Aktive SubstanzEfeublatt-ExtraktEfeublatt-Extrakt
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  • Dosierungsform: & nbsp;Sirup.
    Zusammensetzung:

    5 ml der Zubereitung enthalten:

    Wirkstoff: Efeublätter extrahieren trocken, Extraktionsmittel - Ethanol 30% (5 - 7,5: 1) - 35.000 mg;

    Hilfsstoffe: gereinigtes Wasser - 2837,650 mg; Kaliumsorbat - 6700 mg; Zitronensäure wasserfrei - 2.500 mg; Sorbit flüssigkristallisierend - 2750,00 mg; Gummi Xanthan - 12.500 mg; Aroma Frescofort Permacil - 1.695 mg; Aroma Orange (natürlich) - 3.955 mg; Levomenthol - 1.000 mg.

    Beschreibung:

    Der Sirup ist hellbraun, leicht trübe und hat einen fruchtigen Geruch.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Ein schleimlösendes Mittel pflanzlichen Ursprungs.
    ATX: & nbsp;

    R.05.C.A   Expektorantien

    Pharmakodynamik:

    Pflanzliches Heilmittel gegen Husten. Hat eine schleimlösende, schleimlösende und bronchospasmolytische Wirkung.

    Reduziert die Viskosität von Sputum und fördert dessen Verschütten.

    Pharmakokinetik:

    Da es sich bei dem Präparat um einen Trockenextrakt aus Efeublättern handelt, der einen Komplex biologisch aktiver Substanzen enthält, ist es nicht möglich, pharmakokinetische Studien durchzuführen.

    Indikationen:

    Als schleimlösend bei der Behandlung von akuten und chronischen entzündlichen Erkrankungen der Atemwege, begleitet von einem Husten mit schwer zu erholendem Sputum.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen die Drogenkomponenten, Zucker / Isomaltase-Mangel, Fruktoseintoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption, Kinderalter (bis 6 Jahre). .

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Aufgrund des Mangels an Daten über die Sicherheit des Drogenkonsums von schwangeren und stillenden Frauen wird dieser Patientengruppe die Einnahme des Medikaments nicht empfohlen.

    Dosierung und Verabreichung:

    Innerhalb. Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren nehmen den Inhalt von 1 Beutel (5 ml) dreimal täglich.

    Der Behandlungsverlauf richtet sich nach dem Schweregrad der Erkrankung, der Mindestbehandlungsverlauf sollte 1 Woche betragen. Um den therapeutischen Effekt zu beheben, wird empfohlen, nach dem Verschwinden der Krankheitssymptome die Behandlung für weitere 2-3 Tage fortzusetzen. Wenn es keine Besserung gibt, müssen Sie einen Arzt aufsuchen.

    Kauschen Sie den Beutel vor Gebrauch leicht.

    Nebenwirkungen:

    Allergische Reaktionen sind möglich. Seltene Fälle von Übelkeit und Schmerzen in der Oberbauchgegend werden beschrieben. Sehr selten, wenn das Medikament verwendet wird, kann eine abführende Wirkung (aufgrund des Sorbitolgehaltes) beobachtet werden.

    Überdosis:

    Eine Dosis, die signifikant über der vorgeschriebenen Tagesdosis (mehr als dreimal) liegt, kann zu Übelkeit, Erbrechen und Durchfall führen. In diesem Fall sollte der Patient einen Arzt aufsuchen. Behandlung: Absetzen des Medikaments; symptomatische Therapie.

    Interaktion:

    Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln Das Arzneimittel sollte nicht gleichzeitig mit Antitussiva angewendet werden, da dies die Entfernung des verdünnten Sputums erschwert.

    Spezielle Anweisungen:

    Das Medikament enthält keinen Alkohol, Zucker und Farbstoffe. Während der Lagerung sind leichte Trübungen des Sirups und leichte Geschmacksveränderungen möglich, die die therapeutische Wirkung der Zubereitung nicht beeinflussen.

    Patienten mit Diabetes sollten berücksichtigen, dass 5 ml Sirup 1,926 g Sorbitol enthalten, was 0,16 XE entspricht.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Das Medikament hat keinen Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und andere potentiell gefährliche Aktivitäten einzugehen, die eine erhöhte Konzentration und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern.

    Formfreigabe / Dosierung:Sirup.
    Verpackung:

    5 ml in Beuteln. 21 Beutel mit Gebrauchsanweisungen werden in eine Pappschachtel gelegt.

    Lagerbedingungen:

    Bei einer Temperatur nicht höher als +25 ° C.

    Von Kindern fern halten!

    Haltbarkeit:

    Haltbarkeit 3 ​​Jahre.

    Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:LP-000187
    Datum der Registrierung:25.01.2011
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Engelhard Kunstmittel GmbH & Co. KG. KG Engelhard Kunstmittel GmbH & Co. KG. KG Deutschland
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;Alpen Pharma, Offene GesellschaftAlpen Pharma, Offene Gesellschaft
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;14.09.2015
    Illustrierte Anweisungen
    Anleitung
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