Aktive SubstanzNitrofuralNitrofural
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  • Dosierungsform: & nbsp;Tabletten zur Lösung für den lokalen und externen Gebrauch
    Zusammensetzung:

    Zusammensetzung pro 1 Tablette:

    Aktive Substanz: Nitrofural (Furacilin) ​​- 20 mg;

    Hilfsstoff: Natriumchlorid - 800 mg.

    Beschreibung:Runde flache Tabletten mit abgeschrägter, gelber oder grünlich-gelber Farbe mit unebener Oberflächenfarbe.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Antimikrobielles Mittel - Nitrofuran
    ATX: & nbsp;

    D.08.A.F.01   Nitrofural

    Pharmakodynamik:

    Antimikrobielles Mittel, ein Derivat von Nitrofuran. Bakterielle Flavoproteine, die die 5-Nitrogruppe wiederherstellen, bilden hochreaktive Aminoderivate, die Konformationsänderungen in Proteinen (einschließlich ribosomalen) und anderen Makromolekülen verursachen können, was zum Absterben von Bakterien führt. Es ist aktiv gegen grampositive und gramnegative Bakterien (inkl. Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Escherichia coli. Clostridium perfringens). Nachhaltigkeit entwickelt sich langsam und erreicht keinen hohen Grad.

    Pharmakokinetik:

    Bei externer und lokaler Anwendung ist die Absorption unbedeutend. Es dringt durch die histo-genetischen Barrieren und ist gleichmäßig in Flüssigkeiten und Geweben verteilt. Der Hauptweg des Metabolismus ist die Reduktion der Nitrogruppe. Es wird von den Nieren und teilweise mit Galle ausgeschieden.

    Indikationen:

    Äußerlich: eitrige Wunden, Druckstellen, Verbrennungen ich-III Grad, kleine Schäden an der Haut (einschließlich Abschürfungen, Kratzer, Risse, Schnitte). Lokal: Blepharitis, Konjunktivitis, Osteomyelitis, Empyem der Nasennebenhöhlen und Pleura; Harnwegsinfektion - Spülung von Hohlräumen, akute Tonsillitis, Stomatitis, Gingivitis.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen Nitrofural-, Nitrofuran-Derivate und / oder andere Komponenten des Arzneimittels, Blutungen, allergische Dermatosen, ausgeprägte Nierenfunktionsstörungen.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Anwendung in der Schwangerschaft und während des Stillens ist möglich, wenn der beabsichtigte Nutzen für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus oder das Kind übersteigt.

    Dosierung und Verabreichung:

    Äußerlich, lokal.

    Eine 0,02% ige wässrige Lösung von Nitrofural wird unmittelbar vor der Verwendung hergestellt: 1 Tablette (20 mg) wird in 100 ml destilliertem oder gekochtem Wasser gelöst. Für schnellere Auflösung, kochend oder heiß Wasser. Die Lösung wird dann auf Raumtemperatur abgekühlt.

    Outer: Wasser die Wunden, legen Sie feuchte Bandagen.

    Lokal: Empyem der Nasennebenhöhlen (einschließlich mit Sinusitis) - Spülung der Höhle: Osteomyelitis nach der Operation - Spülung der Kavität, gefolgt von der Anwendung einer feuchten Bandage; Pleuraempyem - nach der Entfernung von Eiter wird die Pleurahöhle gespült und 20-100 ml einer wässrigen Lösung injiziert. Um die Harnröhre und Blase zu waschen, wird eine wässrige Lösung mit einer Exposition von 20 Minuten verwendet.

    Blepharitis, Konjunktivitis - Instillation einer wässrigen Lösung in einem Bindehautsack. Bei Mandelentzündung, Stomatitis, Zahnfleischentzündung - Mund- und Rachenspülung 100 ml 2-3 mal täglich. Behandlungsdauer - je nach Art und Lokalisation des betroffenen Gebietes.

    Nebenwirkungen:

    Allergische Reaktionen, Dermatitis, Juckreiz der Haut.

    Wenn sich eine der in der Gebrauchsanleitung aufgeführten Nebenwirkungen verschlimmert oder wenn Sie andere Nebenwirkungen bemerken, die nicht in der Gebrauchsanweisung aufgeführt sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt.
    Überdosis:

    Überdosierungen wurden nicht gemeldet.

    Interaktion:

    Nicht untersucht.

    Spezielle Anweisungen:

    Nicht untersucht.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Die Verwendung des Medikaments beeinträchtigt nicht die Fähigkeit, potenziell gefährliche Aktivitäten durchzuführen, die eine erhöhte Konzentration und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern (Fahrzeugmanagement, Arbeit mit Bewegungsmechanismen, Dispatcher- und Bedienerarbeit).

    Formfreigabe / Dosierung:

    Tabletten für die Lösung für die lokale und externe Verwendung 20 mg.

    Verpackung:

    Für 10, 15, 20, 25 Tabletten in einer Kontur-Gitterbox aus PVC-Folie und Aluminiumfolie oder in einer konturlosen Zellpackung aus Papier mit einer Polyethylenbeschichtung.

    Um 20, 25, 30 Tabletten in Dosen aus polymerem Polyethylen niedriger Dichte.

    Jede Dose Polymer oder 1, 2, 3 Konturpackungen wird zusammen mit der Gebrauchsanweisung in eine Pappschachtel gelegt.

    Es dürfen 50, 100, 200, 400, 500 Konturpackungen oder 12, 12, 40, 50 Polymergläser mit gleicher Anzahl von Anweisungen für den Einsatz in Wellpappkartons (für Krankenhäuser) verpackt werden.

    Lagerbedingungen:An einem trockenen, vor Licht geschützten Ort mit einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.
    Haltbarkeit:5 Jahre. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.
    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:LP-004462
    Datum der Registrierung:15.09.2017
    Haltbarkeitsdatum:15.09.2022
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:YUZHFARM, LLC YUZHFARM, LLC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;03.10.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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