Aktive SubstanzClobetasolClobetasol
Ähnliche DrogenAufdecken
  • Dermovate®
    Sahne extern 
  • Dermovate®
    Salbe extern 
  • Cloveit®
    Sahne extern 
    VALEANT, LLC     Russland
  • Cloveit®
    Salbe extern 
    VALEANT, LLC     Russland
  • Powourcourt
    Sahne extern 
  • Etreex
    Shampoo extern 
    Galderma S.A.     Schweiz
  • Dosierungsform: & nbsp;Creme zur äußerlichen Anwendung
    Zusammensetzung:

    1 g Sahne enthält:

    aktive Substanz: Clobetasolpropionat 0,5 mg;

    Hilfsstoffe: Propylenglycol 100,0 mg, Dinatriumedetat 0,2 mg, Chlorcresol 1,0 mg, Paraffinflüssigkeit 23,0 mg, Petrolatumweiß 252,0 mg, Glycerylmonostearat 31,0 mg, Cetostearylalkohol (Cetylalkohol 60%, Stearylalkohol 40%) 69,0 mg, Polysorbat-40 53,0 mg Triglyceride von Decan- und Octansäuren 15,0 mg, Siliciumdioxidkolloid 1,0 mg, Natriumcitrat 0,5 mg, Zitronensäure 0,5 mg, gereinigtes Wasser bis zu 1,0 g.

    Beschreibung:

    Weiße homogene Masse.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Glucocorticosteroid zur topischen Anwendung
    ATX: & nbsp;

    D.07.A.D.01   Clobetasol

    Pharmakodynamik:

    Glukokortikosteroid zur äußerlichen Anwendung. Es verhindert die Ansammlung von neutrophilen Granulozyten, reduziert entzündliche Exsudation und Produktion von Lymphokinen, hemmt die Migration von Makrophagen, reduziert die Intensität von Infiltrations- und Granulationsprozessen, übt lokale entzündungshemmende, juckreizstillende, antiallergische und anti-exsudative Wirkungen aus.

    Pharmakokinetik:

    Die durchschnittliche maximale Konzentration von Clobetasolpropionat wird im Plasma 13 Stunden nach der ersten Anwendung und 8 Stunden nach wiederholter Anwendung von 30 g Clobetasolpropionat in Form von 0,05% Salbe auf die gesunde Haut erreicht und beträgt 0,63 ng / ml. 10 Stunden nach der Anwendung der zweiten Dosis (30 g) Clobetasolpropionat in Form einer Creme übersteigt seine durchschnittliche maximale Konzentration im Plasma geringfügig die der Salbe. Nach 3 Stunden nach einmaliger Applikation von 25 g 0,05% iger Clobetasolpropionat-Salbe bei Patienten Bei Psoriasis und Ekzemen beträgt die durchschnittliche maximale Plasmakonzentration im Plasma 2,3 ng / ml bzw. 4,6 ng / ml.

    Bei Anwendung auf große Hautareale ist eine Resorption möglich (Schädigung der Integrität oder Entzündung der Haut baut Absorption auf) und die Manifestation einer systemischen Wirkung. Metabolisiert hauptsächlich in der Leber, ein kleiner Teil - in den Nieren. Es wird von den Nieren ausgeschieden.

    Indikationen:

    - Psoriasis (mit Ausnahme der pustulösen und ausgedehnten Plaque-Psoriasis);

    - Ekzem (verschiedene Formen);

    - rote flache Flechte;

    - diskoider Lupus erythematodes;

    - Hauterkrankungen resistent gegen die Therapie mit weniger aktiven Glukokortikosteroiden für die topische Anwendung.

    Kontraindikationen:

    - Rosa Akne;

    - Akne vulgaris;

    - Hautkrebs;

    - Knotenpruritus von Gaida;

    - periorale Dermatitis;

    - perianale und genitale Juckreiz;

    - kutane Manifestationen von Syphilis, Windeldermatitis;

    - bakterielle, virale und pilzliche Hautkrankheiten (einschließlich Herpes simplex, Windpocken, Hauttuberkulose, Aktinomykose);

    - gemeinsame Plaque und Psoriasis pustulosa;

    - Überempfindlichkeit gegenüber den Wirk- und Hilfsstoffen des Arzneimittels;

    - Alter bis zu 1 Jahr;

    - Stillzeit;

    - Schwangerschaft.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Glucocorticosteroide zur topischen Anwendung sollten während der Schwangerschaft nicht lange in großen Dosen eingenommen werden.

    Die Sicherheit der Anwendung von Clobetasol während der Laktation ist nicht erwiesen.

    Dosierung und Verabreichung:

    Äußerlich.

    Die Creme wird 1-2 Mal täglich dünn auf die betroffene Haut aufgetragen. Die Dauer einer kontinuierlichen Behandlung ist auf 3-4 Wochen begrenzt.

    In besonders resistenten Fällen, insbesondere bei Hyperkeratose, wirkt die entzündungshemmende Wirkung des Kloveit-Medikaments® Verstärkt werden kann, indem über Nacht das Anwendungsgebiet der Arzneimittelverbände aus Polyethylenfolie verstärkt wird, was in der Regel mit einer positiven Wirkung einhergeht. Beim Wechsel des Okklusivverbandes sollte die Haut gereinigt werden. In Zukunft kann der erzielte Effekt ohne den Einsatz eines Okklusivverbandes aufrechterhalten werden.
    Nebenwirkungen:

    Brennen, Juckreiz, Steroid Akne, trockene Haut.

    Bei längerer Anwendung: Schwächung der Barrierefunktion der Haut. Bei Anwendung auf großen Flächen können systemische Nebenwirkungen (Gastritis, Ulzeration der Magen-Darm-Schleimhaut, erhöhter Augeninnendruck, Hyperkortizitätssymptome) auftreten.

    Die Langzeitgabe von Glucocorticosteroiden zur topischen Applikation in großen Dosen oder die Applikation auf große Hautareale kann mit einer systemischen Resorption mit nachfolgender Entwicklung von Symptomen des Hypercorticoidismus einhergehen.Das Risiko, diese Komplikation zu entwickeln, ist bei Kindern erhöht, insbesondere bei Verwendung eines Okklusivverbandes, während die Windel als Bandage dienen kann.

    Vorbehaltlich der Ernennung des Medikaments Cloveit® Erwachsene Patienten in einer Dosierung von nicht mehr als 50 g pro Woche Unterdrückung der Funktion der Hypophyse und Nebennieren ist transient in der Natur mit ihrer schnellen Erholung unmittelbar nach dem Ende der Behandlung.

    Eine Langzeitbehandlung mit hoch wirksamen Glukokortikosteroiden zur topischen Verabreichung in großen Dosen kann atrophische Veränderungen in der Haut verursachen, insbesondere eine Verdünnung, das Auftreten von atrophischen Striae, die Erweiterung von oberflächlichen Blutgefäßen, insbesondere bei okklusiven Verbänden und bei der Anwendung das Medikament zu Hautstellen mit Falten. Hautpigmentierung und Hypertrichose können sich entwickeln. In seltenen Fällen verursacht die Behandlung von Psoriasis mit Glukokortikosteroiden zur topischen Anwendung (oder deren Entzug) die Entwicklung von Psoriasis pustulosa.

    Selten die Droge Cloveit® kann eine Verschlimmerung der Symptome der Krankheit verursachen.

    Überdosis:

    Die Entwicklung einer akuten Überdosierung ist unwahrscheinlich. Im Falle einer chronischen Überdosierung oder eines Missbrauchs können jedoch Symptome von Hyperkortizismus auftreten, was ein allmähliches Absetzen des Arzneimittels unter der Aufsicht eines Arztes erfordert.

    Interaktion:

    Keine Daten.

    Spezielle Anweisungen:

    Gewürznelke® Die Creme wird zur Behandlung von akuten entzündlichen Hauterkrankungen empfohlen, einschließlich derer, die mit der Entwicklung von Nässe einhergehen, sowie zur Behandlung von Hautentzündungen der Kopfhaut.

    Die Droge wird für den kurzfristigen Gebrauch empfohlen.

    Glukokortikosteroide sollten für die topische Anwendung vor allem bei der Behandlung von Kleinkindern lange Zeit vermieden werden, da dies zu einer Nebennierensuppression führen kann. Die Anwendung des Medikaments bei Kindern erfordert mindestens einmal pro Woche die Beobachtung des Arztes.

    Im Gesicht häufiger als in anderen Bereichen des Körpers erscheinen atrophische Hautveränderungen als Folge der anhaltenden Verwendung von lokalen Glukokortikosteroiden.

    Verwenden Sie das Medikament nicht im Auge, da es, wenn es im periorbitalen Bereich verwendet wird, ein Glaukom entwickeln kann.

    Die Behandlung von Psoriasis topischen Kortikosteroiden kann durch die Entwicklung von Wiederauftreten der Krankheit, Toleranz gegenüber dem Medikament, generalisierte pustulöse Formen der Krankheit, lokale oder systemische toxische Reaktionen aufgrund der Verletzung der Hautbarrierefunktion begleitet werden, so ist es besonders wichtig, eine genaue Beobachtung des Patienten.

    Wenn eine Sekundärinfektion angebracht wird, sollte eine geeignete Antibiotikatherapie durchgeführt werden. Wenn irgendwelche Anzeichen einer generalisierten Infektion die topische Anwendung von Glukokortikosteroiden stoppen und eine angemessene Behandlung mit antibakteriellen Arzneimitteln durchführen sollten.

    Warme, feuchte Bedingungen, die durch die Anwendung eines Okklusivverbandes erzeugt werden, tragen zur Entstehung einer bakteriellen "Infektion" bei, daher ist es notwendig, die Haut vor dem Auftragen eines neuen Verbandes zu reinigen.

    Die Creme wird nicht empfohlen zu pflanzen.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Creme für den externen Gebrauch, 0,05%.

    Verpackung:

    25 Gramm Creme in lithographierten Aluminiumtuben mit lackierter Innenfläche.

    Die Röhre wird in eine lithographierte Pappschachtel mit Gebrauchsanweisung gegeben.

    Lagerbedingungen:

    Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C aufbewahren. Nicht einfrieren.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre.

    Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LSR-000837/10
    Datum der Registrierung:09.02.2010 / 15.10.2014
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:VALEANT, LLC VALEANT, LLC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;VALEANT LLC VALEANT LLC Russland
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;29.01.2018
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
      Oben