Ketotifen-OBL - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Gegenanzeigen

Stabilisator von Mastzellmembranen, hat mäßige H1-Histaminoblocking-Aktivität, hemmt die Freisetzung von Histamin, Leukotriene aus Basophilen und Neutrophilen, reduziert die Ansammlung von Eosinophilen im Atemtrakt und die Reaktion auf Histamin, unterdrückt frühe und späte asthmatische Reaktionen auf das Allergen. Es verhindert die Entwicklung von Bronchospasmus, hat keine bronchienerweiternde Wirkung. Hemmt Phosphodiesterase, was zu einem erhöhten cAMP-Gehalt in Fettgewebszellen führt.

Die therapeutische Wirkung zeigt sich erst nach 1,5 bis 2 Monaten seit Beginn der Therapie.

Pharmakokinetik:

Die Absorption ist fast vollständig, die Bioverfügbarkeit beträgt etwa 50% (aufgrund des "First-Pass" -Effekts durch die Leber). Die Zeit bis zum Erreichen der maximalen Konzentration (TVON_mOh) - 2-4 h, die Verbindung mit Plasmaproteinen - 75%. Passiert durch die Blut-Hirn-Schranke. Dringt in die Muttermilch ein.

Metabolisiert in der Leber. Es wird von den Nieren in Form von Metaboliten (der Hauptmetabolit - Ketotifen NGlukuronid ist pharmakologisch inaktiv).

Innerhalb von 48 Stunden zeigen die Nieren den Hauptteil der Dosis (1% in unveränderter Form und 60-70% in Form von Metaboliten). Die Elimination ist zweiphasig: die Halbwertszeit der ersten Phase beträgt 3-5 Stunden, die zweite - 21 Uhr.

Die Pharmakokinetik bei Kindern älter als 3 Jahre unterscheidet sich nicht von Erwachsenen.

Indikationen:

Atopisches Bronchialasthma, Pollinose (Heuschnupfen), allergische Rhinitis, allergische Konjunktivitis, atopische Dermatitis, Urtikaria.

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit, Schwangerschaft, Stillzeit, Kinder unter 3 Jahren.

Vorsichtig:

Epilepsie, Leberinsuffizienz.

Dosierung und Verabreichung:

Innen, mit Essen, inErwachsener - 1 mg 2 mal täglich morgens und abends. Wenn nötig, erhöhen Sie die Dosis auf 2 Milligramme 2 Male pro Tag.

Kinder ab 3 Jahren - 1 mg 2 mal am Tag.

Dauer der Behandlung - mindestens 3 Monate.

Die Abschaffung der Therapie erfolgt schrittweise innerhalb von 2-4 Wochen.

Nebenwirkungen:

Aus dem Nervensystem: Schläfrigkeit, Schwindel, langsame Reaktion (verschwinden nach ein paar Tagen der Therapie), Sedierung, Müdigkeit; selten - Angstzustände, Schlafstörungen, Nervosität (besonders bei Kindern).

Aus dem Verdauungssystem: trockener Mund, erhöhter Appetit, Übelkeit, Erbrechen, Magenschmerzen, Verstopfung.

Aus dem Harnsystem: Dysurie, Zystitis.

Andere: Thrombozytopenie, Gewichtszunahme, allergische Hautreaktionen.

Überdosis:

SymptomeSchläfrigkeit, Verwirrtheit, Orientierungslosigkeit, Bradykardie oder Tachykardie, Senkung des Blutdrucks, Dyspnoe, Zyanose, Krämpfe, erhöhte Erregbarkeit, Koma.

Behandlung: Magenspülung (wenn ein wenig Zeit seit der Aufnahmezeit vergangen ist), symptomatische Behandlung, mit der Entwicklung von Krampfsyndrom - Barbiturate oder Benzodiazepine. Dialyse ist unwirksam.

Interaktion:

Stärkt die Wirkung von Hypnotika, Antihistaminika, Ethanol.

In Kombination mit blutzuckersenkenden Medikamenten erhöht sich die Wahrscheinlichkeit einer Thrombozytopenie.

Spezielle Anweisungen:

Es ist nicht wünschenswert, die vorherige Behandlung mit Beta-Adrenostimulanzien, Glucocorticosteroiden, ACTH bei Patienten mit Bronchialasthma und bronchospastischem Syndrom nach der Ketotifen-Therapie abrupt abzuschaffen und für mindestens 2 Wochen abzubrechen, wobei die Dosis allmählich gesenkt wird.

Die Behandlung wird schrittweise innerhalb von 2-4 Wochen beendet (ein Rückfall der asthmatischen Symptome ist möglich).

Personen, die auf Sedierung empfindlich sind, wird das Medikament in den ersten 2 Wochen in kleinen Dosen verschrieben.

Es ist nicht dazu bestimmt, einen Bronchialasthmaanfall zu stoppen.

Bei Patienten, die gleichzeitig orale Antidiabetika erhalten, sollte die Anzahl der Thrombozyten im peripheren Blut überwacht werden.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Während der Behandlungszeit ist es notwendig, auf das Führen von Kraftfahrzeugen zu verzichten und potenziell gefährliche Tätigkeiten auszuüben, die erhöht werden müssen Konzentration der Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktionen.

Formfreigabe / Dosierung:

Tabletten, 1 mg.

Verpackung:

Für 10 oder 20 Tabletten in einer Kontur-Gitterbox aus Polyvinylchlorid-Folie und Aluminiumfolie bedruckt lackiert.

Für 1, 2, 3 Contour-Mesh-Packungen mit Anweisungen für die Verwendung in einer Packung Karton.

Lagerbedingungen:

In trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

3 Jahre.

Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:P N001378 / 01

Datum der Registrierung:19.11.2007

Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:OBOLENSKOE PHARMAZEUTISCHES UNTERNEHMEN, CJSC OBOLENSKOE PHARMAZEUTISCHES UNTERNEHMEN, CJSC Russland

Hersteller: & nbsp;

OBOLENSKOE PHARMAZEUTISCHES UNTERNEHMEN, CJSC Russland

Darstellung: & nbsp;OBOLENSKOE PHARMAZEUTISCHES UNTERNEHMEN, CJSCOBOLENSKOE PHARMAZEUTISCHES UNTERNEHMEN, CJSCRussland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;07.01.2018

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Ketotifen-OBL (Ketotifen-OBL)