnie, und ihre klinischen Symptome können Muskelsteifigkeit, Tachykardie, Tachypnoe, Zyanose, Arrhythmien und / oder einen instabilen Blutdruck umfassen. Einige dieser unspezifischen Symptome können auch bei leichter Anästhesie, akuter Hypoxie, Hyperkapnie und Hypovolämie auftreten.

    Die Behandlung der malignen Hyperthermie umfasst die Abschaffung der Medikamente, die ihre Entwicklung verursacht haben, intravenöses Dantrolen (ausführliche Informationen zur Anwendung von Dantrolen sind in der Gebrauchsanweisung angegeben) und unterstützt die symptomatische Therapie, einschließlich der Aufrechterhaltung normaler Körpertemperatur, Atmungs- und Kreislauffunktionen, Kontrolle des Wasser-Elektrolyt- und Säure-Basen-Gleichgewichts. Später kann sich ein Nierenversagen entwickeln, daher sollten Sie die Diurese überwachen und wenn möglich aufrechterhalten.

    Hyperkaliämie in der perioperativen Zeit
    Die Verwendung von Mitteln zur Inhalationsanästhesie bei Kindern führte in seltenen Fällen zu einer Erhöhung der Konzentration von Kalium im Serum, was zur Entwicklung von Herzrhythmusstörungen und fatalen Folgen in der postoperativen Phase führte. Die Entwicklung dieses Zustands ist anfälliger für Patienten mit latenten oder offensichtlichen neurologischen Erkrankungen, insbesondere Patienten mit Duchenne-Myodystrophie. In den meisten Fällen bestand eine Verbindung bei gleichzeitiger Verwendung von Suxamethonium. Diese Patienten hatten auch einen signifikanten Anstieg der Serum-Kreatin-Phosphokinase-Aktivität und in einigen Fällen eine Veränderung der Urinzusammensetzung, was auf Myoglobinurie hindeutet. Im Gegensatz zur malignen Hyperthermie hatten solche Patienten niemals Muskelsteifheit oder Symptome im Zusammenhang mit Muskelhypermetabolismus. Wenn die Entwicklung solcher Bedingungen droht, insbesondere wenn ein Patient eine latente aktuelle neuromuskuläre Erkrankung hat, sollten sofort intensive Maßnahmen eingeleitet werden, um Hyperkaliämie und stabile Arrhythmie zu stoppen. Bei postoperativer Hyperkaliämie nach Inhalationsanästhesie, bei der bisher keine latenten neuromuskulären Erkrankungen diagnostiziert wurden, wird eine Nachuntersuchung empfohlen, um diese Erkrankungen zu identifizieren.

    Erhöhung der Konzentration von Fluoriden

    In der postoperativen Phase und während der Anästhesie aufgrund der Biotransformation von Isofluran können die Serumfluoridkonzentrationen geringfügig erhöht werden (im Durchschnitt bis zu 4,4 & mgr; mol / l). Es ist jedoch unwahrscheinlich, dass solch niedrige Konzentrationen von Fluoriden toxische Schäden an den Nieren verursachen können. Sie liegen deutlich unterhalb der toxischen Konzentration.

    Überempfindlichkeitsreaktionen

    Es gibt Berichte von seltenen Fällen von Überempfindlichkeit (einschließlich Kontaktdermatitis, Hautausschlag, Atemnot, Keuchen, Brustbeschwerden, Gesichtsödem), in der Regel im Zusammenhang mit einer längeren Verwendung von Inhalationsanästhetika, einschließlich Isofluran. Diese Reaktionen wurden klinisch bestätigt (z. B. Methacholin-Test). Die Ursachen von anaphylaktischen Reaktionen während der Inhalationsanästhesie bleiben jedoch aufgrund der gleichzeitigen Verwendung einer Vielzahl von Begleitmedikationen unerklärlich, von denen viele ähnliche Reaktionen hervorrufen könnten.

    Wie bei der Verwendung anderer Mittel zur Inhalation von Allgemeinanästhesie, gab es einen vorübergehenden Anstieg der Anzahl von weißen Blutkörperchen, sogar ohne chirurgischen Stress. Bei der Verwendung des Medikaments kann es zu erhöhtem Speichelfluss und tracheobronchialer Sekretion kommen, was insbesondere bei Kindern zu Kehlkopfgeräuschen führen kann.
    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:
    Isofluran kann die Fähigkeit beeinträchtigen, ein Auto zu fahren oder mit Geräten zu arbeiten, die besondere Aufmerksamkeit erfordern. Der Patient darf keine Ausrüstung fahren oder benutzen, die besondere Aufmerksamkeit für mindestens 2-4 erfordert
    Tage nach der Vollnarkose. IsofluranWie andere Medikamente zur Inhalationsanästhesie kann innerhalb von 2-4 Tagen nach der Anwendung eine leichte Abnahme der intellektuellen Funktion auftreten. Veränderungen im Verhalten und in den intellektuellen Funktionen können bis zu 6 Tage nach der Anwendung von Isofluran anhalten.Patienten sollten darüber informiert werden, dass nach einer Vollnarkose die Fähigkeit zur Durchführung einer Vielzahl von Aufgaben, die schnelle psychomotorische Reaktionen erfordern, wie Autofahren oder Arbeiten mit einer Technik, die besondere Aufmerksamkeit erfordert, beeinträchtigt werden kann.
    Formfreigabe / Dosierung:Flüssigkeit zur Inhalation.


    Verpackung:
    100 ml oder 250 ml in einer Glasflasche Typ III, hergestellt aus braunem Glas, verschlossen mit einer aufschraubbaren Aluminiumkappe, in die eine Dichtung aus Polyethylen niedriger Dichte (LUPOLENE) eingelegt wird.

    - Sechs Durchstechflaschen mit Anweisungen für die Verwendung in einer Styroporbox oder
    - eine Durchstechflasche mit Anweisungen für die Verwendung in einer Pappschachtel oder
    - Sechs Flaschen zusammen mit Gebrauchsanweisungen in einer Schachtel aus Wellpappe mit einem Kartonseparator oder
    - Eine Durchstechflasche mit Anweisungen für die Verwendung in einer Packung Karton, sechs Packungen Karton in einer Schachtel aus Wellpappe.
    Lagerbedingungen:Bei Temperaturen unter 30 ° C. Das Medikament sollte an Orten gelagert werden, die für Kinder unzugänglich sind.
    Haltbarkeit:5 Jahre. Verwenden Sie das Medikament nicht nach dem Verfallsdatum.
    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:П N012733 / 01
    Datum der Registrierung:29.12.2006
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Eisika Quinborough LimitedEisika Quinborough Limited Großbritannien
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;20.02.2014
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
      Oben