Furagin (Furagin)

Absorption im Dünndarm durch passive Diffusion. Die Resorption von Nitrofuranen aus dem distalen Dünndarmsegment übersteigt die Resorption aus dem proximalen und medialen Segment um das 2 bzw. 4fache (sollte bei der Behandlung von Erkrankungen des Harntraktes in Kombination mit Erkrankungen des Gastrointestinaltraktes einschließlich chronischer Enteritis in Betracht gezogen werden). Im Dickdarm schlecht aufgenommen. Es ist gleichmäßig verteilt. Hohe Konzentrationen finden sich in der Lymphe; in der Galle ist seine Konzentration um ein Mehrfaches höher als im Serum, in der Gehirn-Rückenmark-Flüssigkeit - mehrmals niedriger als im Serum; Speichel enthält bis zu 30% seiner Serumkonzentration; im Blut und Gewebe ist die Konzentration gering, was mit seiner schnellen Ausscheidung verbunden ist, während seine Konzentration im Urin viel höher ist als im Blut. Die maximale Konzentration (Stach) im Serum bleibt von 3 bis 7-8 Stunden, im Urin wird nach 3-4 Stunden nachgewiesen. Ändert den pH-Wert des Urins im Gegensatz zu Nitrofurantoin nicht. Metabolisiert in der Leber (weniger als 10%), mit einer Abnahme der Ausscheidungsfunktion der Nieren, erhöht sich die Intensität des Metabolismus. Es wird über die Nieren durch glomeruläre Filtration und tubuläre Sekretion ausgeschieden (85%), teilweise reverse Resorption in Tubuli unterzogen. Bei niedrigen Konzentrationen im Urin überwiegt der Prozess der Filtration und Sekretion, bei hohen Konzentrationen nimmt die Sekretion ab und die Reabsorption erhöht sich. Eine schwache Säure dissoziiert bei sauren Urin-pH-Werten nicht, sie durchläuft eine intensive Reabsorption, die systemische Nebenwirkungen verschlimmern kann.