Ketotifen - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Gegenanzeigen

Stabilisator von Mastzellmembranen, hat mäßige H1-Histaminoblocking-Aktivität, hemmt die Freisetzung von Histamin, Leukotriene aus Basophilen und Neutrophilen, reduziert die Ansammlung von Eosinophilen im Atemtrakt und Reaktion auf Histamin, unterdrückt frühe und späte asthmatische Reaktionen auf das Allergen. Es verhindert die Entwicklung von Bronchospasmus, hat keine bronchienerweiternde Wirkung. Hemmt Phosphodiesterase, was zu einem erhöhten cAMP-Gehalt in Fettgewebszellen führt. Die therapeutische Wirkung zeigt sich erst nach 1,5 bis 2 Monaten seit Beginn der Therapie.

Pharmakokinetik:

Die Absorption ist fast vollständig, die Bioverfügbarkeit beträgt etwa 50% (aufgrund des "First-Pass" -Effekts durch die Leber). Die Zeit bis zum Erreichen der maximalen Konzentration (Tmah) - 2-4 h, die Verbindung mit Plasmaproteinen - 75%. Passiert durch die Blut-Hirn-Schranke. Dringt in die Muttermilch ein. Metabolisiert in der Leber. Es wird von den Nieren in Form von Metaboliten (der Hauptmetabolit - Ketotifen NGlukuronid ist pharmakologisch inaktiv). Innerhalb von 48 Stunden zeigen die Nieren den Großteil der Dosis (1% in unveränderter Form und 60-70% in Form von Metaboliten). Die Elimination ist biphasisch: die Halbwertszeit der ersten Phase beträgt 3-5 h, die zweite -21h.

Die Pharmakokinetik bei Kindern älter als 3 Jahre unterscheidet sich nicht von Erwachsenen.

Indikationen:

Atopisches Bronchialasthma, Pollinose (Heuschnupfen), allergische Rhinitis, allergische Konjunktivitis, atopische Dermatitis, Urtikaria.

Kontraindikationen:Überempfindlichkeit, Schwangerschaft, Stillzeit, Kinder unter 3 Jahren.

Vorsichtig:

Epilepsie, Leberinsuffizienz.

Dosierung und Verabreichung:

Inside, mit Essen.

Erwachsene: 1 mg 2 mal täglich morgens und abends. Wenn nötig, erhöhen Sie die Dosis auf 2 Milligramme 2 Male pro Tag.

Kinder ab 3 Jahren: 1 mg 2 mal am Tag.

Dauer der Behandlung - mindestens 3 Monate.

Die Abschaffung der Therapie erfolgt schrittweise innerhalb von 2-4 Wochen.

Nebenwirkungen:

Co die Seiten des Nervensystems: Schläfrigkeit, Schwindel, langsame Reaktion (verschwinden nach ein paar Tagen der Therapie), Sedierung, Müdigkeit; selten - Angstzustände, Schlafstörungen, Nervosität (besonders bei Kindern).

Co die Seiten des Verdauungssystems: trockener Mund, erhöhter Appetit, Übelkeit, Erbrechen, Magenschmerzen, Verstopfung.

Co die Seite des Urinierens: Dysurie, Zystitis.

Andere: Thrombozytopenie, Gewichtszunahme, allergische Hautreaktionen.

Überdosis:

SymptomeSchläfrigkeit, Verwirrtheit, Orientierungslosigkeit, Bradykardie oder Tachykardie, Senkung des Blutdrucks, Dyspnoe, Zyanose, Krämpfe, erhöhte Erregbarkeit, Koma.

Behandlung: Magenspülung (wenn ein wenig Zeit seit der Aufnahmezeit vergangen ist), symptomatische Behandlung, mit der Entwicklung von Krampfsyndrom - Barbiturate oder Benzodiazepine. Dialyse ist unwirksam.

Interaktion:

Stärkt die Wirkung von Hypnotika, Antihistaminika, Ethanol.

In Kombination mit blutzuckersenkenden Medikamenten erhöht sich die Wahrscheinlichkeit einer Thrombozytopenie.

Spezielle Anweisungen:

Unerwünschte abrupte Umkehr der vorherigen Behandlung mit Beta-Adrenostimulantien, Glukokortikosteroiden, adrenocorticotropem Hormon (ACTH) das Patienten mit Bronchialasthma und bronchospastischem Syndrom nach Einhaltung der Ketotifen-Therapie, Abbruch für mindestens 2 Wochen durchgeführt wird, allmählich die Dosis zu reduzieren. Die Behandlung wird schrittweise innerhalb von 2-4 Wochen beendet (ein Rückfall der asthmatischen Symptome ist möglich).

Personen, die auf Sedierung empfindlich sind, wird das Medikament in den ersten 2 Wochen in kleinen Dosen verschrieben.

Es ist nicht dazu bestimmt, einen Bronchialasthmaanfall zu stoppen.

Bei Patienten, die gleichzeitig orale Antidiabetika erhalten, sollte die Anzahl der Thrombozyten im peripheren Blut überwacht werden.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Während des Behandlungszeitraumes ist es notwendig, auf das Führen von Kraftfahrzeugen und auf das Ausführen potentiell gefährlicher Aktivitäten zu verzichten, die eine erhöhte Konzentration von Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern.

Formfreigabe / Dosierung:

Tabletten, 1 mg.

Verpackung:

10 Tabletten pro Konturzellenpackung.

1, 2, 3, 4, 5 Konturgeflechtpakete werden zusammen mit der Anleitung in einem Karton verpackt.

Lagerbedingungen:

In trockenen, vor Licht geschützt bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C platzieren.

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

3 Jahre.

Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:P N003103 / 01

Datum der Registrierung:18.05.2009

Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:ALSI Pharma, ZAO ALSI Pharma, ZAO Russland

Hersteller: & nbsp;

ALSI Pharma, ZAO Russland

Darstellung: & nbsp;ALSI Pharma CJSC ALSI Pharma CJSC Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;07.01.2018

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Ketotifen (Ketotifen)