Aktive SubstanzNitrofuralNitrofural
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  • Dosierungsform: & nbsp;RAstor für den lokalen und externen Gebrauch [Alkohol].
    Zusammensetzung:Aktive Substanz: Nitrofural (Furacilin) ​​- 67 mg;

    Hilfsstoffe: Ethanol (Ethylalkohol) 95% bis 100 ml.

    Beschreibung:Transparente Flüssigkeit von gelber Farbe, mit charakteristischem Alkoholgeruch.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:antimikrobielles Mittel - Nitrofuran
    ATX: & nbsp;

    D.08.A.F.01   Nitrofural

    Pharmakodynamik:

    Antimikrobielles Mittel, ein Derivat von Nitrofuran.

    Bakterielle Flavoproteine, die die 5-Nitrogruppe wiederherstellen, bilden hochreaktive Aminoderivate, die Konformationsänderungen in Proteinen (einschließlich ribosomal) und anderen Makromolekülen bewirken können, was zum Absterben von Bakterien führt.

    Es ist aktiv gegen Gram-positive und Gram-negative Bakterien, inkl. Stallinococcus spp., Streptococcus spp., Escherichia, Clostridium perfringen.

    Nachhaltigkeit entwickelt sich langsam und erreicht keinen hohen Grad. Erhöht die Aktivität des retikuloendothelialen Systems (RES), steigert die Phagozytose.

    Pharmakokinetik:

    Bei externer und lokaler Anwendung ist die Absorption unbedeutend.

    Indikationen:

    Äußerlich: eitrige Wunden, Druckgeschwüre, kleinere Hautläsionen (einschließlich Abschürfungen, Kratzer, Risse, Schnitte)

    Örtlich: akute externe und mittlere Mittelohrentzündung.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen Nitrofural-, Nitrofuran-Derivate und / oder andere Bestandteile des Arzneimittels, Blutungen, allergische Dermatosen, Perforation des Trommelfells.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Anwendung in der Schwangerschaft und während des Stillens ist möglich, wenn der beabsichtigte Nutzen für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus oder das Kind übersteigt.

    Dosierung und Verabreichung:

    Äußerlich, lokal.

    Äußerlich: in Form von Alkohol 0,067% (1: 1500) Lösung - Wasser die Wunden und legen Sie feuchte Bandagen.

    Behandlungsdauer - je nach Art und Lokalisation des betroffenen Gebietes.

    Mit Otitis media - Auf Körpertemperatur erhitzte Alkohollösung, jeden Tag werden 1-2 Tropfen 1-2 Tropfen pro Tag injiziert oder in den äußeren Gehörgang der Turunda injiziert. Der Behandlungsverlauf sollte nicht länger als 3-5 Tage dauern.

    Nebenwirkungen:

    Allergische Reaktionen, Dermatitis.

    Wenn eine der in der Gebrauchsanleitung aufgeführten Nebenwirkungen verschlimmert oder andere in der Gebrauchsanweisung nicht angegebene Nebenwirkungen festgestellt werden, sollten Sie den Arzt unverzüglich informieren.

    Überdosis:Überdosierungen wurden nicht gemeldet.
    Interaktion:

    Nicht untersucht.

    Spezielle Anweisungen:

    Nicht untersucht.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Das Medikament hat keinen Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren oder andere potentiell gefährliche Aktivitäten durchzuführen, die eine erhöhte Konzentration und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Lösung für den lokalen und externen Gebrauch [Alkohol], 0,067%.

    Verpackung:

    Für 10, 25, 40 oder 100 ml in orangefarbenen Glasflaschen mit Schraubverschluss, verschlossen mit Polyethylen-Stopfen und Kappen, die mit Polymermaterialien verschraubt sind.

    Jede Flasche wird zusammen mit der Gebrauchsanweisung in eine Pappschachtel gelegt.

    Es ist erlaubt, Flaschen in einer Gruppenpackung aus Pappe mit einer gleichen Anzahl von Gebrauchsanweisungen (für Krankenhäuser) zu verpacken.

    Lagerbedingungen:

    Im dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    2 Jahre.

    Verwenden Sie nicht nach Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LP-003549
    Datum der Registrierung:01.04.2016
    Datum der Stornierung:2021-04-01
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:UZOLE-SIBERIAN CHEMICAL PLANT, OJSC UZOLE-SIBERIAN CHEMICAL PLANT, OJSC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;13.06.2016
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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