Aktive SubstanzNitrofuralNitrofural
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  • Dosierungsform: & nbsp;Tabletten zur Lösung für den lokalen und externen Gebrauch
    Zusammensetzung:

    1 Tablette enthält:

    Aktive Substanz: Nitrofural - 20 mg.

    Hilfsstoffe: Natriumchlorid - 800 mg.

    Beschreibung:

    Gelb oder grünlich-gelb gefärbte Tabletten mit ungleichmäßiger Oberflächenfärbung, flach-zylindrische Form.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Antimikrobielles Mittel - Nitrofuran
    ATX: & nbsp;

    D.08.A.F.01   Nitrofural

    Pharmakodynamik:

    Antimikrobielles Mittel, ein Derivat von Nitrofuran. Bakterielle Flavoproteine, die die 5-Nitrogruppe wiederherstellen, bilden hochreaktive Aminoderivate, die Konformationsänderungen in Proteinen (einschließlich ribosomalen) und anderen Makromolekülen bewirken können, was zum Absterben von Bakterien führt.

    Aktiv mit gram-positiv und gram-negativ Bakterien (inkl. Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Escherichia coli, Clostridium perfringens). Nachhaltigkeit entwickelt sich langsam und erreicht keinen hohen Grad.

    Pharmakokinetik:

    Bei lokaler und externer Anwendung ist die Absorption unbedeutend. Es dringt durch die histo-genetischen Barrieren und ist gleichmäßig in Flüssigkeiten und Geweben verteilt. Der Hauptweg des Metabolismus ist die Reduktion der Nitrogruppe. Es wird von den Nieren und teilweise mit Galle ausgeschieden.

    Indikationen:

    Äußerlich: eitrige Wunden, Druckstellen, Verbrennungen II-III Grad, klein Beschädigung der Haut (einschließlich Abschürfungen, Kratzern, Rissen, Schnitten).

    Örtlich: Blepharitis, Konjunktivitis, Osteomyelitis, Empyem der Nasennebenhöhlen und Pleura, akute Tonsillitis, Stomatitis, Gingivitis.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen Nitrofural-, Nitrofuran-Derivate und / oder andere Komponenten des Arzneimittels, Blutungen, allergische Dermatosen.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Daten über die mögliche negative Wirkung des Medikaments auf die Gesundheit einer schwangeren Frau oder eines Kindes liegen nicht vor. Während der Schwangerschaft und während des Stillens wird es jedoch nur nach Rücksprache mit dem Arzt verwendet, wenn der beabsichtigte Nutzen für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus und das Baby übersteigt.

    Dosierung und Verabreichung:

    Lokal, extern.

    Zur Herstellung der Lösung wird 1 Tablette (20 mg) in 100 ml gekochtem oder destilliertem Wasser gelöst.

    Äußerlich - Wasser die Wunden und tragen Sie die feuchten Verbände auf.

    Örtlich: Empyem der Nasennebenhöhlen (einschließlich Sinusitis) - Waschen der Höhle, Osteomyelitis nach der Operation - Spülen der Kavität mit anschließendem Auftragen eines Nassstreichers, Pleuraempyem - Nach der Entfernung von Eiter wird die Pleurahöhle gewaschen und 20-100 ml einer wässrigen Lösung injiziert.

    Blepharitis, Konjunktivitis - Instillation der wässrigen Lösung in den Bindehautsack.

    Akute Tonsillitis, Stomatitis, Gingivitis - Spülen Sie Mund und Hals für 100 ml 2-3 mal am Tag.

    Nebenwirkungen:

    Allergische Reaktionen.

    Bei äußerer Anwendung - Dermatitis, die eine zeitweilige Unterbrechung oder Beendigung des Arzneimittels erfordert.

    Überdosis:

    Keine Daten.

    Interaktion:

    Nicht untersucht.

    Spezielle Anweisungen:

    Bevor Sie das Medikament verwenden, konsultieren Sie einen Arzt!

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Studien über die Wirkung des Arzneimittels auf die Reaktionsgeschwindigkeit beim Führen von Fahrzeugen oder Arbeiten mit anderen Mechanismen wurden nicht durchgeführt. Die Möglichkeit, dass das Medikament diese Funktionen negativ beeinflusst, ist jedoch unwahrscheinlich.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Tabletten für die Lösung für den lokalen und externen Gebrauch, 20 mg.

    Verpackung:

    Für 10 Tabletten in einer konturlosen Verpackung aus Papier mit einer Polymerbeschichtung.

    1, 2 Kontur nicht gekantete Pakete zusammen mit Gebrauchsanweisungen sind in einer Packung Karton verpackt.

    Es ist erlaubt, contour-nicht-zellulare Pakete zusammen mit der entsprechenden Anzahl von Anweisungen zur Verwendung direkt in dem Gruppenpaket zu platzieren.

    Lagerbedingungen:

    An einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    5 Jahre.

    Verwenden Sie nicht nach Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:LP-001734
    Datum der Registrierung:02.07.2012
    Haltbarkeitsdatum:02.07.2017
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Tyumen Chemical - Pharmaceutical Plant, OAO Tyumen Chemical - Pharmaceutical Plant, OAO Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;09.01.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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