Aktive SubstanzPiracetam + CinnarizinPiracetam + Cinnarizin
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  • Dosierungsform: & nbsp;Kapseln
    Zusammensetzung:

    Pro eine Kapsel:

    Wirkstoffe: Cinnarizin - 25 mg, Piracetam - 400 mg.

    Hilfsstoffe: mikrokristalline Cellulose, Lactose (Milchzucker), Magnesiumstearat, Talkum.

    Zusammensetzung der GelatinekapselTitandioxid, Methylparahydroxybenzoat, Propylparahydroxybenzoat, Essigsäure, Gelatine.

    Beschreibung:

    Kapseln № 0 der weißen Farbe. Der Inhalt von Kapseln ist weißes oder fast weißes Pulver.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Nootropisches Mittel
    ATX: & nbsp;

    N.06.B.X   Andere Psychostimulanzien und Nootropika

    Pharmakodynamik:

    Kombiniertes Medikament mit ausgeprägter antihypoxischer, nootropischer und vasodilatatorischer Wirkung.

    Beide Komponenten potenzieren gegenseitig ihre antihypoxische Wirkung und haben eine gefäßerweiternde Wirkung. Kombiniertes Medikament trägt auch zu einem signifikanten Anstieg der Durchblutung im Gehirn bei. Die Toxizität der Kombination überschreitet nicht die Toxizität der einzelnen Bestandteile der Zubereitung.

    Pyracetam ist ein Nootropikum. Hat einen positiven Effekt auf Stoffwechselprozesse des Gehirns: erhöht die Konzentration von ATP im Gehirngewebe, verstärkt die Synthese von RNA und Phospholipiden, stimuliert glykolytische Prozesse, erhöht die Verwertung von Glukose. Es verbessert die integrative Aktivität des Gehirns, erleichtert die Konsolidierung des Gedächtnisses, erleichtert den Lernprozess.

    Ändert die Geschwindigkeit der Ausbreitung der Erregung im Gehirn, verbessert die Mikrozirkulation, ohne eine gefäßerweiternde Wirkung, unterdrückt die Aggregation der aktivierten Thrombozyten. Hat eine schützende Wirkung auf Hirnschäden, die durch Hypoxie, Intoxikation, Stromschlag verursacht werden; verstärkt die Alpha und Beta Aktivität, reduziert die Delta Aktivität auf das EEG, reduziert die Schwere des vestibulären Nystagmus.

    Verbessert die neuronale Transmission und die synaptische Leitfähigkeit in neokortikalen Strukturen, erhöht die geistige Leistungsfähigkeit, verbessert den zerebralen Blutfluss. Der Effekt entwickelt sich allmählich.

    Hat praktisch keine beruhigende und psychostimulierende Wirkung.

    Cinnarizin ist ein selektiver Blocker von langsamen Calciumkanälen, reduziert den Eintritt von Ca2 + in Zellen und reduziert seinen Gehalt im Depot des Plasmolemms, senkt den Tonus der glatten Muskulatur von Arteriolen und reduziert deren Reaktion auf biogene VasokonstriktorenAdrenalin, Noradrenalin, Dopamin, Angiotensin, Vasopressin, Serotonin).

    Hat eine gefäßerweiternde Wirkung (insbesondere in Bezug auf zerebrale Gefäße, verbessert die antihypoxische Wirkung von Piracetam), ohne eine signifikante Wirkung auf den Blutdruck zu haben. Es zeigt moderate Antihistaminika-Aktivität, reduziert die Erregbarkeit des Vestibularapparates, senkt den Tonus des sympathischen Nervensystems. Bei Patienten mit peripheren Durchblutungsstörungen verbessert die Blutversorgung von Organen und Geweben (einschließlich Myokard), stärkt postischämische Vasodilatation. Erhöht die Elastizität der Erythrozytenmembranen, ihre Fähigkeit sich zu verformen, verringert die Viskosität des Blutes.

    Pharmakokinetik:

    Das kombinierte Präparat wird schnell und vollständig im Magen-Darm-Trakt resorbiert. Die Bioverfügbarkeit von Piracetam beträgt 95%. Der therapeutische Effekt zeigt sich nach 1-6 Stunden. Die maximale Konzentration von Cinnarizin im Plasma wird in 1-4 Stunden, Piracetam - nach 2-6 Stunden festgestellt. Der Metabolismus von Cinnarizin erfolgt vollständig in der Leber (durch Dealkylierung). 60% von Cinnarizin in unveränderter Form wird mit Fäkalien, der Rest mit Urin in Form von Metaboliten in etwa 5 Stunden ausgeschieden. Die maximale Höhe von Cinnarizin nach 1-4 Stunden ist nicht nur im Blut, sondern auch in der Leber, Nieren, Herz, Lunge, Milz und im Gehirn festgestellt. Es bindet zu 91% mit Plasmaproteinen. Pyracetam dringt in die Blut-Hirn-Schranke ein und reichert sich 1-4 Stunden nach Einnahme im Gehirngewebe an. Aus der Zerebrospinalflüssigkeit wird viel langsamer als aus anderen Geweben abgeleitet. Praktisch nicht metabolisiert. Die Halbwertszeit beträgt 4,5 Stunden (7,7 Stunden - vom Gehirn). Es wird von den Nieren ausgeschieden - 2/3 unverändert für 30 Stunden.

    Indikationen:

    - Störungen des zerebralen Kreislaufs: mit Arteriosklerose der Hirngefäße, ischämischem Schlaganfall, Nachsorge nach hämorrhagischem Schlaganfall, nach Schädel-Hirn-Trauma;

    - Enzephalopathie verschiedener Genese;

    - komatöse und subkomatöse Zustände nach Intoxikationen und Hirntraumata;

    - Erkrankungen des Zentralnervensystems, begleitet von einem Rückgang der intellektuellen Gedächtnisfunktionen;

    - Labyrinthopathie verschiedener Genese: Schwindel, Tinnitus, Nystagmus, Übelkeit und Erbrechen; Meniere-Syndrom;

    - Depression, psychoorganisches Syndrom mit Vorherrschen von Anzeichen von Asthenie und Adynamie, Asthenie psychogenen Ursprungs;

    - Prävention von Migräne und Kinetose;

    - beeinträchtigtes Gedächtnis, mentale Funktion und Konzentration der Aufmerksamkeit;

    - die Verzögerung der intellektuellen Entwicklung bei Kindern.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit, schwere Leber- und / oder Nierenversagen, Parkinsonismus, Schwangerschaft, Stillzeit, Kinderalter (bis zu 5 Jahren).

    Vorsichtig:

    Parkinson-Krankheit, Nieren- / Leberinsuffizienz.

    Dosierung und Verabreichung:

    Inside, Erwachsene - 1-2 Kapseln 3 mal am Tag, für 1-3 Monate je nach der Schwere der Krankheit; Kinder ab 5 Jahren - 1-2 Kapseln 1-2 mal am Tag, für 1-3 Monate. Der Verlauf der Behandlung 2-3 mal im Jahr.

    Bei chronischem Nierenversagen (CC von weniger als 60 ml / min) ist eine Dosisreduktion oder ein Anstieg des Intervalls zwischen der Einnahme des Arzneimittels notwendig.

    Nebenwirkungen:

    Reizbarkeit, Schlafstörungen, Verdauungsstörungen, Kopfschmerzen, Oberbauchschmerzen, trockener Mund, allergische Reaktionen (Hautausschlag), Tremor der Gliedmaßen.

    Überdosis:

    Es gibt keine Hinweise auf eine Überdosierung der Droge.

    Interaktion:

    Combibropium verstärkt die Wirkung von Drogen, die das zentrale Nervensystem, Ethanol, sowie Nootropika und Antihypertensiva depressiv beeinflussen.

    Verbessert die Verträglichkeit von Antipsychotika (Neuroleptika) und trizyklischen Antidepressiva.

    Vasodilatative Medikamente verstärken die Wirkung von Combibropyl.

    Spezielle Anweisungen:

    Während der Behandlung ist es notwendig, die Leberfunktion zu überwachen.

    Zu Beginn der Behandlung sollte der Patient keinen Alkohol trinken.

    Aufgrund des Gehalts an Cinnarizin kann das Medikament bei Sportlern während eines Dopingtests eine positive Reaktion hervorrufen.

    Das Medikament sollte sorgfältig mit erhöhtem Augeninnendruck verschrieben werden.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Während des Behandlungszeitraums muss beim Autofahren und bei Aktivitäten, die eine hohe Konzentration von Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern, vorsichtig vorgegangen werden.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Kapseln 400 mg + 25 mg.

    Verpackung:

    10 Kapseln pro Konturzellenpaket.

    Für 20 oder 60 Kapseln in einer Dose aus Polymer.

    Jedes Glas oder 3, 6 Konturquadrate mit Gebrauchsanweisung wird in eine Pappschachtel gelegt.

    Lagerbedingungen:

    BEIM vor Licht geschützt bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

    Von Kindern fern halten

    Haltbarkeit:

    3 Jahre. Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LSR-005209/08
    Datum der Registrierung:03.07.2008
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:SYNTHESE, OJSC SYNTHESE, OJSC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;31.01.2018
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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