Codein + Paracetamol - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Gegenanzeigen

Aktive SubstanzCodein + ParacetamolCodein + Paracetamol

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Codein + Paracetamol

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MOSKAU ENDOCRINE FACTORY, FSUE Russland

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Dosierungsform: & nbsp;Pillen

Zusammensetzung:

Für eine Tablette:

Wirkstoffe:

Paracetamol - 0,500 Gramm

Codein oder - 0,008 g

Codeinphosphat - 0,01 g

(in Bezug auf Codein) (0,008 g)

Hilfsstoffe: Kartoffelstärke, niedermolekulares Polyvinylpyrrolidon (Povidon), Talk, Magnesiumstearat, Zitronensäure - ausreichende Menge, um eine Tablette mit einer Masse vorzubereiten - 0,60 g.

Beschreibung:

Tabletten sind weiß oder weiß mit einem leicht gelblichen Farbton, eine flach-zylindrische Form mit einer Facette und einem Risiko.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Analgetikum (analgetisches Opioid + analgetisches nicht-narkotisches Mittel)

ATX: & nbsp;

N.02.B.E.51 Paracetamol in Kombination mit anderen Arzneimitteln, ausgenommen Psycholeptika

Pharmakodynamik:

Paracetamol ist ein Analgetikum und Antipyretikum. Es blockiert die Synthese von Prostaglandinen im zentralen Nervensystem durch Hemmung der Cyclooxygenase 1 und Cyclooxygenase 2, die auf Schmerzzentren und Thermoregulation wirkt. Zeigt keine entzündungshemmende Wirkung. Der fehlende Einfluss auf die Synthese von Prostaglandinen in peripheren Geweben bestimmt das Fehlen einer negativen Wirkung auf den Wasser-Salz-Stoffwechsel (Natrium- und Wasserretention) und die Schleimhaut des Gastrointestinaltraktes.

Codein, ein natürliches Analgetikum aus der Gruppe der Opiatrezeptor-Agonisten, verstärkt die analgetische Wirkung von Paracetamol signifikant. Die hustenlindernde Wirkung von Codein ist mit der Unterdrückung der Erregbarkeit des Hustenzentrums verbunden.

Pharmakokinetik:

Paracetamol wird schnell und fast vollständig aus dem Gastrointestinaltrakt resorbiert. Paracetamol dringt in die Blut-Hirn-Schranke ein. Die Halbwertszeit beträgt 1-4 Stunden.

Codein wird in der Leber metabolisiert; wird in unveränderter Form und in Form von Metaboliten über die Nieren ausgeschieden.

Indikationen:

Schmerzen von leichter und mittlerer Intensität (Kopfschmerzen und Zahnschmerzen, Migräne, Rückenschmerzen, Arthralgie, Myalgie, Neuralgie, Algodismenmenorea, Traumata des Bewegungsapparates), Erkältungen, Grippe.

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Medikaments, schwere Verletzungen der Leber und Nieren, Alter bis 12 Jahre, Verletzung der Hämopoese, Atemdepression durch Atemwegsdepression, Lungeninsuffizienz, Schwangerschaft, Stillzeit, genetisch bedingt verursacht durch einen Mangel an Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase.

Dosierung und Verabreichung:Erwachsene nehmen 1-2 Tabletten alle 4 Stunden (bis zu 4 mal am Tag). Die maximale Tagesdosis beträgt 8 Tabletten. Als Antipyretikum wird nicht empfohlen, ohne zu nehmen Beratungen des Arztes mehr als 3 Tage, und als ein Analgetikum - mehr als 5 Tage.

Kinder im Alter von 12 Jahren werden 1/2 bis 1 Tablette bis zu 4 mal am Tag verschrieben. Der Abstand zwischen den Dosen sollte mindestens 4 Stunden betragen.

Nebenwirkungen:Übelkeit, Erbrechen, Schmerzen in der Magengegend. Allergische Reaktionen (Hautausschlag, Urtikaria, Juckreiz, Angioödem), sehr selten - Thrombozytopenie, hämolytische Anämie, Methämoglobinämie und eingeschränkte Leber- und Nierenfunktion.

Überdosis:

Symptome: Unruhe, Unwohlsein im Epigastrium, Funktionsstörungen des Magen-Darm-Traktes, Schweregefühl im Kopf, Schlaflosigkeit, Hypoglykämie, Zyanose, Bronchospasmus. Kann die Entwicklung von schweren Atemversagen beschleunigen

Behandlung: Magenspülung, Aktivkohle.

Interaktion:

Erhöht die Wirkung von Antiaggreganten, was zum Auftreten von Nebenwirkungen führen kann.

Codein verstärkt die Wirkung von Ethanol auf die psychomotorische Funktion.

Induktoren der mikrosomalen Oxidation (Barbiturate, Antiepileptika, Rifampicin und Ethanol) erhöht das Risiko von Hepatotoxizität.

Gleichzeitige Aufnahme mit Monoaminoxidase-Hemmern verursacht Ataxie, Hypotonie, Parästhesien, Akkommodationsstörung.

Drogen, die das zentrale Nervensystem drücken, verbessern die beruhigende Wirkung und die beruhigende Wirkung auf das Atemzentrum.

Orale Kontrazeptiva reduzieren die metabolische Rate von Paracetamol um 20-30%. Längere Verwendung von Antikonvulsiva kann die Aktivität von Paracetamol verringern.

Spezielle Anweisungen:

Vermeiden Sie die gemeinsame Einnahme mit anderen Arzneimitteln, die Paracetamol enthalten, sowie mit Expektorantien.

Die empfohlene Dosis sollte genau eingehalten werden. In Ermangelung einer therapeutischen Wirkung ist eine ärztliche Beratung notwendig. Weil das Medikament enthält Kodein, sollte die Möglichkeit der Entwicklung von Sucht berücksichtigt werden.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Während des Behandlungszeitraums muss beim Fahren von Fahrzeugen und bei der Durchführung anderer potenziell gefährlicher Aktivitäten, die eine erhöhte Konzentration und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern, vorsichtig vorgegangen werden.

Formfreigabe / Dosierung:

Pillen.

Verpackung:Für 10 Tabletten in einem planaren Zellpaket. Für 1 oder 2 Contour-Mesh-Packungen mit Anweisungen für die Verwendung in einem Kartonbündel.

Lagerbedingungen:

An einem trockenen Ort vor Licht geschützt. Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

3 Jahre. Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:LSR-004677/07

Datum der Registrierung:11.12.2007

Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:MOSKAU ENDOCRINE FACTORY, FSUE MOSKAU ENDOCRINE FACTORY, FSUE Russland

Hersteller: & nbsp;

MOSKAU ENDOCRINE FACTORY, FSUE Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;13.01.2018

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Codein + Paracetamol (Codein + Paracetamol)