Aktive SubstanzInterferon alfaInterferon alfa
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  • Dosierungsform: & nbsp;
    Lyophilisat zur Herstellung einer Lösung für die intranasale Verabreichung und Inhalationen
    Zusammensetzung:

    1 Ampulle enthält den Wirkstoff - Interferon Alpha - nicht weniger als 1000 ME.

    Eigenschaften der Zubereitung

    Das Medikament ist eine Gruppe von Proteinen (Interferone Alpha), Leukozyten, die von gesunden Spendern synthetisiert werden, als Reaktion auf die Effekte des Interferon-Induktor-Virus (Newcastle-Krankheit-Virus oder Sendai-Virus). Das Medikament enthält keine Konservierungsstoffe und Antibiotika. Das Oberflächenantigen des Hepatitis-B-Virus und Antikörper gegen HIV 1, HIV 2 und Hepatitis C sind nicht vorhanden.

    Beschreibung:
    Poröse amorphe Masse oder weißes Pulver oder von hellgelb bis rosa, hygroskopisch.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Zytokin
    ATX: & nbsp;

    L.03A.A.B.01   Interferon alfa

    Pharmakodynamik:Interferon alfa hat die Fähigkeit, die phagozytische Aktivität von Makrophagen sowie die zytotoxische Aktivität von T-Zellen und NK-Zellen zu stimulieren, hat eine indirekte antivirale Wirkung, induziert einen Resistenzzustand gegen virale Infektionen in Zellen und moduliert die Reaktion des Immunsystems gezielt um Viren zu neutralisieren oder infizierte Zellen zu zerstören.
    Pharmakokinetik:Interferon wird schnell durch die Schleimhäute absorbiert. Es wird in Form von natürlichen Metaboliten aus dem Körper ausgeschieden.
    Indikationen:Vorbeugung und Behandlung von Influenza und anderen akuten respiratorischen Virusinfektionen.
    Kontraindikationen:Überempfindlichkeit gegen Medikamente mit Proteinursprung.
    Vorsichtig:Personen mit allergischen Erkrankungen in der Geschichte.
    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Die Sicherheit dieses Medikaments während der Schwangerschaft und Stillzeit wurde in kontrollierten klinischen Studien nicht untersucht.

    Daher wird das Medikament gemäß der Verschreibung des Arztes verwendet, wobei das Verhältnis von erwarteten Vorteilen für die Mutter und das mögliche Risiko für den Fötus und das Baby berücksichtigt wird.

    Dosierung und Verabreichung:

    Kinder mit Neugeborenen-Periode (seit der Geburt) wird das Medikament intranasal verabreicht (durch Sprühen oder Einträufeln). Für Kinder ab 3 Jahren und Erwachsene - zusätzlich in Form von Inhalation.

    Intranasal

    Die Ampulle mit dem Medikament wird unmittelbar vor Gebrauch geöffnet. Steriles destilliertes oder auf Raumtemperatur abgekühltes abgekochtes Wasser wird der Ampulle bis zu dem Strich, der auf der Ampulle entsprechend 2 ml entspricht, vorsichtig geschüttelt, bis sich der Inhalt vollständig löst. Gelöstes Arzneimittel - eine klare oder leicht opaleszierende Flüssigkeit, farblos oder von hellgelb bis rosa.

    Das Medikament wird durch Instillation (mit einer medizinischen Pipette oder Spritze ohne Nadel) oder Sprühen verwendet. Das Sprühen erfolgt durch Sprühgeräte eines beliebigen Systems oder mittels des angebrachten Düsensprüher.

    Für die Prävention Das Medikament sollte mit einer sofortigen Infektionsgefahr gestartet werden und so lange fortgesetzt werden, wie das Infektionsrisiko besteht. Das Medikament wird intranasal durch Einträufeln von 5 Tropfen oder durch Sprühen von 0,25 ml in jeden Nasengang 2 mal täglich mit einem Intervall von mindestens 6 Stunden verabreicht.

    Für die Behandlung Das Medikament wird in einem frühen Stadium der Krankheit mit dem Auftreten der ersten klinischen Symptome intranasal in 0,25 ml (5 Tropfen) in jedem Nasengang 1-2 Stunden mindestens 5 mal am Tag verwendet. Die Wirksamkeit des Medikaments ist umso höher, je früher es eingesetzt wurde.

    Anwendungsregeln für den Düsensprüher:

    1. Setzen Sie die Nadel auf die Spritze, füllen Sie sie mit dem gelösten Medikament in einem Volumen von 0,25 ml (eine Markierung von 10 auf einer Skala von 40 Einheiten oder eine Markierung von 25 auf einer Skala von 100 Einheiten).

    2. Entfernen Sie die Nadel und befestigen Sie die Sprühdüse fest.

    3. Bringen Sie die Sprühdüse in die Nähe des Nasengangs und drücken Sie das Medikament mit einem kräftigen Druck auf den Spritzenkolben in den Nasengang.

    4. Entfernen Sie den Düsenspray, setzen Sie die Nadel auf und ziehen Sie 0,25 ml des Arzneimittels aus der Ampulle in die Spritze.

    5. Entfernen Sie die Nadel, ziehen Sie die Düse wieder an und injizieren Sie das Medikament in den anderen Nasengang gemäß Absatz 3.

    Die Sprühdüse wird bis zu einer Tiefe von 0,5 cm in die Nasengänge injiziert, die vorher von Schleim gereinigt wurden. Der Patient sollte in einer sitzenden Position mit einem leicht geneigten Kopf sein und in dieser Position für 1 Minute nach der Verabreichung des Arzneimittels bleiben. Nur ein Patient kann verwendet werden.

    Inhalation

    Der effektivste Weg zur Behandlung ist die Inhalation. Um es durchzuführen, werden Inhalatoren jeglicher Art empfohlen. Ein Verfahren verwendet den Inhalt von 3 Ampullen, die mit 10 ml Wasser gelöst werden. Es wird empfohlen, Wasser auf eine Temperatur von nicht mehr als 37 ° C zu erhitzen. Inhalation wird das Medikament 2-3 Tage lang zweimal täglich durch den Mund und die Nase verabreicht.

    Die Einführung des Medikaments durch Injektion ist strengstens verboten!

    Nebenwirkungen:Allergische Reaktionen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in der Gebrauchsanweisung aufgeführt sind, informieren Sie Ihren Arzt. Bei allergischen Reaktionen vom Soforttyp sollte eine symptomatische Therapie durchgeführt werden.
    Überdosis:Fälle von Überdosierung werden nicht beschrieben.
    Interaktion:In der komplexen Therapie mit anderen Medikamenten angewendet.
    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:
    Formfreigabe / Dosierung:Liofilizate für die Vorbereitung der Lösung für die intranasale Verwaltung und Inhalationen, 1000 ME.
    Verpackung:Für 1000 ME in der Ampulle. 10 Ampullen mit einer Messer - oder Vertikutierampulle und Gebrauchsanweisung in einer Pappschachtel (Schachtel) oder 5 Ampullen mit einer Messer - oder Vertikutierampulle, Gebrauchsanweisung, einer Sprühdüse für die nasale Anwendung von Arzneimitteln eines vertikalen Typs und einer Spritze mit einer Nadel in einer Kartonbüchse) oder 10 Ampullen mit einer Messer- oder Vertikutierampulle, Gebrauchsanweisung, mit zwei Sprühdüsen zur nasalen Anwendung von Medikamenten vertikaler Art in einer Kartonschachtel (Schachtel). Wenn Ampullen mit einer Kerbe, einem Ring oder einer Bruchstelle verpackt werden, wird keine Messer- oder Vertikutierampulle eingesetzt.
    Lagerbedingungen:
    Bei einer Temperatur von 2 bis 8 ° C an einem lichtgeschützten Ort und außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.
    Haltbarkeit:2 Jahre. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.
    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LS-001078
    Datum der Registrierung:13.07.2011 / 15.08.2013
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:MICROGEN FGUP Wissenschaftliche und Produktionsvereinigung MICROGEN FGUP Wissenschaftliche und Produktionsvereinigung Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;27.10.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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