Interferon leukocyte human liquid - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Interferon alfa (human leukocyte interferon) ist eine Gruppe von Proteinen, die durch Leukozyten von Spenderblut unter dem Einfluss des Interferon-induzierenden Virus, der durch ein Mikro- und Ultrafiltrationsverfahren gereinigt wurde, synthetisiert werden.

Zusammensetzung in 1 ml:

Wirkstoff:

- Interferon alfa (humanes Leukozyteninterferon) - 1 tausend ME;

Hilfskomponenten:

- Natriumchlorid - 0,09 mg;

- Natriumdihydrogenphosphatdihydrat - 0,06 mg;

- Natriumhydrophosphat-Dodecahydrat - 0,003 mg;

- Wasser für die Injektion - bis zu 1 ml.

Beschreibung:Die Lösung hat eine farblose bis hellrosa Farbe.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Zytokin

ATX: & nbsp;

L.03A.A.B.01 Interferon alfa

Pharmakodynamik:

Interferon alfa hat folgende Aktion:

- antiviral (Influenza, Herpes, Adenovirus-Infektionen, etc.);

- antibakteriell (bakteriostatisch) gegen Mischinfektionen;

- immunmodulierend (normalisiert den Immunstatus);

- immunstimulierend (verstärkt die Immunantwort);

- entzündungshemmend.

Interferon alfa aus normalen menschlichen Leukozyten hat eine indirekte antivirale Wirkung, die in der Schaffung von Schutzmechanismen in virusininfizierten Zellen besteht: eine Veränderung der Eigenschaften von Zellmembranen, die verhindern, dass das Virus in die Zelle eintritt; Initiierung der Synthese der Serie. spezifische Enzyme, die die Replikation von viraler RNA und die Synthese von Proteinen des Virus verhindern.

Pharmakokinetik:

Die Haupteigenschaften von Interferon alfa werden für therapeutische Zwecke verwendet. Interferon alfa hemmt die Replikation und Transkription von Viren und Chlamydien. Es hat eine antivirale Wirkung, induziert in den Zellen einen Zustand der Resistenz gegen virale Infektionen und moduliert die Antwort des Immunsystems, um die Viren zu neutralisieren oder die von ihnen infizierten Zellen zu zerstören. Der Mechanismus der antiviralen Wirkung besteht in der Schaffung von Schutzmechanismen in virusinfizierten Zellen. Durch Bindung an spezifische Rezeptoren auf der Zelloberfläche, Interferon alfa verändert die Eigenschaften der Zellmembran, verhindert die Adhäsion und Penetration des Virus in die Zelle, stimuliert spezifische Enzyme, wirkt auf RNA und hemmt die Synthese von Proteinen des Virus. Unterdrückt die Replikation von Viren in einer infizierten Zelle. Diese Eigenschaften von Interferon alpha ermöglichen es ihm, effektiv an den Prozessen der Eliminierung des Erregers teilzunehmen und Infektionen und mögliche Komplikationen zu verhindern. Vielen Dank immunmodulierende Aktivität Interferon alfa tritt die Normalisierung des Immunstatus auf. Der immunmodulierende Effekt beruht auf der Stimulation der Makrophagenaktivität (phagozytische Aktivität) und der natürlichen Killerzellen (NKZellen). Stimuliert den Prozess der Präsentation des Antigens durch Makrophagen zu immunkompetenten Zellen. Natürliche Killerzellen nehmen an der Immunantwort des Körpers auf Tumorzellen teil. Unter dem Einfluss von Interferon-alpha nimmt die Aktivität von T-Helfern, zytotoxischen T-Lymphozyten, die Antigene des MHC I- und II-Typs exprimieren, sowie die Intensität der Differenzierung von B-Lymphozyten im Körper zu. Die Aktivierung von Leukozyten sichert ihre aktive Beteiligung an der Eliminierung von primären pathologischen Foci und stellt die Wiederherstellung von sekretorischem Immunglobulin A bereit.

Indikationen:

Vorbeugung und Behandlung von Influenza und anderen akuten respiratorischen Virusinfektionen.

Kontraindikationen:

Das Medikament hat keine Kontraindikationen bei der Verabreichung über die Atemwege.

Vorsichtig:

Bei Personen mit Überempfindlichkeit gegen Antibiotika und erhöhter Empfindlichkeit gegenüber Präparaten mit Proteinursprung, einschließlich Hühnerfleisch, auf Hühnereier mit Vorsicht anwenden.

Mit Vorsicht: Menschen mit allergischen Erkrankungen in der Anamnese.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Während der Schwangerschaft und während der Stillzeit wird Interferon nur verschrieben, wenn die erwartete Wirkung für die Mutter das Risiko für den Fötus übersteigt.

Dosierung und Verabreichung:

Um Influenza und andere akute respiratorische Virusinfektionen zu verhindern, verwenden Sie das Medikament durch Sprühen oder Einträufeln einer wässrigen Lösung. Die Einführung in Form von Injektionen ist strengstens verboten.

Die Ampulle oder Ampulle mit dem Medikament sollte sofort vor Gebrauch geöffnet werden. Die geöffnete Ampulle mit dem Medikament kann nicht länger als einen Tag bei einer Temperatur von 2 bis 8 ° C gelagert werden. Die geöffnete Phiole, sauber verschlossen mit einem Tropfer aus Polymermaterial, kann bei einer Temperatur von 2 bis 8 ° C für bis zu drei Tage gelagert werden.

Das Sprühen des Arzneimittels kann durch Sprühvorrichtungen irgendeines Systems durchgeführt werden. Für Kinder und Erwachsene wird das gleiche Dosierungsschema verwendet. Wenn Sie das Medikament einträufeln, injizieren Sie 2 mal täglich 5 Tropfen in jeden Nasengang mit einem Intervall von mindestens 6 Stunden.

Bei der Behandlung des Medikaments, verwenden Sie es durch Einatmen, Sprühen oder Einträufeln. Für Kinder und Erwachsene wird das gleiche Dosierungsschema verwendet. Der effektivste Weg ist die Inhalation. Es wird empfohlen, Inhalatoren mit Elektroheizung oder ein anderes System zu verwenden. Für eine Injektion verwenden Sie den Inhalt von 3 Ampullen des Arzneimittels, zu denen 4 ml Wasser hinzufügen. Die Lösung sollte auf eine Temperatur von nicht mehr als 37 ° C erhitzt werden. Inhalation wird das Medikament 2 mal täglich mit einem Intervall von mindestens 6 Stunden verabreicht. Wenn Sie das Medikament einträufeln, injizieren Sie 0,25 ml (5 Tropfen) in jeden Nasengang 1-2 Stunden, mindestens 5 mal am Tag, für 2-3 Tage.

Vorsichtsmaßnahmen für den Einsatz:

Parenterale Verabreichung der Droge ist strengstens untersagt. Die Inhalation wird von Inhalatoren empfohlen, die mit einer Heizung ausgestattet sind.

Nebenwirkungen:Allergische Reaktionen (Urtikaria, polymorpher Ausschlag, etc.).

Überdosis:Fälle einer Überdosierung wurden nicht aufgedeckt.

Interaktion:In Experimenten in Gewebekulturen, die im Laboratorium für Antibiotika durchgeführt wurden, wurde gefunden, dass die kombinierte Verwendung von Methyluracil mit menschlicher Interferon-Leukozytenflüssigkeit einen ausgeprägten synergistischen Effekt beobachtete. Ein ausgeprägter synergistischer Effekt wird beobachtet, wenn ein menschliches Leukozyteninterferon mit Lysozym kombiniert wird.

Spezielle Anweisungen:Zur Vorbeugung der Einleitung des Medikaments sollte mit einer unmittelbaren Infektionsgefahr begonnen werden und so lange fortfahren, wie das Infektionsrisiko besteht. Zum Zweck der Behandlung sollte das Medikament in einem frühen Stadium der Krankheit verwendet werden, wenn die ersten klinischen Symptome auftreten.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Nicht gefunden.

Formfreigabe / Dosierung:Lösung für intranasale Verabreichung und Inhalationen, 1000 IE / ml.

Verpackung:In Ampullen von 2, 5 ml (1000 IE / ml) oder Glasflaschen mit einem Tropfer aus Polymermaterial oder Flaschen aus Polymermaterial mit einem Tropfer. Das Paket enthält 5, 10, Ampullen oder 1, 5, 10 Fläschchen, Gebrauchsanweisung, Ampulle Scapegrader (wenn in Ampullen freigesetzt). Bei Ampullen mit Ring- oder Knickpunkt wird der Ampullen-Scaper nicht eingesetzt.

Lagerbedingungen:Die Zubereitung wird gemäß SP 3.3.2.1248-03 bei einer Temperatur von 2 bis 10 ° C gelagert und transportiert.

Haltbarkeit:Die Zubereitung wird gemäß SP 3.3.2.1248-03 bei einer Temperatur von 2 bis 10 ° C gelagert und transportiert.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:P N002335 / 01

Datum der Registrierung:26.05.2008 / 31.03.2016

Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:BIOMED sie. I.I.Mechnikova, OJSC BIOMED sie. I.I.Mechnikova, OJSC Russland

Hersteller: & nbsp;

BIOMED sie. I.I.Mechnikova, OJSC Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;27.10.2017

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Menschliche Interferon-Leukozytenflüssigkeit (Interferon leukozytische menschliche Flüssigkeit)