Caffetin - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Aktive SubstanzCodein + Koffein + Paracetamol + PropyphenazonCodein + Koffein + Paracetamol + Propyphenazon

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Kaffeetin®

Pillen nach innen

Alkaloid, JSC Mazedonien

Dosierungsform: & nbsp;Pillen

Zusammensetzung:

für 1 Tablette:

Wirkstoffe: Paracetamol 250,00 mg, Propifenazon 210,00 mg, Koffein 50,00 mg, Codeinphosphat-Sesquihydrat 10,00 mg.

Hilfsstoffe: Glyceryldibehenat 6,30 mg, Calciumhydrophosphatdihydrat 21,10 mg, Carboxymethylstärke Natrium 14.50 mg, kolloidales Siliciumdioxid 2,50 mg, Natriumcroscarmellose 9,60 mg, Magnesiumstearat 13,50 mg, Natriumlaurylsulfat 1,50 mg, Povidon 12.50 mg, Cellulose mikrokristalline 28,50 mg.

Beschreibung:

Runde, flache Tabletten von weißer Farbe mit einer Abschrägung, mit Gravur "©" auf einer Seite und "CAFFETIN" Ein weiterer.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Analgetikum kombiniert (Antitussive Opioid bedeutet + NSAIDs + Analgetikum nicht-narkotischen Heilmittel + psychostimulierende Mittel).

ATX: & nbsp;

N.02.B.E.71 Paracetamol in Kombination mit Psycholeptika

Pharmakodynamik:

Kombiniertes Medikament, dessen Wirkung von den Komponenten bestimmt wird, die seine Zusammensetzung ausmachen.

Paracetamol hat antipyretische, analgetische Wirkung.

Koffein stimuliert die psychomotorischen Zentren des Gehirns, hat eine analeptische Wirkung, verstärkt die Wirkung von Analgetika, reduziert Schläfrigkeit und Müdigkeit, erhöht die geistige und körperliche Leistungsfähigkeit, erhöht die Herzfrequenz, erhöht den Blutdruck bei arterieller Hypotension. Koffein verbessert die Absorption anderer Wirkstoffe der kombinierten Analgetikum-Zubereitung.

Kodein hat eine zentrale hustenreizlindernde Wirkung (durch Unterdrückung der Erregbarkeit des Hustenzentrums) sowie einen analgetischen Effekt, der durch die Anregung von Opiatrezeptoren in verschiedenen Teilen des Zentralnervensystems und des peripheren Gewebes verursacht wird, was zur Stimulation des antinozizeptiven Systems führt und a Veränderung der emotionalen Wahrnehmung von Schmerz.

Propyphenazon hat analgetische und antipyretische Wirkung. Anästhetische Wirkung des Medikaments wird innerhalb von 30 bis 60 Minuten erreicht, und die Dauer der Anästhesie beträgt 4-8 Stunden.

Pharmakokinetik:

Paracetamol. Die Absorption ist hoch, maximale Konzentrationen im Plasma werden nach 0,5-2 Stunden nach der Verabreichung erreicht. Verbindung mit Plasmaproteinen - 15%. Dringt durch die Blut-Hirn-Schranke ein. Metabolisiert in der Leber auf drei Hauptwege: Konjugation mit Glucuroniden, Konjugation mit Sulfaten, Oxidation mit mikrosomalen Enzymen der Leber. Im letzteren Fall werden toxische intermediäre Metaboliten gebildet, die anschließend an Glutathion konjugiert werden. Bei einem Mangel an Glutathion können diese Metaboliten Schäden und Nekrosen verursachen

Hepatozyten. Die Halbwertszeit beträgt 1-4 Stunden. Es wird von den Nieren in Form von Metaboliten, hauptsächlich Konjugaten, ausgeschieden.

Propyphenazon. Schnell vom Magen-Darm-Trakt absorbiert. Die maximalen Konzentrationen im Plasma werden ungefähr in 0,5 - 0,6 Stunden nach der Einführung erreicht. Metabolisiert in der Leber und ausgeschieden im Urin und in der Galle in Form von Metaboliten. Die Halbwertszeit beträgt 2,1 - 2,4 Stunden.

Kodein. Nach oraler Verabreichung wird es schnell absorbiert. Maximale Plasmakonzentrationen werden durch erreicht 2-4 Stunden. Die Verbindung mit Plasmaproteinen beträgt 30%. Metabolisiert in der Leber zu aktiven Metaboliten. Es wird über die Nieren und mit der Galle ausgeschieden. Die Halbwertszeit beträgt 2,5-4 Stunden.

Koffein. Wenn die Aufnahme gut aufgenommen wird, erfolgt dies im gesamten Darm. Die maximale Konzentration im Blutplasma wird nach 50-75 Minuten nach der Einnahme erreicht. Schnell in allen Organen und Geweben des Körpers verteilt; dringt leicht in die Blut-Hirn-Schranke und die Plazenta ein. Verbindung mit Blutproteinen (Albuminen) - 25 - 36 %. Metabolismus in der Leber ist zu mehr als 90% ausgesetzt. Die Halbwertszeit beträgt 3,9-5,3 Stunden. Die Ausscheidung von Koffein und seinen Metaboliten erfolgt durch die Nieren.

Indikationen:

Schmerzsyndrom von mittlerer Schwere unterschiedlicher Genese: Kopfschmerzen und Zahnschmerzen, Migräne, Neuralgie, Myalgie, posttraumatische Schmerzen, Arthralgie, Algodismenorea.

Kontraindikationen:

Wenn Sie eine dieser Krankheiten haben, konsultieren Sie einen Arzt, bevor Sie das Medikament einnehmen.

Überempfindlichkeit, Leber- und / oder Niereninsuffizienz; Leukopenie; Verletzung der Hämatopoese; Angststörungen (Agoraphobie, Panikstörung); organische Erkrankungen des Herz-Kreislauf-Systems (einschließlich akutem Myokardinfarkt, Atherosklerose, Stenokardie); Arrhythmien, arterielle Hypertonie; Mangel an Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase; Schlafstörungen; Schwangerschaft und Stillzeit; Kinder bis 18 Jahre alt.

Vorsichtig:

Wenn Sie eine dieser Krankheiten haben, konsultieren Sie einen Arzt, bevor Sie das Medikament einnehmen.

Akute Bauchschmerzen unklarer Ätiologie, Asthmaanfall, COPD, Anfälle, Drogenabhängigkeit (einschließlich in der Geschichte), Alkoholismus, erhöhte Erregbarkeit, benigne Hyperbilirubinämie (inkl. Gilbert-Syndrom), Virushepatitis, Glaukom und fortgeschrittenes Alter.

Schwangerschaft und Stillzeit:kontraindiziert

Dosierung und Verabreichung:

Inside, Erwachsene - 1 Tablette 3-4 mal am Tag. Bei starken Schmerzen wird die gleichzeitige Einnahme von 2 Tabletten empfohlen. Die maximale Tagesdosis beträgt 6 Tabletten. Die Dauer der Einnahme des Medikaments beträgt nicht mehr als 5 Tage. Eine Erhöhung der Tagesdosis des Arzneimittels oder der Behandlungsdauer ist nur nach Rücksprache mit einem Arzt möglich.

Nebenwirkungen:

Vom Nervensystem und den Sinnesorganen: erhöhte Erregbarkeit, Tremor, Angst, Schlaflosigkeit.

Aus dem Herz-Kreislauf-System: Herzklopfen, erhöhter Blutdruck, Tachykardie.

Aus dem Verdauungssystem: Exazerbation von Magengeschwüren, erhöhte Aktivität von "Leber" Transaminasen, Übelkeit, Erbrechen.

Allergische Reaktionen: seltener - Hautausschlag, Nesselsucht, Juckreiz, Gesichtsschwellung, Bronchospasmus, Larynxödem, Laryngospasmus, Angioödem.

Störungen der Hämatopoese: selten - Anämie, Thrombozytopenie, Methämoglobinämie; Leukopenie, Agranulozytose.

Wenn eine der in diesem Handbuch aufgeführten Nebenwirkungen verschlimmert wird, werden Sie weitere Nebenwirkungen bemerken, die nicht in der Gebrauchsanweisung aufgeführt sind, informieren Sie Ihren Arzt.

Überdosis:

Symptome: Im Falle einer Überdosierung kann jeder Wirkstoff spezifische Symptome hervorrufen.

Paracetamol: während der ersten 24 Stunden nach der Verabreichung - Blässe der Haut, Übelkeit, Erbrechen, Anorexie, Bauchschmerzen; Störung des Glukosestoffwechsels, metabolische Azidose. Symptome einer Leberfunktionsstörung können 12 bis 48 Stunden nach einer Überdosierung auftreten. Hepatotoxische Wirkung bei Erwachsenen zeigt sich bei Einnahme von 10 g oder mehr.

Koffein: in Dosen von mehr als 300 mg / Tag (einschließlich vor dem Hintergrund des Missbrauchs von Kaffee - mehr als 4 Tassen natürlichem Kaffee von 150 ml) kann Angst, Zittern, Kopfschmerzen, Verwirrung, Extrasystole verursachen.

Kodein: Symptome einer akuten und chronischen Überdosierung: kalter, feuchter Schweiß, Verwirrtheit, Schwindel, Schläfrigkeit, Blutdruckabfall, Nervosität, Müdigkeit, Bradykardie, schwere Schwäche, langsames Atmen, Unterkühlung, Angstzustände, Krämpfe, Krämpfe.

Behandlung: Magenspülung, Aufnahme von Aktivkohle, Erhaltung der Herzaktivität und des Blutdrucks, Erhaltungstherapie.

Intravenöse Einführung eines spezifischen Antagonisten Opioid-Analgetika - Naloxon.

Einführung Spender SchGruppen und Vorläufer der Synthese von Glutathion-Methionin für 8 bis 9 Stunden nach einer Überdosis und Acetylcystein-für 8 Stunden.

Wenn Sie eine Vergiftung vermuten, sollten Sie sofort medizinische Hilfe suchen.

Interaktion:

Koffein: mit der gemeinsamen Verwendung von Koffein und Barbituraten, Antikonvulsiva, ist es möglich, den Stoffwechsel zu erhöhen und Koffein Clearance zu erhöhen; Cimetidin, orale Kontrazeptiva, Disulfiram, Ciprofloxacin, Norfloxacin - eine Verringerung des Metabolismus von Koffein in der Leber.

Reduziert die Wirkung von Narkotika und Hypnotika.

Die gemeinsame Anwendung von Coffein mit Betablockern kann zu einer gegenseitigen Unterdrückung der therapeutischen Wirkungen führen; mit adrenergen Bronchodilatatoren - zur zusätzlichen Stimulation des zentralen Nervensystems und anderer additiv-toxischer Effekte.

Coffein beschleunigt die Resorption von Ergotamin.

MAO-Hemmer - hohe Dosen von Koffein können die Entwicklung von gefährlichen Herzrhythmusstörungen oder eine deutliche Erhöhung des Blutdrucks verursachen.

Koffein kann die Clearance von Theophyllin und möglicherweise anderen Xanthinen verringern, was die Möglichkeit zusätzlicher pharmakodynamischer und toxischer Wirkungen erhöht. Kodein: Mit der gleichzeitigen Verwendung von Ethanol, Muskelrelaxantien, sowie Drogen, die das zentrale Nervensystem drücken, ist es möglich, die Sedierung zu verstärken, das Atemzentrum zu unterdrücken und das zentrale Nervensystem zu hemmen.

Arzneimittel mit anticholinerger Wirkung, Antidiarrhoika (einschl. Loperamid) erhöhen das Risiko von Verstopfung.

Reduziert die Wirkung von Metoclopramid.

Paracetamol: Induktoren der mikrosomalen Oxidation in der Leber (Antikonvulsiva, Barbiturate, Rifampicin, Phenylbutazontrizyklische Antidepressiva), Ethanol und hepatotoxische Arzneimittel erhöhen die Produktion von hydroxylierten aktiven Metaboliten, was die Entwicklung einer schweren Intoxikation sogar mit einer leichten Überdosis ermöglicht.

Die gleichzeitige Anwendung von Paracetamol in hohen Dosen kann die Wirkung indirekter Antikoagulantien (Dicumarinderivate) verstärken.

Reduziert die Wirksamkeit von Urikosurika.

Myelotoxische Medikamente erhöhen die Manifestation der Hämatotoxizität des Medikaments.

Unter dem Einfluss von Paracetamol T 1/2 Chloramphenicol erhöhte sich um das 5-fache. Metoclopramid beschleunigt die Absorption von Paracetamol.

Spezielle Anweisungen:

Ohne einen Arzt zu konsultieren, wird das Rauschgift nicht mehr als 5 Tage genommen. Für die lange (mehr als 1 Woche) ist die Anwendung der Kontrolle des Bildes des peripherischen Blutes und des funktionalen Status der Leber notwendig.

Während der Verwendung des Medikaments sollte die Verwendung von Ethanol aufgegeben werden (erhöhtes Risiko von Hepatotoxizität).

Verzerrt die Indikatoren von Laboruntersuchungen in der quantitativen Bestimmung von Glucose und Harnsäure im Plasma.

Die Einnahme der Droge kann die Ergebnisse von Dopingkontrolltests von Sportlern verändern und es auch schwierig machen, eine Diagnose beim akuten Bauchschmerzsyndrom zu stellen.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und andere Aktivitäten zu unternehmen, die Konzentration von Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern.

Während der Behandlung muss vorsichtig vorgegangen werden, wenn Fahrzeuge gefahren werden und potenziell gefährliche Aktivitäten durchgeführt werden, die eine erhöhte Konzentration und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern.

Formfreigabe / Dosierung:

Pillen.

Verpackung:

Erstverpackung. 6 oder 10 Tabletten pro perforiertem Streifen aus AL / PE-Folie.
Sekundärverpackung. Jeweils 1 Streifen (10 Tabletten) oder 2 Streifen (je 6 Tabletten) mit Gebrauchsanweisung werden in eine Pappschachtel gelegt.

Lagerbedingungen:

Bei einer Temperatur von 15 bis 25 ° C.

Von Kindern fern halten!

Haltbarkeit:

3 Jahre. Verwenden Sie nicht nach Ablaufdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept

Registrationsnummer:П N015444 / 01

Datum der Registrierung:21.11.2008

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Alkaloid, JSCAlkaloid, JSC Mazedonien

Hersteller: & nbsp;

ALKALOID, AD Mazedonien

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;28.02.2011

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Kaffeetin® (Caffetin® )