Aktive SubstanzKaliumpermanganatKaliumpermanganat
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    LEKAR, LLC     Russland
  • Dosierungsform: & nbsp;Pulver zur Lösung für den lokalen und externen Gebrauch
    Zusammensetzung:

    Dosierung 3 g

    Aktive Substanz: Kaliumpermanganat 3,0 g.

    Dosierung 5 g

    Aktive Substanz: Kaliumpermanganat 5,0 g.

    Dosierung 15 g

    Aktive Substanz: Kaliumpermanganat 15,0 g.

    Beschreibung:Dunkelpurpurne oder rotviolette Kristalle oder ein feinkristallines Pulver mit metallischem Glanz.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Antiseptikum
    ATX: & nbsp;

    D.08.A.X   Andere Antiseptika und Desinfektionsmittel

    D.08.A.X.06   Kaliumpermanganat

    Pharmakodynamik:

    Antiseptikum. Wenn es mit organischem Material in Kontakt kommt, setzt es ein atomares frei Sauerstoff. Das bei der Reduktion von Kaliumpermanganat - Kaliumoxid gebildete Oxid bildet mit Protein - Albuminen Komplexverbindungen (dadurch bedingt Kaliumpermanganat beim niedrige Konzentrationen haben adstringierend, und in konzentrierten Lösungen - irritierend, kauterisierend und Bräunungswirkung). Es hat auch eine desodorierende Wirkung. Wirksam bei der Behandlung von Verbrennungen und Geschwüren. Die Kaliumpermanganat-Fähigkeit, einige Gifte zu neutralisieren, liegt der Verwendung seiner Lösungen zum Waschen des Magens mit einer Vergiftung zugrunde.

    Wenn aufgenommen, absorbiert, hämatotoxisch (führt zur Entwicklung von Methämoglobinämie).

    Das Medikament gehört zur Liste der IV-Vorprodukte, die in der Russischen Föderation kontrolliert werden.
    Indikationen:

    Schmierung von ulcerösen und brennenden Oberflächen - infizierte Wunden, Geschwüre und Hautverbrennungen.

    Mund- und Rachenspülung bei infektiösen und entzündlichen Erkrankungen der Mundschleimhaut (auch bei Tonsillitis).

    Zum Spülen und Spritzen mit gynäkologischen und urologischen Erkrankungen - Kolpitis und Urethritis.

    Für die Spülung - der Magen mit der Vergiftung, die von der Aufnahme der Alkaloide herbeigerufen ist (Morphium, Aconitin, Nikotin), Blausäure, Phosphor, Chinin; Haut - wenn Sie es mit Anilin schlagen; Auge - wenn von giftigen Insekten betroffen.

    Wenn nötig, konsultieren Sie bitte einen Arzt, bevor Sie das Medikament einnehmen.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Nach Rücksprache mit einem Arzt kann das Medikament verwendet werden, wenn der erwartete Nutzen für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus oder das Baby übersteigt.

    Dosierung und Verabreichung:

    Nach außen in wässrigen Lösungen: zum Waschen der Wunden (0,1 - 0,5%),

    zum Schmieren von Geschwür und Brandflächen (2-5 %), zum Spritzen (0,02 - 0,1%) in der gynäkologischen und urologischen Praxis sowie zur Magenspülung während der Vergiftung. Lokal, um Mund und Rachen (0,01 - 0,1%) zu spülen.

    Zum Lösen - einige Kristalle werden in ein Glas mit warmem Wasser gegeben und gemischt, die Lösung wird nur frisch zubereitet.

    Wenn nach der Behandlung keine Besserung eintritt oder neue Symptome auftreten, muss ein Arzt aufgesucht werden.

    Verwenden Sie das Medikament nur gemäß der Art der Anwendung und den in der Gebrauchsanweisung angegebenen Dosierungen. Wenn nötig, konsultieren Sie bitte Ihren Arzt, bevor Sie das Medikament einnehmen.

    Nebenwirkungen:

    Allergische Reaktionen, wenn konzentrierte Lösungen verwendet werden - Verbrennungen und Reizungen.

    Wenn sich eine der in der Gebrauchsanleitung aufgeführten Nebenwirkungen verschlimmert oder wenn Sie andere Nebenwirkungen bemerken, die nicht in der Gebrauchsanweisung aufgeführt sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt.

    Überdosis:

    Symptome: starke Schmerzen in der Mundhöhle, entlang der Speiseröhre, im Abdomen, Erbrechen, Durchfall; Mundschleimhaut und Pharynx - ödematöse, dunkelbraun, lila, Kehlkopfödem ist möglich, die Entwicklung von mechanischer Asphyxie, Burn-Schock, motorische Erregung, Krampfanfälle, Parkinson-Phänomene, hämorrhagische Kolitis, Nephropathie, Hepatopathie. Bei reduziertem Säuregehalt des Magensaftes ist die Entwicklung einer Methämoglobinämie mit ausgeprägter Zyanose und Dyspnoe möglich. Die tödliche Dosis für Kinder beträgt ca. 3 g, für Erwachsene 0,3-0,5 g / kg.

    Behandlung: Askorbinsäure (in / in - 30 ml einer 5% igen Lösung), Cyanocobalamin - bis zu 1 mg, Pyridoxin (in / m - 3 ml einer 5% igen Lösung).

    Interaktion:Nicht chemisch kompatibel mit einigen organischen Substanzen (Holzkohle, Zucker, Tannin) und leicht oxidierbaren Substanzen - eine Explosion kann auftreten.
    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Das Medikament hat keinen Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren oder andere potentiell gefährliche Aktivitäten durchzuführen, die eine erhöhte Konzentration und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern.
    Formfreigabe / Dosierung:

    Pulver zur Lösung für den lokalen und externen Gebrauch.

    Verpackung:

    Mit 3, 5 oder 15 g des Arzneimittels in Flaschen aus Glas oder Polymerflaschen aus Niederdruck-Polyethylen der Güteklasse 276-73, versiegelt mit einem Polymerstopfen aus Niederdruck-Polyethylen der Güteklasse 276-73 oder einem Deckel aus einem Druckverschluß Polymer mit einer ersten Öffnung oder ein Stopper 276-73 mit einer Schaufel.

    Mit 3, 5 oder 15 g des Arzneimittels in Glasflaschen mit Schraubverschluss, verschlossen mit aufgeschraubten Kunststoffkappen oder mit Schraubkappen verschraubten Kunststoffkappen.

    Um 3, 5 oder 15 g des Arzneimittels in Säcken aus Polyethylenfolie.

    Auf Etiketten und Packungen Haftetiketten selbstklebend. Jede Durchstechflasche, eine Verpackung mit Gebrauchsanweisungen, wird in eine Pappschachtel gelegt.

    Mit 2, 3, 5 oder 10 Packungen zusammen mit der Gebrauchsanweisung werden in eine Packung Pappe gelegt.

    50, 75, 100, 150, 200 Fläschchen oder Beutel werden zusammen mit einer gleichen Anzahl von Anweisungen für die Verwendung in einer Gruppenpackung aus Pappe (für Krankenhäuser) platziert.

    50, 75, 100, 150, 200 Beutel werden zusammen mit einer gleichen Anzahl Gebrauchsanweisungen (für Krankenhäuser) in Beutel aus mehrschichtigem Polymerfilm eingelegt.

    Lagerbedingungen:

    Liste der IV-Vorläufer.

    An einem trockenen Ort, bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren!

    Haltbarkeit:

    5 Jahre. Verwenden Sie nicht nach dem Datum auf der Verpackung angegeben.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:LP-004059
    Datum der Registrierung:29.12.2016
    Haltbarkeitsdatum:29.12.2021
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:LEKAR, LLC LEKAR, LLC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    LEKAR, LLC Russland
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;26.01.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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