Furacilin Avexima - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Hilfsstoffe: Weinsäure 375 mg, Natriumhydrogencarbonat 299 mg, Natriumcarbonat 325 mg, Natriumchlorid 100 mg, Macrogol 20.000 bis 65 mg, Povidon mit mittlerem Molekulargewicht 16 mg.

Beschreibung:

Runde, flach-zylindrische Tablettenform, von hellgelb bis gelb mit eingestreuten, beidseitig gefasten. Rauheit der Oberfläche der Tablette ist erlaubt.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Antimikrobielles Mittel-Nitrofuran

ATX: & nbsp;

D.08.A.F.01 Nitrofural

Pharmakodynamik:

Antimikrobielles Mittel, ein Derivat von Nitrofuran. Bakterielle Flavoproteine, die die 5-Nitrogruppe wiederherstellen, bilden hochreaktive Aminoderivate, die Konformationsänderungen in Proteinen (einschließlich ribosomalen) und anderen Makromolekülen verursachen können, was zum Absterben von Bakterien führt. Es ist aktiv gegen Gram-positive und Gram-negative Bakterien, inkl. Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Escherichia coli, Clostridiumperfringens.Nachhaltigkeit entwickelt sich langsam und erreicht keinen hohen Grad.

Pharmakokinetik:

Bei lokaler und externer Anwendung ist die Absorption unbedeutend.

Indikationen:

Im Rahmen einer komplexen Therapie: topisch: akute Mandelentzündung (Tonsillitis), Stomatitis, Gingivitis, Blepharitis, Konjunktivitis; äußerlich: eitrige Wunden, Druckstellen, Verbrennungen II-III Grad, kleine Schäden an der Haut (einschließlich Abschürfungen, Kratzer, Risse, Schnitte).

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit gegen Nitrofural-, Nitrofuran-Derivate und / oder andere Komponenten des Arzneimittels, Blutungen, allergische Dermatosen, ausgeprägte Nierenfunktionsstörungen.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Anwendung in der Schwangerschaft und während des Stillens ist möglich, wenn der beabsichtigte Nutzen für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus oder das Kind übersteigt.

Dosierung und Verabreichung:

Lokal extern in Form von 0,02 % frisch hergestellte wässrige Lösung: unmittelbar vor Gebrauch eine Tablette (20 mg Furatsilina), gelöst in 100 ml destilliertem Wasser bei Raumtemperatur oder in warmem kochendem Wasser.

Bei akuter Mandelentzündung (Angina pectoris), Stomatitis, Gingivitis - Mund- und Rachenspülung mit warmem 0.02 % Lösung von 100 ml 2-3 mal pro Tag. Bei einer Blepharitis wird bei einer Konjunktivitis eine 0,02% ige Lösung in den Bindehautsack eingebracht. Äußere 0,02% ige wässrige Lösung die Wunden wässern und feuchte Bandagen auftragen.

Behandlungsdauer - je nach Art und Lokalisation des betroffenen Gebietes.

Wenn die Symptome anhalten, wird empfohlen, einen Arzt aufzusuchen.

Nebenwirkungen:

Allergische Reaktionen sind möglich: Juckreiz, Dermatitis.

Wenn sich eine der in der Gebrauchsanleitung aufgeführten Nebenwirkungen verschlimmert oder wenn Sie andere Nebenwirkungen bemerken, die nicht in der Gebrauchsanweisung aufgeführt sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt.

Überdosis:

Überdosierungen wurden nicht gemeldet.

Interaktion:

Nicht untersucht.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Das Medikament hat keinen Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren oder andere potentiell gefährliche Aktivitäten durchzuführen, die eine erhöhte Konzentration und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern.

Formfreigabe / Dosierung:

Die Brausetabletten sind 20 mg.

Verpackung:

2 Tabletten pro Kontur nicht-zellulären Paket (Streifen) von Verpackungsmaterial kombiniert auf Papierbasis.

Für 10, 15, 20, 25 oder 30 Tabletten in einem Kunststoffröhrchen, versiegelt mit einem Kunststoffdeckel mit Trockenmittel und Erstöffnungskontrolle.

Für 10, 15, 20, 25 oder 30 Tabletten in einem Behälter aus Polymermaterialien aus Polyethylen niedriger Dichte, versiegelt mit einem Kunststoffdeckel mit Trockenmittel und Erstöffnungskontrolle.

5 konturlose Pakete (Streifen) mit Anweisungen für den medizinischen Gebrauch werden in eine Pappschachtel gelegt.

1 Kunststofftube oder ein Glas mit Polymermaterialien mit Anweisungen für medizinische Zwecke werden in eine Pappschachtel gelegt.

Lagerbedingungen:

An einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern.

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

2 Jahre.

Nach dem Verfallsdatum sollte das Medikament nicht mehr verwendet werden.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept

Registrationsnummer:LP-002980

Datum der Registrierung:29.04.2015 / 25.12.2017

Haltbarkeitsdatum:29.04.2020

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:AVEKSIMA, JSC AVEKSIMA, JSC Russland

Hersteller: & nbsp;

IRBITSK HFZ, OJSC Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;20.03.2018

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Furacilin Avexime (Furacilin Avexima)