Hydroxychloroquin (Hydroxychloroquin)

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
Weiter lesen
Aktive SubstanzHydroxychloroquinHydroxychloroquin
Ähnliche DrogenAufdecken
  • Hydroxychloroquin
    Pillen nach innen 
    Neue Farm Inc.    
  • Hydroxychloroquin
    Pillen nach innen 
    BIOKOM, CJSC     Russland
  • Immard
    Pillen nach innen 
    Ipka Laboratories Ltd.     Indien
  • Plaquenil
    Pillen nach innen 
    Sanofi-Synthelabo Co., Ltd.     Großbritannien
    • Dosierungsform: & nbsp;Filmtabletten
    Zusammensetzung:
    1 Tablette, filmbeschichtet, enthält:
    aktive Substanz - Hydroxychloroquin-Sulfat - 200 mg;
    Hilfsstoffe: Croscarmellose-Natrium 3,0 mg, Magnesiumstearat 4,0 mg, Siliciumdioxid-Kolloid 0,5 mg, Cellulose mikrokristallin (PH 102) 92,5 mg;
    Folienhülle: Giprolase (Hydroxypropylcellulose), LF - 2,4 mg, Hypromelose 2910 (Hydroxypropylmethylcellulose) 0,6 mg, Macrogol (Polyethylenglycol) 8000 1,8 mg, Titandioxid (E 171) 2,4 mg.
    Beschreibung:Weiß oder fast weiß kapselförmig, bikonvex, abgeschrägt bis zum Rand einer mit einer Filmhülle überzogenen Tablette, auf der einen Seite mit "ARO" graviert und auf der anderen Seite "HCQ 200" eingraviert.
    Blick in die Fraktur: der Kern ist weiß oder fast weiß, umgeben von einer weißen oder fast weißen Schale.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Anti-Malaria-Medikament
    ATX: & nbsp;

    P.01.B.A.02   Hydroxychloroquin

    Pharmakodynamik:
    Hydroxychloroquin durch chemische Struktur und pharmakologische Wirkung ist in der Nähe von Chloroquin (Hingamin).
    Hydroxychloroquin hat mehrere pharmakologische Wirkungen, die seine therapeutische Wirkung bestimmen: es interagiert mit Sulfhydrylgruppen, verändert die Aktivität von Enzymen (einschließlich Phospholipase, NADH-Cytochrom C-Reduktase, Cholinesterase, Proteasen und stabilisiert lysosomale Membranen, hemmt die Bildung von Prostaglandinen, hemmt Chemotaxis und polymorphkernige Phagozytosezellen.
    Malaria
    Hydroxychloroquin unterdrückt aktiv Erythrozytenformen, ebenso wie Gameten von R. vivax und R. malariae, die fast gleichzeitig mit asexuellen Formen aus dem Blut verschwinden, die Gameten von R. Falciparum nicht beeinflussen. Hydroxychloroquin Englisch: www.kco.unibe.ch/daten_e/suchen/page.php?id=873 Die von P. vivax und P. malariae hervorgerufenen wiederholten Malariaangriffe werden nicht verhindert, da sie gegen die exoerythrozytären Formen des Erregers von P. vivax, R. malariae und P.ovale nicht wirksam sind und auch nicht vor einer Infektion durch diese Mikroorganismen in der vorbeugenden Aufnahme. Gleichzeitig verringert es die Schwere von Anfällen, stoppt Anfälle und verlängert signifikant den Abstand zwischen dem Behandlungsverlauf und dem nächsten Angriff der durch diese Krankheitserreger verursachten Krankheit. Mit Malaria verursacht durch P. falciparum, beseitigt es akute Anfälle und führt zu vollständiger Heilung, es sei denn, es handelt sich um stabile Varianten des Parasiten. Die Häufigkeit von resistent gegen die Derivate von 4-Aminochinolin bildet P. falciparum hängt von der geographischen Lage ab , am häufigsten in einigen Gebieten von I, Südasien, Mittel- und Südamerika, Ostafrika, Ozeanien beobachtet.
    Rheumatoide Arthritis und Lupus erythematodes
    Hydroxychloroquin hat immunsuppressive und entzündungshemmende diskoide und systemische Formen) und mit akuter und chronischer rheumatoider Arthritis. Der genaue Wirkungsmechanismus für diese Krankheiten ist unbekannt.
    Pharmakokinetik:
    Als ein schwacher Boden, Hydroxychloroquin schnell und vollständig im Dünndarm des Magen-Darm-Trakts (GIT) absorbiert. Die Geschwindigkeit und Vollständigkeit der Absorption kann von Person zu Person variieren, aber sie hängen nicht von der Nahrungsaufnahme ab. In Blut Hydroxychloroquin ungefähr 40 - 45% sind mit Plasmaproteinen (Albumin und einem 1-Glykoprotein) assoziiert, der Grad der Verfügbarkeit ist ungefähr 74% (von 70 bis 80%). Nach einmaliger oraler Aufnahme von 200 mg Hydroxychloroquin - sulfat (1 Tablette) bei einem gesunden Probanden betrug die durchschnittliche Spitzenkonzentration (Cmax) beträgt 244 ng / ml (188-427 ng / ml) nach 2-4,5 h nach der Verabreichung (Tmax). Die Konzentration des Medikaments im Plasma ist 7-8 mal niedriger als im Vollblut.
    Die Zubereitung wird leicht zwischen Körpergeweben verteilt, die ein signifikantes scheinbares Verteilungsvolumen aufweisen (Vd) (5,50 ± 2,20 L und 44,0 ± 21,0 L bei Berechnung für Vollblut und Plasma). Das Medikament ist konzentriert in Gehirn, Nieren, Leber, Milz, Lunge und Erythrozyten; seine Konzentration in diesen Organen ist höher als im Plasma. Wie Chloroquin, und Hydroxychloroquin zeigen eine hohe Affinität für Melanin; ihre höchsten Konzentrationen werden in der Epidermis, Retina, Aderhaut und Ziliarkörper des Augapfels beobachtet. In der Muttermilch von Frauen, die 800 mg des Arzneimittels erhielten, wurden geringe Konzentrationen von Hydroxychloroquin (etwa 3,2 ug in 48 Stunden) gefunden.
    Hydroxychloroquin wird teilweise in der Leber metabolisiert. In einem Durchgang wird ein unbedeutender Teil des Arzneimittels metabolisiert (6%). In diesem Fall wird eine Anzahl von Zersetzungsprodukten in dieser Reihenfolge gebildet:
    • ein sekundäres Amin, Ethylhydrochloroquin oder Ethylchloroquin;
    • ein primäres Amin, Bisdeethylchloroquin;
    • 4 '- Aldehydderivat, ein kleiner Teil wird wieder zu Alkohol zurückgeführt;
    • 4 'ist ein Carboxyderivat. Das Hauptprodukt der Zersetzung ist Deethylhydrochloroquin, das auch anti-plasmodiale Aktivität besitzt. Hydroxychloroquin, konjugiert mit Glucuronsäure, gefunden in der Galle.
    Nach oraler Verabreichung von 200 mg Hydroxychloroquin-sulfat an Erwachsene, die Halbwertszeit des Arzneimittels (t1/2) entspricht den Daten für Vollblut 50 ± 16 Tage (ca. 32 Tage im Plasma).
    Die Beseitigung von Hydroxychloroquin aus dem Körper erfolgt in 2 Stufen. In der Leber werden etwa 30-60% des Arzneimittels metabolisiert. Eine kleine Menge wird von den Nieren zugeteilt - von 15 bis 25% der Summe; Bereits wenige Monate nach dem Ende der Behandlung im Urin sind Spuren von Medikamenten gefunden. Nach einmaliger Einnahme von 200 mg Hydroxychlorochromsulfat beträgt die Gesamtausscheidung der unveränderten Substanz und ihrer Metaboliten nach 86 Tagen im Urin 16% bzw. 1,3% der verabreichten Dosis. Die nicht angesaugte Substanz (bis zu 15-24%) wird über den Verdauungstrakt abgesondert. Eine nicht identifizierte Menge wird in den Zellen des Epithels abgelagert und während ihrer Exfoliation ausgeschieden. Ein Teil der akzeptierten Dosis wird durch den Leberstoffwechsel, gefolgt von Ausscheidung mit Galle, sowie bei der Aktualisierung von pigmentierten Epithelgeweben, beispielsweise der Haut, eliminiert. In einigen Arbeiten wird angegeben, dass von 21 bis zu 47% des Präparates unverändert ausgeschieden wird.
    Indikationen:
    - Malaria - zur Linderung akuter Anfälle und zur Vorbeugung von Malaria durch Plasmodium vivax, R. ovale und R. malariae, sowie empfindliche Stämme von P. falciparum; für die radikale Behandlung von Malaria verursacht durch empfindliche Stämme von R. falciparum.
    - Rheumatoide Arthritis, chronische juvenile chronische Arthritis.
    - Dermatologische Erkrankungen - Lupus erythematodes (systemisch und diskoid), Hauterkrankungen, die durch Sonneneinstrahlung verursacht oder verschlimmert werden (Photodermatose).
    Kontraindikationen:
    - Überempfindlichkeit gegenüber Derivaten von 4-Aminochinolin oder einer anderen Komponente des Arzneimittels
    - Maculopathie
    - Vorherige Makulopathie
    - Kinder unter 6 Jahren (200 mg Tabletten sind nicht für Kinder unter 31 kg geeignet).
    - Kind Alter bei Bedarf Langzeittherapie (erhöhtes Risiko für toxische Wirkungen)
    - Schwangerschaft (für den Lebensunterhalt möglich)
    - Stillzeit
    - Angeborene Anomalien wie Galaktoseintoleranz, Laktasemangel oder Glukosemalabsorption / Galaktosesyndrom.
    Vorsichtig:
    Mit Retinopathie, Sehstörungen (Gesichtsfeldveränderungen, Visusminderung), gleichzeitige Verabreichung von Sehstörungen verursachenden Medikamenten, Unterdrückung der Knochenmarkhämatopoese, Psychosen (auch in der Anamnese), Porphyrie, Psoriasis, gleichzeitige Gabe von Medikamenten, die kann Hautreaktionen verursachen, Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase, mit Nieren- oder Leberinsuffizienz (falls erforderlich, werden die Dosen von Hydroxychloroquin für die Kontrolle der Plasmakonzentrationen ausgewählt), Hepatitis, schwere Magen-Darm-Erkrankungen.
    Dosierung und Verabreichung:
    Innen zuweisen. Die Tabletten werden mit dem Essen eingenommen oder mit einem Glas Milch gewaschen. Alle Dosierungen sind für Hydroxychloroquin-Sulfat angegeben und entsprechen nicht den Dosen von Hydroxychloroquin-Base!
    Malaria
    Unterdrückung der Malaria: für Erwachsene: 400 mg jeden siebten Tag.
    Für Kinder über 6 Jahren beträgt die wöchentliche Dosis 6,5 mg / kg, aber unabhängig vom Körpergewicht sollte sie die Dosis für Erwachsene nicht überschreiten. Wenn es die Bedingungen erlauben, sollte die vorbeugende Behandlung 2 Wochen vor der Reise in die Endemiezone begonnen werden. Wenn dies nicht möglich ist, können Erwachsene eine doppelte Anfangsdosis von 800 mg erhalten, Kinder - 12,9 mg / kg (jedoch nicht mehr als 800 mg), aufgeteilt in 2 Teildosen im Abstand von 6 Stunden. Die präventive Behandlung sollte für 8 fortgesetzt werden Wochen nach dem Verlassen der Endemie.
    Behandlung von akuten Malariaanfällen: Die Anfangsdosis für Erwachsene beträgt 800 mg, dann 400 mg nach 6 oder 8 Stunden und 400 mg in den nächsten zwei Tagen (nur 2 g Hydroxychloroquin). Als alternative Methode ist eine Einzeldosis von 800 mg möglich. Die Dosis für Erwachsene sowie für Kinder kann unter Berücksichtigung des Körpergewichts berechnet werden (siehe unten).
    Für Kinder über 6 Jahren wird die Gesamtdosis von 32 mg / kg (aber nicht mehr als 2 g) für mehr als drei Tage wie folgt angewendet:
    - die erste Dosis beträgt 12,9 mg / kg (aber nicht mehr als 800 mg pro Empfang);
    - die zweite Dosis beträgt 6 Stunden nach der ersten Dosis 6,5 mg / kg (aber nicht mehr als 400 mg);
    - die dritte Dosis beträgt 6,5 mg / kg (aber nicht mehr als 400 mg) 18 Stunden nach der zweiten Dosis;
    - die vierte Dosis beträgt 6,5 mg / kg (aber nicht mehr als 400 mg) 24 Stunden nach der 3. Dosis.
    Rheumatoide Erkrankungen
    Das Medikament hat eine kumulative Wirkung, und mehrere Wochen sind notwendig, um seine therapeutische Wirkung zu erzielen, während Nebenwirkungen relativ früh auftreten können. Wenn sich der Zustand des Patienten innerhalb von 6 Monaten nicht verbessert, wird die Droge aufgehoben.
    Die Anfangsdosis für Erwachsene beträgt 400 - 600 mg / Tag, wobei eine Dosis von 200 bis 400 mg / Tag aufrechterhalten wird.
    Systemischer und diskoider Lupus erythematodes
    Die Dosen sollten 6,5 mg / kg Körpergewicht (berechnet nach dem "idealen Körpergewicht") oder 400 mg / Tag, die minimale effektive Dosis oder 200-400 mg / Tag nicht überschreiten. Bei lichtempfindlichen dermatologischen Erkrankungen sollte die Behandlung auf maximale Lichteinwirkung beschränkt sein. Für Erwachsene kann eine Dosis von 400 mg / Tag ausreichend sein.
    Nebenwirkungen:Seitens der Sehorgane: selten - Retinopathie mit Veränderungen der Pigmentierung und Gesichtsfelddefekte.In einem frühen Stadium ist es nach Absetzen des Medikaments reversibel. Wenn das Medikament nicht rechtzeitig abgesagt wird, besteht das Risiko einer Progression der Retinopathie, selbst nachdem das Medikament abgesetzt wurde. Veränderungen in der Netzhaut können zuerst asymptomatisch sein oder können sich in einem parazentralen, perikentralen oder transienten Skotom und Farbsehstörungen äußern.
    Es kann Veränderungen in der Hornhaut geben, einschließlich Schwellung und Trübung. Sie können
    Sei asymptomatisch oder verursache Anomalien wie Halos, verschwommenes Sehen oder Photophobie. Diese Veränderungen können nach Absetzen der Behandlung vorübergehend oder reversibel sein. Verschwommenes Sehen wird durch eine Verletzung der Akkommodation verursacht, ist dosisabhängig und reversibel. Bei längerem Gebrauch großer Dosen kann Sehnervatrophie, Keratopathie, Dysfunktion des Ziliarmuskels auftreten.
    Von den Hörorganen: Lärm in den Ohren, Taubheit, Hörverlust.
    Von der Haut: selten - Hautausschlag, Juckreiz, Veränderungen der Pigmentierung der Haut und der Schleimhäute, Haarverfärbungen und Haarausfall. Diese Veränderungen gehen gewöhnlich nach dem Absetzen der Behandlung schnell vorüber. Ein bullöser Ausschlag ist möglich, einschließlich sehr seltener Fälle von polymorphem Erythem und Stevens-Johnson-Syndrom, Photosensibilität und vereinzelten Fällen von exfoliativem Ekzem. Sehr selten - akute generalisierte exanthematische pustulöse Eruptionen, die von Psoriasis unterschieden werden müssen, obwohl das Medikament eine Verschlimmerung der Psoriasis verursachen kann. Dies kann mit einem Anstieg der Temperatur und Leukozytose verbunden sein. Nach dem Entzug der Droge ist die Prognose meist günstig.
    Vom zentralen Nervensystem: gelegentlich sind Schwindel, Kopfschmerzen, Nervosität, emotionale Labilität, Psychosen, Krämpfe, Ataxie, Reizbarkeit.
    Aus dem Herz-Kreislauf-System: Kardiomyopathie (selten), atrioventrikuläre Blockade (AV-Blockade), verminderte Myokardkontraktilität, Myokardhypertrophie; bei längerer Therapie mit hohen Dosen - Myokarddystrophie.Wenn Leitungsstörungen (AV-Blockade, Gissa-Strahlblockade) und Hypertrophie beider Ventrikel auftreten, sollte eine chronische Intoxikation vermutet werden.
    Aus der Hämatopoese: selten - Unterdrückung der Hämatopoese des Knochenmarks, aplastische Anämie, Agranulozytose, Thrombozytopenie, hämolytische Anämie (bei Patienten mit Mangel an Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase), Porphyrie-Verschlimmerung.
    Vom Muskel-Skelett- und Nervensystem: wahrscheinlich Myopathie der Skelettmuskulatur oder Neuromyopathie führt zu progressiver Schwäche und Atrophie der proximalen Muskelgruppen. Eine Myopathie ist normalerweise nach einem Drogenentzug umkehrbar, aber es kann mehrere Monate dauern, bis sie vollständig wiederhergestellt ist. Es kann zu leichten sensorischen Veränderungen, Unterdrückung des Sehnenreflexes und abnormaler Nervenleitung kommen. Nachdem das Medikament abgesetzt ist, wird die Überleitung in der Regel wiederhergestellt.
    Aus dem Verdauungssystem: Übelkeit, Erbrechen (selten), verminderter Appetit, Bauchschmerzen spastischer Natur, Durchfall.
    Von der Seite der Leber: Hepatotoxizität (eine Verletzung der Leberfunktion, Leberversagen). In einigen Fällen kann es Veränderungen in den Indikatoren der Leberfunktionstests haben berichtet, bei mehreren Gelegenheiten plötzlich Leberversagen entwickelt.
    Andere: Abnahme des Körpergewichts.
    Überdosis:
    Überdosierung ist besonders gefährlich bei kleinen Kindern, selbst bei Einnahme können 1-2 g der Droge tödlich sein!
    Symptome: Kopfschmerzen, Schläfrigkeit, Benommenheit, Koma, Ataxie, Schlaflosigkeit, Unruhe, Hyperreflexie, Muskelsteifheit, Choreoathetose, Krämpfe, Blutdrucksenkung, Tachykardie, Arrhythmie, intraventrikuläre Blockade, AV - Blockade, Herzinsuffizienz, Zyanose, Fieber, Mydriasis, Oligurie, Depression das Atemzentrum, Atemstillstand. Die Symptome entwickeln sich nach 4 Stunden nach der Überdosierung und erreichen nach 24 Stunden und den letzten 4 - 6 Tagen ein Maximum.
    Behandlung: Magenspülung (um Waschungen zu reinigen); der Zweck von Aktivkohle (in einer Dosis von der 5-fachen Dosis des Arzneimittels); Diurese und Alkalisierung des Urins (z. B. Ammoniumchlorid auf den Urin pH 5,5 - 6,5) erhöhen die Ausscheidung von 4-Aminochinolin im Urin; symptomatische Therapie (einschließlich der Ernennung von Krämpfen - Diazepam, Anti-Schock-Therapie). Es ist notwendig, die Konzentration von Natrium im Blutserum und ständige medizinische Kontrolle für mindestens 6 Stunden nach der Linderung der Symptome zu überwachen. Die Überwachung der kardiovaskulären Aktivität (EKG) für 5 Tage wird gezeigt, da ein Rückfall nach 48 Stunden und später auftreten kann.
    Die Einführung von Physostigmin ist aufgrund des erhöhten Anfallsrisikos kontraindiziert. Hämodialyse und erzwungene Diurese sind unwirksam.
    Interaktion:
    Verbessert die Nebenwirkungen Glukokortikoide, Salicylate, quinidinähnliche Antiarrhythmika, hämato-, hepato- und neurotoxisch Medikamente.
    Gleichzeitige Verwendung von Hydroxychloroquin und Digoxin kann zu einer Erhöhung des Digoxinspiegels im Serum führen, so dass Patienten, die eine Kombinationstherapie erhalten, regelmäßig den Digoxinspiegel im Blutserum überwachen sollten, falls erforderlich, die Dosis von Digoxin reduzieren.
    Erhöht die Plasmakonzentrationen Penicillamin und das Risiko für seine Nebenwirkungen von den Organen der Hämatopoese, Harnwege und Hautreaktionen.
    Kann den Effekt verstärken hypoglykämische Mittel, was eine Verringerung der Dosis von Insulin und Antidiabetika erfordern kann.
    Hydroxychloroquin kann einige der bekannten Wechselwirkungen von Chloroquin eingehen, dh es ist möglich, zu verbessern:
    - blockierende Handlung Aminoglycosid-Antibiotika neuromuskuläre Übertragung; Unterdrückung seines Metabolismus mit Cimetidin, das die Konzentration des Medikaments im Blutplasma erhöhen kann;
    - Antagonismus der Aktion Neostigmin und Pyridostigmin;
    - Rückgang der Antikörperproduktion als Reaktion auf die primäre Immunisierung diploider Zellimpfstoff gegen Tollwut.
    Bei gleichzeitiger Verwendung von Hydroxychloroquin und Antazida der Abstand zwischen der Aufnahme sollte mindestens 4 Stunden betragen (Abnahme der Absorption).
    Alkalisches Trinken und Alkali beschleunigen die Ausscheidung von Hydroxychloroquin aus dem Körper.
    Spezielle Anweisungen:Vor und während der Therapie sollte mindestens einmal alle 6 Monate eine ophthalmologische Untersuchung durchgeführt werden (die Anwendung von Tagesdosen über 6,5 mg / kg erhöht das Risiko einer Schädigung der Netzhaut).
    Wenn Nebenwirkungen von der Seite des Sehvermögens (Sehschärfe, Veränderung der Farbwahrnehmung usw.) auftreten, sollte das Arzneimittel sofort abgesetzt werden (Veränderungen der Retina können sogar nach Absetzen des Arzneimittels fortschreiten).
    Die Überschreitung der empfohlenen Tagesdosis erhöht das Risiko einer Schädigung der Netzhaut und beschleunigt diesen Prozess. Vor Beginn der Behandlung mit dem Arzneimittel sollte eine Ophthalmoskopie beider Augen durchgeführt werden, um die Sehschärfe, das Farbsehen und das optische Feld zu untersuchen. Anschließend sollte eine solche Erhebung mindestens einmal jährlich wiederholt werden.
    Wenn sich die Sehkraft verschlechtert (Sehschärfe, Farbsehvermögen usw.), muss das Arzneimittel sofort abgesetzt werden. Patienten sollten überwacht werden, da Netzhautveränderungen und Sehstörungen auch nach Absetzen der Behandlung fortschreiten können.
    Die Anwendung in der Schwangerschaft ist nur bei Vitalzeichen möglich (in therapeutischen Dosen können Schäden am Fötus oder am ZNS des Säuglings (einschließlich Ototoxizität, auditiv und vestibulär, bis zur Schwerhörigkeit), Netzhautblutungen und pathologische Netzhautpigmentierung auftreten (Säuglinge sind besonders empfindlich gegenüber toxischen Substanzen) wirkt 4-Aminocholin).
    Bei der Behandlung von Patienten mit Leber- und Nierenerkrankungen ist Vorsicht geboten. Es kann notwendig sein, die Dosis des Medikaments zu reduzieren, um seine toxischen Wirkungen auf diese Organe zu reduzieren.
    Mit Vorsicht wenden Sie das Medikament bei der Behandlung von Patienten mit gastrointestinalen, neurologischen oder hämatologischen Erkrankungen an; Patienten anfällig für Chinin und leiden unter einem Mangel an Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase, Porphyrie und Psoriasis. Patienten, die das Medikament längere Zeit einnehmen, sollten regelmäßig einen ausführlichen Bluttest durchführen. Wenn Abnormalitäten festgestellt werden, wird das Medikament abgebrochen.
    Bei Patienten, die das Arzneimittel über einen längeren Zeitraum einnehmen, ist es notwendig, regelmäßig eine Untersuchung der Funktion der Skelettmuskulatur und der Sehnenreflexe durchzuführen. Wenn sich bei Einnahme des Medikaments eine Muskelschwäche entwickelt, sollte das Medikament verworfen werden.
    Die Untersuchung sollte in solchen Situationen häufiger sein: Die tägliche Dosis des Arzneimittels übersteigt 6,5 mg / kg des idealen (nicht erhöhten) Körpergewichts; die tatsächliche Masse, die verwendet wird, um die Dosis für adipöse Patienten einzustellen, kann zu einer Überdosis führen; Nierenversagen; die Gesamtdosis überschreitet 200 mg; ältere Patienten (über 65 Jahre); verringerte Sehschärfe.
    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Während des Behandlungszeitraums muss beim Autofahren und bei anderen Aktivitäten vorsichtig vorgegangen werden.gefährlich gefährliche Tätigkeiten, die eine erhöhte Konzentration und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern.
    Formfreigabe / Dosierung:
    Filmtabletten, 200 mg.
    Verpackung:
    Für 10, 20, 30, 60 oder 100 Tabletten in einer Durchstechflasche mit Hochdruck-Polyethylen, die mit einem Deckel verschlossen ist. 1 Flasche mit Anweisungen für die Verwendung in einer Pappschachtel.
    10 Tabletten pro Konturzellenverpackung aus Polyvinylchloridfolie und Aluminiumfolie. Mit 1, 2, 3, 6 oder 10 Konturpaketen zusammen mit der Anweisung
    zur Verwendung in einem Kartonbündel.
    Für Krankenhäuser: Für 100 Tabletten in einer Flasche aus Polyethylen hoher Dichte, mit Deckel verschlossen. Fläschchen (20, 25 oder 30 Flaschen) zusammen mit Gebrauchsanweisungen in einer Pappschachtel.
    Lagerbedingungen:
    An einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von 15 bis 30 ° C aufbewahren. Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.
    Haltbarkeit:
    3 Jahre. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum.
    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LSR-002880/09
    Datum der Registrierung:13.04.2009 / 01.11.2012
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Neue Farm Inc.Neue Farm Inc.
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;VECTOR-MEDICA CJSC VECTOR-MEDICA CJSC Russland
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;16.04.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
      Oben