Aktive SubstanzFurazidinFurazidin
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  • Dosierungsform: & nbsp;Pillen
    Zusammensetzung:

    Wirkstoff: Furazidin 50 mg.

    Sonstige Bestandteile: Lactose (Milchzucker), mikrokristalline Cellulose, Kartoffelstärke, Crospovidon (Kollidon CL-M), Povidon (Polyvinylpyrrolidon mit niedrigem Molekulargewicht medizinisch), Natriumcroscarmellose (Impellose), Calciumstearat, Polysorbat (Tween-80).

    Beschreibung:

    Tabletten von gelb bis gelb mit orangem Farbton, flach-zylindrisch mit einer Abschrägung.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:antimikrobielles Mittel, Nitrofuran
    ATX: & nbsp;

    D.08.A.F   Nitrofuranderivate

    J.01.X.E   Nitrofuranderivate

    Pharmakodynamik:

    Antimikrobielles Mittel, ein Derivat von Nitrofuran.

    Wirksam gegen grampositive Kokken (Staphylococcus spp., Streptococcus spp.), Gram-negative Stäbchen (E. E. coli, Salmonella spp., Shigella spp., Klebsiella spp.). Stabil Plasmodium aeruginosa, Enterococcus spp., Acinetobacter spp., die meisten Belastungen Proteus spp., Serratia spp.

    Der Wirkmechanismus hängt mit der Hemmung der Synthese von Nukleinsäuren zusammen. Je nach Konzentration wirkt es bakterizid oder bakteriostatisch.

    Gegen die meisten Bakterien liegt die bakteriostatische Konzentration im Bereich von 10-20 μg / ml. Die bakterizide Konzentration ist ungefähr 2 mal höher. Unter dem Einfluss von Nitrofuranen in Mikroorganismen wird die Aktivität der Atmungskette und des Zyklus der Tricarbonsäuren (Krebs-Zyklus) unterdrückt, ebenso wie die Hemmung anderer biochemischer Prozesse, die zur Zerstörung ihrer Membran oder der Cytoplasmamembran führt. Infolge der Einwirkung der Nitrofurane produzieren die Mikroorganismen weniger Giftstoffe, in deren Zusammenhang die Verbesserung des allgemeinen Zustandes des Patienten noch vor der geäusserten Unterdrückung des Mikroflorawachstums möglich ist. Nitrofurane im Gegensatz zu vielen anderen antimikrobiellen Medikamenten drücken nicht nur das Immunsystem des Körpers, sondern aktivieren es im Gegenteil (erhöhen den Komplementtiter und die Fähigkeit von Leukozyten, Mikroorganismen zu phagozytieren).

    Pharmakokinetik:

    Absorption - im Dünndarm durch passive Diffusion.

    Metabolisiert in der Leber.

    Es wird durch die Nieren von 6% ausgeschieden, die durchschnittliche Konzentration von Furazidin im Urin übersteigt seine bakteriostatische Konzentration.

    Indikationen:

    Infektiöse und entzündliche Erkrankungen: Zystitis, Urethritis, Pyelonephritis; Infektion von weiblichen Geschlechtsorganen; Prävention von Infektionen bei urologischen Operationen, Zystoskopie, Katheterisierung.

    Kontraindikationen:
    • Schwangerschaft;

    • Stillzeit;

    • Überempfindlichkeit gegenüber Nitrofuranderivaten;

    • Beeinträchtigte Nierenfunktion;

    • abnorme Leberfunktion;

    • Kinder unter 3 Jahren (für diese Darreichungsform)

    Vorsichtig:
    • Mangel an Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase;

    • Erkrankungen des Nervensystems.

    Dosierung und Verabreichung:

    Zu therapeutischen Zwecken werden Erwachsene am ersten Tag der Therapie 100 mg (2 Tabletten) 4-mal täglich, in den folgenden Tagen - 100 mg 3-mal täglich nach den Mahlzeiten für 7-14 Tage verschrieben.

    Kinder verschreiben das Medikament in einer täglichen Dosis von 5-7 mg / kg Körpergewicht, mit Langzeitbehandlung - in einer täglichen Dosis von 1-2 mg / kg. Der Behandlungsverlauf beträgt 7-8 Tage.

    Bei Bedarf kann nach 10-15 Tagen der Behandlungsverlauf wiederholt werden.

    Zu präventiven Zwecken wird das Medikament 50 mg (1 Tablette) 1 Mal pro Tag (vorzugsweise abends) verschrieben.

    Nebenwirkungen:

    Möglich: dyspeptische Manifestationen - Übelkeit, Erbrechen, verminderter Appetit.

    Von der Seite des zentralen Nervensystems: Schwindel, Kopfschmerzen, Entwicklung von Polyneuritis.

    Verletzung der Funktionen der Leber.

    Allergische Reaktionen: Urtikaria; Juckreiz der Haut, einschließlich Papeln.

    Überdosis:

    Symptome: neurotoxische Reaktionen, Polyneuritis, eingeschränkte Leberfunktion, akute toxische Hepatitis.

    Behandlung: die Abschaffung von Furagin, die Aufnahme einer großen Menge Flüssigkeit, symptomatische Therapie, Antihistaminika, Vitamin B-Vitamine.

    Es gibt kein spezifisches Gegenmittel.

    Interaktion:Keine Daten
    Spezielle Anweisungen:

    Um Nebenwirkungen zu verhindern verschreiben reichlich Getränke und Antihistaminika.

    Um die Entwicklung von Neuritis zu verhindern, sollten Vitamine der Gruppe B verschrieben werden.

    Formfreigabe / Dosierung:Tabletten 50 mg.
    Verpackung:

    Für 10, 15, 20 oder 30 Tabletten in einer Kontur-Gitterbox aus Polyvinylchloridfolie und Aluminiumfolie bedruckt lackiert.

    Für 1 oder 3 Konturquadrate mit Anweisungen für die Verwendung in einer Packung Karton.

    Lagerbedingungen:

    Liste B. An einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

    Haltbarkeit:

    5 Jahre. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:P N002386 / 01
    Datum der Registrierung:05.05.2008
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:OBOLENSKOE PHARMAZEUTISCHES UNTERNEHMEN, CJSC OBOLENSKOE PHARMAZEUTISCHES UNTERNEHMEN, CJSC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;OBOLENSKOE PHARMAZEUTISCHES UNTERNEHMEN, CJSCOBOLENSKOE PHARMAZEUTISCHES UNTERNEHMEN, CJSCRussland
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;11.11.2015
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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