Aktive SubstanzInterferon alfaInterferon alfa
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  • Dosierungsform: & nbsp;Lyophilisat zur Herstellung einer Lösung für die intranasale Verabreichung und Inhalationen
    Zusammensetzung:

    Das Arzneimittel ist eine Gruppe von Proteinen, die durch Leukozyten von Spenderblut als Antwort auf die Wirkung des Interferon-induzierten Virus in Nährmedien 199 oder Eagle-Medium synthetisiert werden.

    Eine Ampulle enthält nicht weniger als 1000 ME antivirale Aktivität von Interferon.

    Antikörper gegen HIV-1, HIV-2, gegen das Hepatitis-C-Virus und das Oberflächenantigen des Hepatitis-B-Virus fehlen.

    Beschreibung:Poröse amorphe Masse oder weißes Pulver oder von hellgelber bis hellrosa Farbe, hygroskopisch. Nach dem Auflösen - eine klare oder leicht opaleszierende Flüssigkeit, farblos oder von hellgelb bis leuchtend rosa.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Zytokin
    ATX: & nbsp;

    L.03A.A.B.01   Interferon alfa

    Pharmakodynamik:Das Medikament gehört zur Gruppe der Immunmodulatoren, stimuliert die zelluläre Immunität, phagozytische Aktivität, verhindert die Entwicklung einer Virusinfektion. Es hat ein breites Spektrum antiviraler Aktivität gegen Influenzaviren, Herpes, Adenoviren, Enteroviren und Pathogene anderer respiratorischer Virusinfektionen.
    Indikationen:Ein antivirales Mittel zur Vorbeugung und Behandlung von Influenza und anderen akuten respiratorischen Virusinfektionen.
    Kontraindikationen:Gegenanzeigen werden nicht offenbart.
    Dosierung und Verabreichung:

    Es gibt keine Altersbeschränkungen.

    Zur Vorbeugung der Einleitung des Medikaments sollte mit einer unmittelbaren Infektionsgefahr begonnen werden und so lange fortfahren, wie das Infektionsrisiko besteht. Zur Behandlung wird das Arzneimittel in einem frühen Stadium der Erkrankung verwendet, wenn die ersten klinischen Symptome auftreten. Die Wirksamkeit des Arzneimittels ist umso höher, je früher es begonnen wurde.

    Für die Prävention Influenza und andere respiratorische Virusinfektionen, wird das Medikament durch Sprühen oder Einträufeln einer wässrigen Lösung verwendet.

    Die Ampulle mit dem Medikament wird unmittelbar vor Gebrauch geöffnet. Zur Auflösung von Wasser wird gereinigtes oder abgekochtes Wasser verwendet, auf Raumtemperatur abgekühlt. Wasser wird in die Ampulle bis zu dem Punkt, der 2 ml entspricht, gegossen und sanft geschüttelt, bis der Inhalt vollständig gelöst ist. Die Arzneimittellösung ist eine klare oder leicht opalisierende Flüssigkeit, farblos oder hat verschiedene Schattierungen von hellgelb bis zu hellrosa.

    Das Sprühen des Arzneimittels kann durch Sprühvorrichtungen irgendeines Systems durchgeführt werden. In jeder Nasenpassage sollten 0,25 ml Lösung 2-mal täglich mit einem Intervall von mindestens 6 Stunden verabreicht werden. Wenn instilliert, wird das Medikament 5 Tropfen in jedem Nasengang 2 mal täglich mit einem Intervall von mindestens 6 Stunden verabreicht.

    In der Behandlung Das Medikament wird durch Inhalation, Sprühen oder Einträufeln verwendet. Der effektivste Weg ist die Inhalation. Für seine Durchführung werden Ultraschallinhalatoren vom Typ "Musson-1" mit elektrischer Heizung oder einem anderen System empfohlen. Für eine Injektion verwenden Sie den Inhalt von 3 Ampullen des Arzneimittels, gelöst in 10 ml Wasser. Es wird empfohlen, Wasser auf eine Temperatur von nicht mehr als 37 ° C zu erhitzen. Das Medikament wird zweimal täglich über Mund und Nase inhaliert. Beim Sprühen oder Einträufeln wird das Arzneimittel in 2 ml Wasser gelöst und in mindestens 5-mal täglich 1 bis 2 Stunden in jeden Nasengang 0,25 ml (5 Tropfen) injiziert 2-3 Tage.

    Erwachsene und Kinder verschreiben das Medikament in der gleichen Dosis.

    Vorsichtsmaßnahmen für den Einsatz

    Die Einführung des Medikaments durch Injektion ist verboten.

    Das Arzneimittel ist nicht geeignet für den Gebrauch, wenn es keine Kennzeichnung gibt, wenn die Verpackung nicht versiegelt ist (Ampulle).

    Bei Personen mit Allergien gegen Lebensmittelallergene, vor allem Hühnerfleisch, mit Vorsicht anwenden.

    Nebenwirkungen:Das Medikament ist nicht reaktogen, keine Nebenwirkungen wurden identifiziert.
    Überdosis:Fälle einer Überdosierung wurden nicht aufgedeckt.
    Interaktion:Fälle von Wechselwirkungen oder Inkompatibilität mit anderen Arzneimitteln wurden nicht identifiziert.
    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Hat keinen Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge und Mechanismen zu fahren.
    Formfreigabe / Dosierung:
    Liofilizate für die Vorbereitung der Lösung für die intranasale Verwaltung und Inhalationen, 1000 ME.
    Verpackung:

    Lyophilisat zur Herstellung einer Lösung für intranasale Verabreichung und Inhalationen, 1000 ME in Ampullen. Mindestens 1000 ME in einer Ampulle, unabhängig vom Volumen des Arzneimittels vor der Lyophilisierung.

    5 oder 10 Ampullen in einer Packung Karton, mit Gebrauchsanweisung, einem Messer zum Öffnen von Ampullen oder einer Vertikutierampulle.

    Lagerbedingungen:

    Transportbedingungen

    Der Transport wird gemäß SP 3.3.2.1248-03 bei einer Temperatur von 2 bis 8 ° C durchgeführt. Der Transport ist für 30 Tage bei einer Temperatur von nicht mehr als 20 ° C erlaubt.

    Lagerbedingungen

    Gemäß SP 3.3.2.1248-03 bei einer Temperatur von 2 bis 8 ° C an einem trockenen, dunklen Ort. Das Medikament wird außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahrt.

    Haltbarkeit:2 Jahre. Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.
    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LP-000643
    Datum der Registrierung:28.09.2011
    Haltbarkeitsdatum:28.09.2016
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:SPbNIIVS FMBA, FSUE SPbNIIVS FMBA, FSUE Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;27.10.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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