Aktive SubstanzFurazidinFurazidin
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  • Dosierungsform: & nbsp;Kapseln
    Zusammensetzung:

    Inhalt einer Kapsel:

    aktive Substanz:

    Kaliumfurozidin 25 mg;

    Hilfsstoffe:

    Magnesiumhydroxycarbonat 25,00 mg, Kaliumcarbonat 6.30 mg, Talkum 1,50 mg,

    die Zusammensetzung der Kapsel Nummer 4: Titandioxid (E171) 3%, Eisenfarbstoff Gelboxid (E172) 0,73%, Gelatine 96,27%.

    Beschreibung:

    Hartgelatinekapseln Nr. 4 von bräunlich-gelber Farbe. Inhalt der Kapseln: Pulver von orange-braun bis rötlich-braun, Partikel von weiß, gelb, orange und orange-braune Farbe sind erlaubt.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:antimikrobielles Mittel, Nitrofuran
    ATX: & nbsp;

    D.08.A.F   Nitrofuranderivate

    J.01.X.E   Nitrofuranderivate

    Pharmakodynamik:

    Ein Breitbandantibiotikum, das zur Gruppe der Nitrofurane gehört. Die Resistenz gegen Furamag® entwickelt sich langsam und erreicht keinen hohen Grad. Aktiv gegen grampositive und gramnegative Mikroben, pathogene Stämme Staphylococcus spp. und andere gegen Antibiotika resistente Mikroorganismen. Wirksam gegen grampositive Kokken (Strepto-, Staphylococcus), gramnegative Stäbchen (Escherichia coli, Salmonella, Shigella, Proteus, Klebsiella, Enterobakterien), Protozoen (Lamblia). In Bezug auf Staphylokokken, E. coli, Aerobacter aero Gene, Bad. Citrovorum, Proteus mirabilis, Proteus morganii Furamag® ist im Vergleich zu anderen Nitrofuranen aktiver. Furamag® zeigt eine höhere Aktivität gegenüber Enterococcus faecalis, Staphylococcus spp. verglichen mit anderen Gruppen von antimikrobiellen Medikamenten.

    PDie bakteriostatische Konzentration der meisten Bakterien beträgt 1: 100.000 bis 1: 200.000. Die bakterizide Konzentration ist ungefähr doppelt so groß. Unter dem Einfluss von Nitrofuranen in Mikroorganismen werden die Atmungskette und der Kreislauf der Tricarbonsäuren (Krebs-Zyklus) sowie die Hemmung anderer biochemischer Prozesse von Mikroorganismen unterdrückt, wodurch deren Hülle oder Zytoplasmamembran zerstört wird Ein Ergebnis der Wirkung von Nitrofuranen ist, dass Mikroorganismen weniger Toxine produzieren, so dass eine Verbesserung des Allgemeinzustandes des Patienten bereits vor der geäusserten Unterdrückung des Mikroflorawachstums möglich ist. Im Gegensatz zu vielen anderen antimikrobiellen Mitteln hemmen Nitrofurane nicht nur das Immunsystem des Körpers, sondern aktivieren es im Gegenteil (erhöhen den Komplementtiter und die Fähigkeit von Leukozyten, Mikroorganismen zu phagozytieren). Nitrofurane in therapeutischen Dosen stimulieren die Leukopoese.

    Pharmakokinetik:
    Die Absorption erfolgt im Dünndarm durch passive Diffusion. Die Resorption von Nitrofuranen aus dem distalen Dünndarmsegment übersteigt die Absorption aus dem proximalen und mittleren Segment 2 bzw. 4 mal (sollte bei der gleichzeitigen Behandlung von Urogenitalinfektionen und Erkrankungen des Gastrointestinaltraktes, einschließlich chronischer Enteritis, berücksichtigt werden) ). Nitrofurane werden im Dickdarm schlecht absorbiert.
    Furamag, das eine Mischung aus Kaliumfurosidin und Magnesiumhydroxycarbonat im Verhältnis 1: 1 ist, hat bei oraler Verabreichung eine höhere Bioverfügbarkeit als einfach Furazidin (Nach der Einnahme von Furamag®-Kapseln im sauren Milieu des Magens ist keine Umwandlung von Kaliumfurozidin in schlecht löslich Furazidin).
    Im Organismus Furazidin gleichmäßig verteilt. Klinisch wichtig ist der hohe Gehalt an Wirkstoff in der Lymphe (verzögert die Ausbreitung) Infektion durch Lymphbahnen). In der Galle ist seine Konzentration um ein Mehrfaches höher als im Serum, und im Liquor ist sie um ein Vielfaches niedriger als im Serum. Im Speichel beträgt der Gehalt an Furazidin 30% seiner Serumkonzentration. Die Konzentration von Furazidin im Blut und Gewebe ist relativ gering, was auf seine schnelle Freisetzung zurückzuführen ist, während die Konzentration im Urin viel höher ist als im Blut. Die maximale Konzentration im Blut wird von 3 bis 7 oder 8 Stunden im Urin gehalten Furazidin wird 3-4 Stunden nach der Anwendung gefunden.

    Im Gegensatz zu Nitrofurantoin (Furadonin) ändert sich nach der Einnahme von Furamag® der pH-Wert des Urins nicht. Vier Stunden nach Einnahme des Arzneimittels Furamag® ist die Konzentration von Furazidin im Urin signifikant höher als die Konzentration, die nach Einnahme der gleichen Dosis des Arzneimittels Furagin gebildet wird. Die Nierensekretion erfolgt durch glomeruläre Filtration und tubuläre Sekretion (85%), teilweise reverse Resorption in Röhrchen. Bei niedrigen Konzentrationen von Furazidin im Urin überwiegt der Filtrations- und Sekretionsprozess, bei hohen Konzentrationen nimmt die Sekretion ab und die Reabsorption nimmt zu. Furazidin, da es eine schwache Säure ist, dissoziiert nicht in saurem Urin, erfährt eine intensive Reabsorption, was die Entwicklung von systemischen Nebenwirkungen verstärken kann. Mit der Alkalisierung des Urins wird die Ausscheidung von Furazidin verstärkt. Der Wirkstoff der Zubereitung ist leicht biotransformiert (weniger als 10% der verabreichten Dosis), mit einer Abnahme der Ausscheidungsfunktion der Nieren erhöht sich die Intensität des Stoffwechsels.


    Indikationen:

    Infektionen verursacht durch Furazidin durch Mikroorganismen anfällig: Urogenital Infektionen (akute Zystitis, Urethritis, Pyelonephritis), Haut- und Weichteilinfektionen, schwere infizierte Verbrennungen, gynäkologische Infektionen. Prophylaktisch kann man bei den urologischen Operationen, der Zystoskopie, der Katheterisierung, usw. anwenden


    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen Nitrofuran-Präparate, Schwangerschaft und Stillzeit. Schweres chronisches Nierenversagen. Kinder unter 3 Jahren (für diese Darreichungsform).

    Vorsichtig:

    Mangel an Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase

    Dosierung und Verabreichung:

    Das Medikament wird nach den Mahlzeiten mit viel Flüssigkeit eingenommen.

    Erwachsene ernennen 50-100 mg (2-4 Kapseln) 3 mal pro Tag.

    Kinder Verschreiben Sie 25-50 mg (1-2 Kapseln) 3-mal täglich, aber nicht mehr als 5 mg / kg Körpergewicht pro Tag. Der Behandlungsverlauf beträgt 7-10 Tage. Wiederholen Sie nach einer 10- bis 15-tägigen Pause den Kurs.

    Um eine Infektion zu verhindern mit urologischen Operationen, Zystoskopie, Katheterisierung, etc. wird das Medikament verschrieben: Erwachsene 50 mg einmal für 30 Minuten vor dem Eingriff; Kinder 25 mg einmal alle 30 Minuten vor dem Eingriff.

    Wenn Sie die nächste Dosis vergessen haben, nehmen Sie die nächste Dosis zur gewohnten Zeit ein.

    Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, um die vergessene Dosis zu ersetzen.

    Nebenwirkungen:

    Furamag weist eine geringe Toxizität auf. In seltenen Fällen wurden Nebenwirkungen beobachtet, die für andere Nitrofurane charakteristisch sind: Kopfschmerzen, Schwindel, Übelkeit, Erbrechen, Appetitverlust, Polyneuritis, Leberfunktionsstörungen, allergische Reaktionen (Hautausschlag, papulöse Ausschläge).

    Wenn Furamag während der Periode der Behandlung die in der Instruktionen nicht angegebenen Nebeneffekte enthüllt hat, so ist nötig es dem behandelnden Arzt mitzuteilen.


    Überdosis:

    Im Falle einer Überdosierung werden Symptome neurotoxischer Natur, Ataxie und Tremor beobachtet.

    Im Falle einer Vergiftung trinken Sie viel Flüssigkeit. Zur Linderung akuter Symptome werden Antihistaminika verwendet. Zur Vorbeugung von Neuritis ist die Verabreichung von Vitaminen (Thiaminbromid) möglich.

    Interaktion:

    Furamag® nicht gleichzeitig mit Ristomycin, Chloramphenicol, Sulfonamiden anwenden (erhöht das Risiko einer Unterdrückung der Hämatopoese).

    Während der Behandlung ist es ratsam, auf alkoholische Getränke zu verzichten. kann Nebenwirkungen verstärken.

    Es wird nicht empfohlen, gleichzeitig mit Nitrofuranen Medikamente zu verschreiben, die Urin "ansäuern" können (einschließlich Ascorbinsäure, Calciumchlorid).

    Spezielle Anweisungen:

    Um die Wahrscheinlichkeit von Nebenwirkungen zu reduzieren, wird Furamag mit reichlich Flüssigkeit abgespült. Wenn Nebenwirkungen auftreten, wird das Arzneimittel abgesetzt (toxische Wirkungen treten häufiger bei Patienten mit eingeschränkter renaler Ausscheidungsfunktion auf).

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:nicht notiert
    Formfreigabe / Dosierung:Kapseln 25 mg.
    Verpackung:

    10 Kapseln in einem planaren Zellpaket. Mit 2, 3, 4 oder 5 Contour-Mesh-Packungen werden zusammen mit der Gebrauchsanweisung in eine Pappschachtel gelegt.

    Lagerbedingungen:

    In einem trockenen, vor Licht geschützten Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre.

    Verwenden Sie das Medikament nicht nach dem Verfallsdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LSR-002179/08
    Datum der Registrierung:28.03.2008
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Olainfarm, AOOlainfarm, AO Lettland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;11.11.2015
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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