Aktive SubstanzFurazidinFurazidin
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  • Dosierungsform: & nbsp;Pillen
    Zusammensetzung:

    Aktive Substanz: Furazidin-50 mg.,.

    Hilfsstoffe: Kartoffelstärke - 20 mg, Lactosemonohydrat (Milchzucker) - 18,8 mg, granulierter Zucker - 10 mg, Polysorbat-80 (Tween 80) - 0,2 mg, Calciumstearat - 1,0 mg.

    Beschreibung:

    Tabletten von gelb bis gelb - mit einem orangefarbenen Farbton, eine flach-zylindrische Form

    Pharmakotherapeutische Gruppe:antimikrobielles Mittel - Nitrofuran
    ATX: & nbsp;

    D.08.A.F   Nitrofuranderivate

    J.01.X.E   Nitrofuranderivate

    Pharmakodynamik:

    Wirksam gegen grampositive Kokken.(Staphylococcus spp., Streptococcus spp.), Gram-negative Stäbchen (E. E. coli, Salmonella spp., Shigella spp., Klebsiella spp.). Stabil Plasmodium, Aeruginosa, Enterococcus spp., Acinetobacter spp., die meisten Belastungen Proteus spp., Serratia spp. Der Wirkmechanismus hängt mit der Hemmung der Synthese von Nukleinsäuren zusammen. Je nach Konzentration wirkt es bakterizid oder bakteriostatisch. Gegen die meisten Bakterien liegt die bakteriostatische Konzentration im Bereich von 10-20 μg / ml. Die bakterizide Konzentration ist ungefähr 2 mal höher. Unter dem Einfluss von Nitrofuranen in Mikroorganismen wird die Aktivität der Atmungskette und des Zyklus der Tricarbonsäuren (Krebs-Zyklus) unterdrückt, ebenso wie die Hemmung anderer biochemischer Prozesse, die zur Zerstörung ihrer Membran oder der Cytoplasmamembran führt.

    Pharmakokinetik:

    Aufnahme im distalen Darmabschnitt durch passive Diffusion. Es wird von den Nieren ausgeschieden (6%) und erzeugt im Urin Konzentrationen, die um ein Vielfaches höher sind als bakteriostatisch (maximale Konzentration Смах in Urin-5,7 ug / ml).

    Indikationen:

    Bewerben innen. Inside ist vor allem für Infektionskrankheiten der Nieren und Harnwege (akute und chronische Pyelonephritis, Zystitis, Urethritis, Infektionen nach der Operation) und manchmal mit infektiösen und entzündlichen Erkrankungen der Atemwege vorgeschrieben.

    Kontraindikationen:
    • Überempfindlichkeit gegen Furazidin, andere Komponenten des Arzneimittels;

    • Nierenversagen;

    • Mangel an Laktose, Saccharose / Isomaltase, Laktoseintoleranz, Fruktose, Glucose-Galactose-Malabsorption;

    • Kinder bis 18 Jahre alt; .

    • Schwangerschaft: Zeitraum zwischen der 38. und 42. Woche;

    • Stillzeit

    Vorsichtig:

    Chronische Niereninsuffizienz, Mangel an Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase, Erkrankungen der Leber und des Nervensystems.

    Vorsicht sollte gegeben sein Furazidin Patienten mit Diabetes mellitus. Auf dem Hintergrund der Droge können Symptome der Polyneuropathie auftreten.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Die Anwendung von Furazidin ist zwischen der 38. und 42. Schwangerschaftswoche und während der Stillzeit kontraindiziert.

    Dosierung und Verabreichung:

    Furazidin wird nach dem Essen innen aufgetragen. Zur Behandlung in einer Dosis von 0,05-0,1 g anwenden. 3 mal am Tag für 7-10 Tage. Falls erforderlich, nach 10 - 15 Tagen, werden die Behandlungszyklen wiederholt. Um Infektionen bei urologischen Operationen, Zystoskopie, Katheterisierung zu verhindern gelten einmal 0,05 g für 30 Minuten. vor der Operation oder Manipulation.

    Warnungen bearbeiten

    Bei eingeschränkter Nierenfunktion Furazidin in reduzierter Dosierung anwenden.

    Nebenwirkungen:

    Bei einer bestimmten Kategorie von Patienten kann die Einnahme des Arzneimittels sowie anderer medizinischer Verbindungen zur Entwicklung von Nebenwirkungen führen.

    Es kann sein:

    • Anorexie;

    • verminderter Appetit;

    • Übelkeit;

    • Erbrechen;

    • Schwindel;

    • allergische Reaktionen (Hautausschlag, Enanthem, Angioödem, Schwellung der Gelenke, Juckreiz):

    Bei den geäusserten Nebeneffekten die weitere Aufnahme des Präparates. Informieren Sie den behandelnden Arzt über unerwünschte oder unangenehme Reaktionen oder Gefühle, die nicht in dieser Liste enthalten sind.

    Überdosis:

    Symptome: neurotoxische Reaktionen, einschließlich Ataxie, Tremor.

    Behandlung: Drogenentzug, große Mengen an Flüssigkeitsaufnahme, symptomatische Therapie, Antihistaminika, Vitamine der B-Gruppe.Es gibt kein spezifisches Gegenmittel.

    Interaktion:

    Informieren Sie den Arzt über Medikamente, die Sie einnehmen. Bei gleichzeitiger Anwendung von Furazidin und Nalidixinsäure wird eine Abnahme der bakteriostatischen Wirkung von Furazidin festgestellt.

    Bei gleichzeitiger Anwendung mit Urikosurika (Probenecid, Sulfinpyrazon) wird die Ausscheidung von Furazidin im Urin vermindert, was zu einer Abnahme der therapeutischen Wirksamkeit führt. Dies kann zur Ansammlung von Furazidin im Körper führen und die Toxizität des Arzneimittels erhöhen.

    Bei gleichzeitiger Anwendung von Furazidin und Antazida mit Magnesiumtrisilikat nimmt die Absorption ab.

    Trinke keinen Alkohol.

    Spezielle Anweisungen:

    Um die Entwicklung von Nebenwirkungen zu verhindern, wird das Medikament mit einer großen Menge Flüssigkeit heruntergespült und, falls notwendig, die Dosis reduziert und eine Desensibilisierungstherapie durchgeführt. Bei Patienten mit eingeschränkter renaler Ausscheidungsfunktion treten häufig Nebenwirkungen auf. Während einer längeren Behandlung mit dem Medikament sollte regelmäßig das Niveau der Leukozyten im Blut, sowie Indikatoren der Leber-und Nierenfunktion überwachen.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Die Anwendung von Furazidin ist zwischen der 38. und 42. Schwangerschaftswoche und während der Stillzeit kontraindiziert.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Tabletten 50 mg.

    Verpackung:

    10 Tabletten pro Konturzellenpackung. Durch. 10 Tabletten in einer Kontur ohne Kieferpackung. Für 30 Tabletten in Dosen, wie BDS oder Gläser aus Niederdruck-Polyethylen. Jedes Glas oder 3 Kontur-Packs, zusammen mit der Gebrauchsanweisung, wird eingelegt Pack.

    Lagerbedingungen:

    An einem dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    4 Jahre.

    Verwenden Sie nicht nach Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LP-001227
    Datum der Registrierung:16.11.2011
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Tyumen Chemical - Pharmaceutical Plant, OAO Tyumen Chemical - Pharmaceutical Plant, OAO Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;11.11.2015
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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