Aktive SubstanzNitrofuralNitrofural
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  • Dosierungsform: & nbsp;Tabletten zur Lösung für den lokalen und externen Gebrauch
    Zusammensetzung:

    Aktive Substanz: Furatsilin - 20,0 mg;

    Hilfsstoffe: Natriumchlorid - 800,0 mg.
    Beschreibung:

    Tabletten sind rund, flach, mit einer Facette und einem Risiko auf einer Seite, gelb oder grünlich-gelbe Farbe mit unebener Oberflächenfarbe.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Antimikrobielles Mittel - Nitrofuran
    ATX: & nbsp;

    D.08.A.F.01   Nitrofural

    Pharmakodynamik:

    Furacilin ist ein antimikrobielles Mittel, das von Nitrofuran abgeleitet ist. Mikrobielle Flavoproteine, die die 5-Nitrogruppe wiederherstellen, bilden hochreaktive Aminoderivate, die Konformationsänderungen in Proteinen (einschließlich ribosomalen) und anderen Makromolekülen verursachen können, was zum Absterben von Bakterien führt.

    Es ist gegen grampositive und gramnegative Bakterien aktiv: Staphylococcus spp, Streptococcus spp, Escherichia coli, Clostridium perfringens.

    Nachhaltigkeit entwickelt sich langsam und erreicht keinen hohen Grad.

    Pharmakokinetik:

    Bei externer und lokaler Anwendung ist die Absorption unbedeutend. Es dringt durch die histo-genetischen Barrieren und ist gleichmäßig in Flüssigkeiten und Geweben verteilt. Der Hauptweg des Metabolismus ist die Reduktion der Nitrogruppe. Es wird von den Nieren und teilweise mit Galle ausgeschieden.

    Indikationen:

    Äußerlich: eitrige Wunden, Druckstellen, Verbrennungen II-III st, kleine Hautläsionen (einschließlich Abschürfungen, Kratzer, Risse, Schnitte).

    Örtlich: Blepharitis, Konjunktivitis, Osteomyelitis, Empyem der Nasennebenhöhlen, Pleura, Harnwegsinfektionen - Spülung der Hohlräume, akute Tonsillitis, Stomatitis, Gingivitis.

    Wenn nötig, konsultieren Sie bitte Ihren Arzt, bevor Sie das Medikament einnehmen.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen Nitrofural-, Nitrofuran-Derivate und / oder andere Bestandteile der Zusammensetzung, Blutungen, allergische Dermatosen, ausgeprägte Nierenfunktionsstörungen.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Anwendung in der Schwangerschaft und während des Stillens ist möglich, wenn der beabsichtigte Nutzen für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus oder das Kind übersteigt.

    Dosierung und Verabreichung:

    Lokal, extern.

    Erwachsenewird unmittelbar vor Gebrauch eine 0,02% ige Nitrofural-Lösung hergestellt: Eine Tablette (20 mg Furacilin) ​​wird in 100 ml destilliertem Wasser bei Raumtemperatur oder in warmem kochendem Wasser gelöst. Für schnellere Auflösung, kochend oder heiß Wasser. Die Lösung wird dann auf Raumtemperatur abgekühlt.

    Äußerlich, in Form von der wässrigen 0,02% Lösung - wässern Sie die Wunden und legen Sie die feuchten Verbände fest.

    Örtlich: Empyem der Nasennebenhöhlen (einschließlich mit Sinusitis) - Spülen der Höhle; Osteomyelitis nach der Operation - Spülung der Kavität mit anschließender Anwendung einer feuchten Bandage; Pleuraempyem - nach der Entfernung von Eiter wird die Pleurahöhle gespült und 20-100 ml einer wässrigen Lösung injiziert. Um die Harnröhre und Blase zu waschen, wird eine wässrige Lösung mit einer Exposition von 20 Minuten verwendet.

    Bei einer Blepharitis wird bei einer Konjunktivitis eine 0,02% ige Lösung in den Bindehautsack eingebracht.

    Bei akuter Mandelentzündung, Stomatitis, Zahnfleischentzündung - Mund- und Rachenspülung mit einer warmen 0,02% igen Lösung von 100 ml 2-3 mal täglich.

    Behandlungsdauer - je nach Art und Lokalisation des betroffenen Gebietes.

    Verwenden Sie das Medikament nur gemäß der Art der Anwendung und den in der Gebrauchsanweisung angegebenen Dosierungen.

    Wenn nötig, konsultieren Sie bitte Ihren Arzt, bevor Sie das Medikament einnehmen.

    Nebenwirkungen:

    Allergische Reaktionen, Dermatitis, Juckreiz der Haut.

    Wenn eine der in der Gebrauchsanleitung aufgeführten Nebenwirkungen verschlimmert oder andere in der Gebrauchsanweisung nicht angegebene Nebenwirkungen festgestellt werden, sollten Sie den Arzt unverzüglich informieren.

    Überdosis:

    Überdosierungen wurden nicht gemeldet.

    Interaktion:

    Nicht identifiziert.

    Spezielle Anweisungen:Nicht untersucht.
    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Das Medikament hat keinen Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren oder andere potentiell gefährliche Aktivitäten durchzuführen, was eine erhöhte Konzentration von Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordert.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Tabletten für die Lösung für den lokalen und externen Gebrauch, 20 mg.

    Verpackung:

    Für 10 Tabletten in einer Contour-Mesh-Box aus Polyvinylchlorid-Folie und Aluminiumfolie bedruckt lackiert.

    1 Die konturierte Zellpackung wird zusammen mit der Gebrauchsanweisung in eine Pappschachtel gelegt.

    Lagerbedingungen:

    Im dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    2 des Jahres.

    Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:LP-004017
    Datum der Registrierung:12.12.2016
    Haltbarkeitsdatum:12.12.2021
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:FORP, CJSCFORP, CJSC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;19.01.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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