Aktive SubstanzEfeublatt-ExtraktEfeublatt-Extrakt
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  • Dosierungsform: & nbsp;Sirup
    Zusammensetzung:

    Pro 100 ml der Zubereitung:

    Wirkstoffe:

    Efeublätterextrakt (2,2-2,9: 1) - 0,8000 g

    Hilfsstoffe:

    Macrogolglycerylhydroxystearat 0,5000 g, Sternfruchtanis, 0,0150 g, Hyetellose 0,1500 g, Sorbitollösung 70% (nicht kristallisierbar) 50,0000 g, Propylenglykol -13,8770 g, Glycerin 10,0000 g g, gereinigtes Wasser - 39,9605 g.

    Beschreibung:

    Die Flüssigkeit Gustovataya von der gelben bis zur gelb-braunen Farbe des eigenartigen Geruchs; möglicherweise Trübung und Niederschlag.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Schaderreger pflanzlichen Ursprungs
    ATX: & nbsp;

    R.05.C.A   Expektorantien

    Pharmakodynamik:

    Die Zubereitung pflanzlichen Ursprungs übt aufgrund der Anwesenheit von Saponinen eine schleimlösende, schleimlösende und spasmolytische Wirkung aus.

    Indikationen:

    Als schleimlösend für infektiöse und entzündliche Erkrankungen der oberen Atemwege und Bronchien, begleitet von einem Husten mit schwer zu trennendem Sputum.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels.

    Gedelix® Sirup kann nicht mit einer erblichen Unverträglichkeit gegenüber Fructose, Argininsuccinat-Synthetase-Mangel eingenommen werden.

    Schwangerschaft und Stillzeit:Gedelix® Sirup wird nicht während der Schwangerschaft und während des Stillens empfohlen.
    Dosierung und Verabreichung:

    Wenn der Arzt keine andere Dosierung verordnet hat, sollte Gedelix® oral (nach einer Mahlzeit) eingenommen werden:


    Einzelne Dosis

    Tägliche Dosis

    Erwachsene und Kinder über 10 Jahre, 3 mal am Tag

    5 ml

    15 ml

    Kinder von 4-10 Jahren, 4 mal am Tag

    2,5 ml

    10 ml

    Kinder von 1-4 Jahren, 3 mal am Tag

    2,5 ml

    7,5 ml

    Kinder von 0-1 Jahr, 1 Mal pro Tag

    2,5 ml

    2,5 ml

    Die Packung enthält einen Messlöffel. 1 Messlöffel entspricht 5 ml.

    Erwachsene und Jugendliche Gedelix® sollte unverdünnt eingenommen werden.

    Thorax- und Kleinkinder Gedelix® sollte in einer kleinen Menge Wasser verdünnt werden.

    Die Dauer des Medikaments hängt von der Schwere der Erkrankung ab, muss aber mindestens 7 Tage betragen. Nach dem Verschwinden der Symptome der Krankheit wird empfohlen, die Behandlung mit dem Medikament für 2-3 Tage fortzusetzen.

    Nebenwirkungen:

    Mögliche allergische Reaktionen, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, in seltenen Fällen - Schmerzen in der Magengegend.

    Wenn sich eine der in der Gebrauchsanleitung aufgeführten Nebenwirkungen verschlimmert oder wenn Sie andere Nebenwirkungen bemerken, die nicht in der Gebrauchsanweisung aufgeführt sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt.

    Überdosis:

    Symptome: Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Gastroenteritis sind möglich.

    Behandlung: Entzug des Medikaments, symptomatische Therapie.
    Interaktion:

    Das Medikament sollte nicht gleichzeitig mit Antitussiva angewendet werden, da dies das Austreten des verdünnten Sputums erschwert.

    Spezielle Anweisungen:

    In Ermangelung einer heilenden Wirkung vor dem Hintergrund der Einnahme des Arzneimittels für 4-5 Tage oder Verschlechterung des Zustands des Patienten (das Auftreten von Erstickungsanfällen, eitrigen Sputum, eine Erhöhung der Temperatur), sollten Sie sofort einen Arzt aufsuchen.

    Leitlinien für Patienten mit Diabetes mellitus:

    Da Gedelix® keinen Zucker enthält, kann es von Patienten mit Diabetes mellitus verwendet werden.1 Messlöffel (5 ml) enthält 1,75 g Sorbit (entsprechend 0,44 g Fructose), was 0,15 XE entspricht.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Die Verwendung des Medikaments hat keinen Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und andere potentiell gefährliche Aktivitäten durchzuführen, die eine erhöhte Konzentration und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Sirup.

    Verpackung:

    100 ml in Flaschen aus dunklem Glas mit einem Jet-Plug aus Polyethylen. Jede Ampulle wird mit einem Deckel mit einem Ring verschlossen, um die erste Öffnung zu kontrollieren, und zusammen mit der Gebrauchsanweisung wird ein Messlöffel aus Polypropylen mit Unterteilungen in eine Pappschachtel gelegt.

    Lagerbedingungen:

    An einem dunklen Ort bei einer Temperatur von 5 ° C bis 25 ° C. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

    Haltbarkeit:

    Haltbarkeit 4 Jahre

    Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

    Die Haltbarkeit nach dem Öffnen der Originalverpackung beträgt 6 Monate.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:П N012391 / 02
    Datum der Registrierung:01.12.2011
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Crevel Moiselbach GmbHCrevel Moiselbach GmbH Deutschland
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;Crevel Moiselbach GmbH Crevel Moiselbach GmbH
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;17.03.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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