Aktive SubstanzClobetasolClobetasol
Ähnliche DrogenAufdecken
  • Dermovate®
    Sahne extern 
  • Dermovate®
    Salbe extern 
  • Cloveit®
    Sahne extern 
    VALEANT, LLC     Russland
  • Cloveit®
    Salbe extern 
    VALEANT, LLC     Russland
  • Powourcourt
    Sahne extern 
  • Etreex
    Shampoo extern 
    Galderma S.A.     Schweiz
  • Dosierungsform: & nbsp;Creme zur äußerlichen Anwendung
    Zusammensetzung:

    100 g Sahne enthalten:

    aktive Substanz: Clobetasolpropionat 0,05 g;

    Hilfsstoffe: Paraffin (Paraffin weichweiß), Paraffin Flüssigkeit, Cetomacrogol, Natriumphosphatmonohydrat, Natriumphosphatdihydrat, Butylhydroxytoluol, Methylparahydroxybenzoat, Propylparahydroxybenzoat, Propylenglycol, gereinigtes Wasser.

    Beschreibung:

    Eine homogene Creme von weißer Farbe.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Glukokortikosteroid zur topischen Anwendung
    ATX: & nbsp;

    D.07.A.D.01   Clobetasol

    Pharmakodynamik:

    Glukokortikosteroid zur äußerlichen Anwendung. Es verhindert die Ansammlung von Neutrophilen Grenze, reduziert die entzündliche Exsudation und die Produktion von Lymphokinen hemmt die Migration von Makrophagen, reduziert die Intensität der Infiltration und Granulationsprozesse, hat eine lokale entzündungshemmende, juckreizstillende, antiallergische und anti-exsudative Effekte.

    Pharmakokinetik:

    Die durchschnittliche maximale Konzentration von Clobetasolpropionat wird im Plasma 13 Stunden nach der ersten Anwendung und 8 Stunden nach wiederholter Anwendung von 30 g Clobetasolpropionat in Form von 0,05% Salbe auf die gesunde Haut erreicht und beträgt 0,63 ng / ml. 10 Stunden nach der Anwendung der zweiten Dosis (30 g) Clobetasolpropionat in Form einer Creme übersteigt seine durchschnittliche maximale Konzentration im Plasma geringfügig die der Salbe. Nach 3 Stunden nach einmaliger Applikation von 25 g 0,05% iger Clobetasolpropionat-Salbe bei Patienten mit Psoriasis und Ekzemen beträgt die durchschnittliche maximale Plasmakonzentration im Plasma 2,3 ng / ml bzw. 4,6 ng / ml.

    Der systemische Metabolismus von Clobetasolpropionat nach perkutaner Resorption wurde nicht untersucht.

    Indikationen:
    - Psoriasis (ohne gemeinsame Plaque-Psoriasis);

    - Ekzem (verschiedene Formen);

    - Rote flache Flechte;

    - diskoider Lupus erythematodes;

    - ะทAbschaffung der Haut, resistent gegen die Therapie mit weniger aktiven Glukokortikosteroiden für die topische Anwendung.

    Kontraindikationen:

    - Rosa Akne;

    - Akne vulgaris;

    - Hautkrebs;

    - Knotenpruritus von Gaida;

    - periorale Dermatitis;

    - perianale und genitale Juckreiz;

    - bakterielle, virale und pilzliche Hauterkrankungen (Herpes simplex, Windpocken, Hauttuberkulose, Aktinomykose, etc.);

    - gemeinsame Plaque und Psoriasis pustulosa;

    - Überempfindlichkeit gegenüber den Wirk- und Hilfsstoffen des Arzneimittels;

    - Alter bis zu 1 Jahr;

    - Stillzeit.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Glucocorticosteroide zur topischen Anwendung sollten während der Schwangerschaft nicht lange in großen Dosen eingenommen werden.

    Die Sicherheit der Anwendung von Clobetasolpropionat während der Laktation ist nicht erwiesen.

    Dosierung und Verabreichung:

    Die Creme wird einmal oder zweimal täglich auf die betroffene Haut aufgetragen, bis der Effekt erreicht ist. Die Behandlung kann nicht länger als 4 Wochen durchgeführt werden, ohne die Notwendigkeit einer Fortsetzung zu bewerten. Um Exazerbationen von Hauterkrankungen zu behandeln, können Sie kurze kurze Kurse von Powercourt wiederholen. Wenn mehr Glukokortikosteroid-Therapie benötigt wird, sollten weniger aktive Medikamente verwendet werden.

    In besonders resistenten Fällen, insbesondere bei Hyperkeratose, kann die entzündungshemmende Wirkung der Powucourt-Creme dadurch verstärkt werden, daß man über Nacht eine Bandage aus Polyethylenfolie auf das Anwendungsgebiet des Arzneimittels aufbringt, was in der Regel mit einem positiven Effekt einhergeht In Zukunft kann die erzielte Wirkung ohne den Einsatz eines Okklusivverbandes aufrechterhalten werden.

    Nebenwirkungen:

    Die Langzeitgabe von Glucocorticosteroiden zur topischen Applikation in großen Dosen oder die Applikation auf große Hautareale kann mit einer systemischen Resorption mit nachfolgender Entwicklung von Symptomen des Hypercorticoidismus einhergehen. Das Risiko, diese Komplikation zu entwickeln, ist bei Kindern erhöht, insbesondere bei Verwendung eines Okklusivverbandes, während die Windel als Bandage dienen kann.

    Angesichts der Ernennung von Pow Powrothra zu erwachsenen Patienten in einer Dosierung von nicht mehr als 50 g pro Woche, Unterdrückung der Hypophyse und Nebennieren-Funktion ist vorübergehend Natur mit ihrer schnellen Erholung unmittelbar nach dem Ende des Behandlungsverlaufs.

    Eine längere Behandlung mit hoch wirksamen Glucocorticosteroiden zur topischen Verabreichung in großen Dosen kann atrophische Veränderungen in der Haut verursachen, insbesondere ihre Verdünnung, das Auftreten von atrophischen Striae, Dilatation der oberflächlichen Blutgefäße, insbesondere bei okklusiven Verbänden und beim Auftragen des Arzneimittels zu Hautbereichen mit Falten. Hautpigmentierung und Hypertrichose können sich entwickeln. In seltenen Fällen provoziert die Behandlung von Psoriasis mit Glukokortikosteroiden zur topischen Anwendung (oder deren Entzug) die Entwicklung von Psoriasis pustulosa.

    Manchmal kann Powucourt eine Verschlimmerung der Symptome der Krankheit verursachen.
    Überdosis:

    Die Entwicklung einer akuten Überdosierung ist unwahrscheinlich. Im Falle einer chronischen Überdosierung oder eines Missbrauchs können jedoch Symptome von Hyperkortizismus auftreten, was ein allmähliches Absetzen des Arzneimittels unter der Aufsicht eines Arztes erfordert.

    Interaktion:

    Keine Daten.

    Spezielle Anweisungen:

    Glukokortikosteroide sollten für die topische Anwendung vor allem bei der Behandlung von Kleinkindern lange Zeit vermieden werden, da dies zu einer Nebennierensuppression führen kann. Die Anwendung von Powourcott bei Kindern erfordert mindestens einmal pro Woche die Überwachung durch einen Arzt.

    Im Gesicht häufiger als in anderen Bereichen des Körpers erscheinen atrophische Hautveränderungen als Folge der anhaltenden Verwendung von lokalen Glukokortikosteroiden.

    Beim Auftragen der Creme auf die Augenlider sollte darauf geachtet werden, dass das Produkt nicht in die Augen gelangt, da dies zu Glaukom führen kann.

    Die Behandlung von Psoriasis topischen Kortikosteroiden kann durch die Entwicklung von Wiederauftreten der Krankheit, Toleranz gegenüber dem Medikament, generalisierte pustulöse Formen der Krankheit, lokale oder systemische toxische Reaktionen aufgrund der Verletzung der Hautbarrierefunktion begleitet werden, so ist es besonders wichtig, eine genaue Beobachtung des Patienten.

    Wenn eine Sekundärinfektion angebracht wird, sollte eine geeignete Antibiotikatherapie durchgeführt werden. Wenn irgendwelche Anzeichen einer generalisierten Infektion die topische Anwendung von Glukokortikosteroiden stoppen und eine angemessene Behandlung mit antibakteriellen Arzneimitteln durchführen sollten.

    Warme, feuchte Bedingungen, die bei der Anwendung eines Okklusivverbandes entstehen, tragen zur Entstehung einer bakteriellen Infektion bei. Daher sollten Sie die Haut vor dem Anlegen eines neuen Verbandes immer reinigen.

    Die Creme wird nicht empfohlen zu pflanzen.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Es ist unwahrscheinlich, dass Clobetasolpropionat diese Fähigkeit beeinflusst.

    Formfreigabe / Dosierung:Creme für den externen Gebrauch, 0,05%
    Verpackung:

    Für 15 Gramm in einem Aluminiumrohr mit einer Düse mit einem geschlossenen Ende, mit einem Deckel mit einer Durchstechspitze.

    Jedes Röhrchen wird zusammen mit der Gebrauchsanweisung in eine Pappschachtel gelegt.

    Lagerbedingungen:

    An einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    2 Jahre.

    Verwenden Sie nicht nach Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LSR-007065/08
    Datum der Registrierung:04.09.2008
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Glenmark Pharmaceuticals Co., Ltd.Glenmark Pharmaceuticals Co., Ltd. Indien
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;GLENMARK PHARMACEUTICALS LTD. GLENMARK PHARMACEUTICALS LTD. Indien
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;29.07.2015
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
      Oben