Gedelix - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Gegenanzeigen

Transparente flüssige bräunliche Farbe mit einem wohlriechenden Geruch. Nach längerer Lagerung kann sich auf dem Boden ein Sediment bilden, wobei eine Bewegung eine Trübung der Flüssigkeit verursacht.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Schaderreger pflanzlichen Ursprungs

ATX: & nbsp;

R.05.C.A Expektorantien

Pharmakodynamik:

Die Zubereitung pflanzlichen Ursprungs übt aufgrund der Anwesenheit von Saponinen eine schleimlösende, schleimlösende und spasmolytische Wirkung aus.

Indikationen:

Als schleimlösend für infektiöse und entzündliche Erkrankungen der oberen Atemwege und Bronchien, begleitet von einem Husten mit schwer zu trennendem Sputum.

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels, einschließlich Minzöl, Asthma bronchiale, Prädisposition für Laryngospasmus, Argininsuccinat-Synthase-Mangel, Kinder unter 2 Jahren.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Gedelix® sollte während der Schwangerschaft und während der Stillzeit nicht angewendet werden (aufgrund unzureichender klinischer Daten).

Dosierung und Verabreichung:

Wenn der Arzt keine andere Dosierung verschrieben hat, sollte Gedelix® dreimal täglich nach den Mahlzeiten eingenommen werden:

	Einzelne Dosis	Tagesdosis
Erwachsene und Kinder über 10 Jahren	31 Tropfen	93 Tropfen
Kinder von 4 bis 10 Jahren	21 Tropfen	63 Tropfen
Kinder von 2-4 Jahren	16 Tropfen	48 Tropfen

Das Arzneimittel sollte unverdünnt und mit ausreichend Wasser (bis zu 1 Glas Wasser) gewaschen werden.

Vor Gebrauch schütteln.

Die Dauer der Droge hängt von der Schwere der Erkrankung ab, sollte aber mindestens 7 Tage betragen. Nach dem Verschwinden der Symptome der Krankheit wird empfohlen, die Behandlung mit dem Medikament für 2-3 Tage fortzusetzen.

Nebenwirkungen:

Mögliche allergische Reaktionen, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, in seltenen Fällen Schmerzen in der Magengegend.

Wenn sich eine der in der Gebrauchsanleitung aufgeführten Nebenwirkungen verschlimmert oder wenn Sie andere Nebenwirkungen bemerken, die nicht in der Gebrauchsanweisung aufgeführt sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt.

Überdosis:

Symptome: Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Gastroenteritis sind möglich.

Behandlung: Entzug des Medikaments, symptomatische Therapie.

Interaktion:

Das Medikament sollte nicht gleichzeitig mit Antitussiva angewendet werden, da dies das Austreten des verdünnten Sputums erschwert.

Spezielle Anweisungen:

Sollte sich der Zustand des Patienten nicht bessern, oder bei Erstickungsanfällen, eitrigem Sputum und auch bei erhöhter Körpertemperatur sofort einen Arzt aufsuchen.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Die Verwendung des Medikaments hat keinen Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und andere potentiell gefährliche Aktivitäten durchzuführen, die eine erhöhte Konzentration und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern.

Formfreigabe / Dosierung:

Tropfen für die orale Verabreichung.

Verpackung:

50 ml in einer Flasche mit einem Tropfer aus dunklem Glas. Jeder Fläschchen-Tropfer zusammen mit der Gebrauchsanweisung wird in eine Pappschachtel gelegt.

Lagerbedingungen:

An einem dunklen Ort bei einer Temperatur von 5 ° C bis 25 ° C. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

Haltbarkeit:

4 Jahre. Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

Die Haltbarkeit nach dem Öffnen der Originalverpackung beträgt 6 Monate.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept

Registrationsnummer:П N012391 / 01

Datum der Registrierung:01.12.2011

Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Crevel Moiselbach GmbHCrevel Moiselbach GmbH Deutschland

Hersteller: & nbsp;

KREWEL MEUSELBACH, GmbH Deutschland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;17.03.2017

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Gedelix® (Hedelix®)