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  • Dosierungsform: & nbsp;Lösung für den lokalen und externen Gebrauch, [Alkohol]
    Zusammensetzung:

    Aktive Substanz:

    Nitrofural (Furacilin) ​​0,067 g

    Hilfsstoff:

    Ethanol (Ethylalkohol) 70% - bis zu 100 ml.

    Beschreibung:Transparente Flüssigkeit von gelber Farbe mit einem Alkoholgeruch.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Antimikrobielles Mittel - Nitrofuran
    ATX: & nbsp;

    D.08.A.F.01   Nitrofural

    Pharmakodynamik:

    Antimikrobielle Mittel. Es hat einen Wirkungsmechanismus, der sich von anderen Chemotherapeutika unterscheidet: mikrobielle Flavoproteine, Wiederherstellung 5-Nitro-Gruppe, bilden hochreaktive Aminoderivate, die Konformationsänderungen in Proteinen (einschließlich ribosomalen) und anderen Makromolekülen verursachen können, was zum Zelltod führt. Es ist aktiv gegen grampositive und gramnegative Bakterien (inkl. Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Escherichia coli., Clostridium perfringens). Nachhaltigkeit entwickelt sich langsam und erreicht keinen hohen Grad. Erhöht die Aktivität des retikuloendothelialen Systems (RES), steigert die Phagozytose.

    Pharmakokinetik:

    Bei lokaler und externer Anwendung ist die Absorption unbedeutend.

    Indikationen:

    Eitrige Wunden, Wundliegen, kleine Hautläsionen (inkl. Abschürfungen, Kratzer, Risse, Schnitte), akute externe und Otitis media.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen Nitrofuran, Nitrofuran-Derivate und / oder andere Komponenten des Arzneimittels, Blutungen, allergische Dermatosen, Verletzung der Integrität des Trommelfells, Schwangerschaft, die Zeit des Stillens, Kinder unter 1 Jahr.

    Dosierung und Verabreichung:

    Outer: Wasser die Wunden und tragen Sie feuchte Bandagen.

    Lokal: Bei Otitis-Alkohollösung, die auf Körpertemperatur erwärmt wird, täglich 1-2 Tropfen 2-3 mal täglich einträufeln oder auf die Turunda in den Gehörgang injizieren. Behandlungsdauer beträgt 3-5 Tage.

    Nebenwirkungen:Allergische Reaktionen, Dermatitis.
    Überdosis:Überdosierung kann die Nebenwirkungen verstärken. Behandlung: symptomatisch.
    Interaktion:Keine Daten.
    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Die Verwendung des Medikaments beeinträchtigt nicht die Durchführung potenziell gefährlicher Aktivitäten, die besondere Aufmerksamkeit und schnelle Reaktionen erfordern (Fahrzeugmanagement, Arbeit mit beweglichen Mechanismen).

    Formfreigabe / Dosierung:

    Lösung für den lokalen und externen Gebrauch [Alkohol] 0,067%.

    Verpackung:

    Zu 10, 25, 50, 100 ml der Zubereitung in Orangenglasflaschen mit Schraubverschluss, verschlossen mit Polymerkappen und polymeren Schraubkappen.

    Um 50, 400 ml in Flaschen aus Polyethylen, versiegelt mit Stopfen, Tropfer oder Spender oder Spitzen Polymer-und Polymer-Kappen.

    Für 10, 25, 50, 100 ml in Flaschen aus Polyethylenterephthalat, versiegelt mit Polymer-Schraubverschlüssen.

    Jede Flasche wird zusammen mit der Gebrauchsanweisung in eine Pappschachtel gelegt.

    Es ist erlaubt, Flaschen in einer Gruppenpackung mit gleicher Anzahl Gebrauchsanweisungen (für Krankenhäuser) zu verpacken. *

    Für 4,5 Liter in einer Flasche Polyethylenterephthalat (für Krankenhäuser).

    Die Flaschen werden in eine Gruppenpackung aus Karton mit einer gleichen Anzahl von Gebrauchsanweisungen gegeben.

    Lagerbedingungen:

    Im dunklen Ort bei einer Temperatur von 15 bis 25 ° C

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:2 Jahre. Verwenden Sie nicht nach Ablaufdatum.
    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:LP-002180
    Datum der Registrierung:15.08.2013 / 18.07.2014
    Haltbarkeitsdatum:15.08.2018
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:TULA PHARMAZEUTISCHE FABRIK, LTD. TULA PHARMAZEUTISCHE FABRIK, LTD. Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;30.03.2018
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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