Ketotifen - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Gegenanzeigen

Stabilisator der Mastzellmembranen, hat mäßige H1-Histaminoblocking-Aktivität, hemmt die Freisetzung von Histamin, Leukotriene aus Basophilen und Neutrophilen, reduziert die Ansammlung von Eosinophilen im Atemtrakt und Reaktion auf Histamin, unterdrückt frühe und späte allergische Reaktionen auf das Allergen. Es verhindert die Entwicklung von Bronchospasmus, hat keine bronchienerweiternde Wirkung. Hemmt die Phosphodiesterase, was zu einem erhöhten Gehalt an zyklischem Adenosinmonophosphat (cAMP) in Fettgewebszellen führt.

Therapeutische Wirkung wird nach 1,5 bis 2 Monaten ab Beginn der Therapie voll manifestiert.

Pharmakokinetik:

Die Absorption ist fast vollständig, die Bioverfügbarkeit beträgt etwa 50% (aufgrund des "First-Pass" -Effekts durch die Leber). Zeit bis zum Erreichen der maximalen Konzentration (TC_mOh) - 2-4 h, die Verbindung mit Plasmaproteinen - 75%. Passiert durch die Blut-Hirn-Schranke. Dringt in die Muttermilch ein.

Metabolisiert in der Leber. Es wird von den Nieren in Form von Metaboliten (der Hauptmetabolit - Ketotifen NGlukuronid ist pharmakologisch inaktiv). Innerhalb von 48 Stunden zeigen die Nieren den Großteil der Dosis (1% in unveränderter Form und 60-70% in Form von Metaboliten). Die Elimination ist biphasisch: die Halbwertszeit der ersten Phase beträgt 3-5 h, die zweite - 21 Uhr.

Die Pharmakokinetik bei Kindern älter als 3 Jahre unterscheidet sich nicht von Erwachsenen.

Indikationen:

Atopisches Bronchialasthma, Pollinose (Heuschnupfen), allergische Rhinitis, allergische Konjunktivitis, atopische Dermatitis, Urtikaria.

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit, Schwangerschaft, Stillzeit, Kinder unter 3 Jahren.

Vorsichtig:

Epilepsie, Leberinsuffizienz.

Schwangerschaft und Stillzeit:Die Verwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft und während des Stillens ist kontraindiziert.

Dosierung und Verabreichung:

Inside, mit Essen.

Erwachsene: 1 mg 2 mal täglich morgens und abends. Wenn nötig, erhöhen Sie die Dosis auf 2 Milligramme 2 Male pro Tag.

Kinder ab 3 Jahren: 1 mg 2 mal am Tag.

Der Behandlungsverlauf beträgt 8-12 Wochen. Falls erforderlich, sollte die Medikamentenabkürzung nach und nach für 2-4 Wochen erfolgen.

Nebenwirkungen:

Aus dem Nervensystem: Benommenheit, Schwindel, langsame Reaktion (verschwinden nach ein paar Tagen der Therapie), Sedierung, Müdigkeit; Angst, Schlafstörungen, Nervosität (vor allem bei Kindern).

Aus dem Verdauungssystem: Trockenheit der Mundschleimhaut, erhöhter Appetit, Übelkeit, Erbrechen, Magenschmerzen, Verstopfung.

Von der Seite des Urinierens: Dysurie, Blasenentzündung.

AndereThrombozytopenie, Gewichtszunahme, allergische Hautreaktionen.

Überdosis:

SymptomeSchläfrigkeit, Verwirrtheit, Desorientierung, Bradykardie oder Tachykardie, Senkung des Blutdrucks, Dyspnoe, Zyanose, Krämpfe, erhöhte Erregbarkeit, Koma.

Behandlung: Magenspülung, symptomatische Behandlung, mit der Entwicklung von Krampfsyndrom - kurz wirkende Barbiturate und Benzodiazepine. Dialyse ist unwirksam.

Interaktion:

Stärkt die Wirkung von Hypnotika, Antihistaminika, Ethanol.

In Kombination mit blutzuckersenkenden Medikamenten erhöht sich die Wahrscheinlichkeit einer Thrombozytopenie.

Spezielle Anweisungen:

Es ist unerwünscht, die vorherige Behandlung mit Beta-Adrenostimulanzien, Glucocorticosteroiden, adrenocorticotropen Hormonen bei Patienten mit Bronchialasthma und bronchospastischem Syndrom nach Einhaltung der Ketotifen-Therapie abrupt abzubrechen und für mindestens 2 Wochen abzubrechen, wobei die Dosis allmählich reduziert wird.

Die Behandlung wird schrittweise innerhalb von 2-4 Wochen beendet (ein Rückfall der asthmatischen Symptome ist möglich).

Personen, die auf Sedierung empfindlich sind, wird das Medikament in den ersten 2 Wochen in kleinen Dosen verschrieben.

Es ist nicht dazu bestimmt, einen Bronchialasthmaanfall zu stoppen.

Bei Patienten, die gleichzeitig orale Antidiabetika erhalten, sollte die Anzahl der Thrombozyten im peripheren Blut überwacht werden.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Während der Dauer der Behandlung ist es notwendig, auf das Führen von Kraftfahrzeugen und auf potenziell gefährliche Aktivitäten zu verzichten, die eine erhöhte Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktionen erfordern.

Formfreigabe / Dosierung:

Tabletten 1 mg.

Verpackung:

10 Tabletten pro Konturzellenpackung.

3 Konturquadrate mit Gebrauchsanweisung werden in eine Pappschachtel gelegt.

Lagerbedingungen:

An einem trockenen und vor Licht geschützten Ort aufbewahren.

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

3 Jahre.

Diese sollten nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum verwendet werden.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:LSR-005338/08

Datum der Registrierung:08.07.2008 / 09.08.2017

Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:AVEKSIMA, JSC AVEKSIMA, JSC Russland

Hersteller: & nbsp;

IRBITSK HFZ, OJSC Russland

Darstellung: & nbsp;AVEKSIMA, JSC AVEKSIMA, JSC Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;07.01.2018

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Ketotifen (Ketotifen)