Menopur Multiidoza - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Gegenanzeigen

Aktive SubstanzMenotropineMenotropine

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Dosierungsform: & nbsp;Lyophilisat zur Herstellung einer Lösung zur intramuskulären und subkutanen Injektion.

Zusammensetzung:1 Flasche mit Lyophilisat enthält:
aktive Substanz: Menotropine - 600 IE FSH + 600 ME LH oder 1200 IE FSH + 1200 ME LH;
Hilfsstoffe: Lactose-Monohydrat 21,0 mg, Polysorbat-20 0,005 mg, Dinatriumhydrogenphosphat-Heptahydrat 0,268 mg, Phosphorsäurelösung 1 M q.s., Dinatriumhydrogenphosphatlösung 0,5 M q.s.
1 Spritze mit Lösungsmittel enthält: Metacresol 3,63 mg, Wasser für Injektionszwecke bis zu 1 l ml.

Beschreibung:Lyophilisat: Weiße oder fast weiße amorphe Masse.
Lösungsmittel: farblose klare Lösung.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Follikel stimulierendes Mittel.

ATX: & nbsp;

G.03.G.A.02 Gonadotropin-Menopause

Pharmakodynamik:Menopur® Multi-dose ist ein Präparat des humanen menopausalen Gonadotropins (hMG) von hoher Reinheit. Das Medikament gehört zur Gruppe der Menotropine, enthält follikelstimulierende (FSH) und luteinisierende (LH) Hormone im Verhältnis 1: 1 Droge wird durch Extrahieren von FSH und LH aus dem Urin von Frauen während der Postmenopause erhalten. Bei Frauen stimuliert das Medikament Menopur® Multidose das Wachstum und die Reifung von Ovarialfollikeln, erhöht die Konzentration von Östrogenen, stimuliert die Proliferation des Endometriums. Bei Männern stimuliert es die Spermatogenese mit Azoospermie oder Oligoasthenospermie.

Pharmakokinetik:Absaugung
Die maximale Konzentration von FSH im Blutplasma wird 7 Stunden nach der subkutanen oder intramuskulären Injektion des Arzneimittels erreicht.
Verteilung
Das Verteilungsvolumen nach Verabreichung wiederholter Dosen von 150 IE für 7 Tage beträgt 8,9 ± 3,5 IE / L für die subkutane Verabreichung und 8,5 ± 3,2 IE / L für die intramuskuläre Injektion.
Ausscheidung
Es wird hauptsächlich von den Nieren ausgeschieden. Die Halbwertszeit wiederholter Dosen beträgt 30 ± 11 Stunden bei subkutaner Injektion und 27 ± 9 Stunden bei intramuskulärer Injektion. Die Pharmakokinetik bei Patienten mit Nieren- und Leberinsuffizienz wurde nicht untersucht.

Indikationen:Unter Frauen:
- Anovulation (einschließlich PCOS) mit ineffektiver Clomifen-Therapie.
- Kontrollierte ovarielle Überstimulation mit dem Ziel, das Wachstum von mehreren Follikeln während der assistierten Reproduktionstechnologien (ART) zu induzieren.
Bei Männern:
- Stimulierung der Spermatogenese mit Azoospermie oder Oligoastenospermie, verursacht durch primären oder sekundären hypogonadotropen Hypogonadismus (in Kombination mit Präparationen von humanem Choriongonadotropin (hCG)).

Kontraindikationen:Überempfindlichkeit gegen Menotropine und andere Komponenten des Arzneimittels; Tumoren der Hypophyse oder des Hypothalamus; unkompensierte Hypothyreose, Insuffizienz der Nebennierenrinde, Hyperprolaktinämie; Kinder bis 18 Jahre alt.
Unter Frauen:
- anhaltende Vergrößerung der Eierstöcke, Ovarialzysten (nicht durch Syndrom der polyzystischen Ovarien verursacht);
- Anomalien der Entwicklung der Fortpflanzungsorgane, unvereinbar mit der Schwangerschaft;
Myome der Gebärmutter, unvereinbar mit der Schwangerschaft;
Blutung aus der Vagina unklarer Ätiologie;
- östrogenabhängige Tumoren (Eierstockkrebs, Gebärmutterkrebs oder Brustkrebs);
- hohe Konzentration von FSH bei primärem Ovarialversagen;
- Schwangerschaft und Stillen.
Bei Männern:
- Androgen-abhängige Tumoren (Prostatakrebs, Hodentumor).
Wenn Sie eine dieser Krankheiten haben, konsultieren Sie einen Arzt, bevor Sie das Medikament einnehmen.

Vorsichtig:Vorsicht bei Vorliegen von Risikofaktoren für Thromboembolien wie individuelle oder familiäre Prädisposition, Adipositas (Body Mass Index> 30 kg / m) oder Thrombophilie.

Schwangerschaft und Stillzeit:Das Medikament Menopur® Multi-Dose ist während der Schwangerschaft und Stillzeit kontraindiziert.

Dosierung und Verabreichung:Das Medikament wird in Form von Monotherapie oder in Kombination mit anderen Mitteln zur Stimulation der Ovulation verwendet.
Das Medikament Menopur® Multi-dose wird intramuskulär oder subkutan mit einer periodischen Veränderung der Injektionsstelle verabreicht. Der subkutane Verabreichungsweg ist bevorzugt, da er die größte Absorption der Arzneimittelsubstanz bereitstellt. Dosen des unten beschriebenen Arzneimittels werden für FSH gegeben und sind sowohl für die subkutane als auch für die intramuskuläre Verabreichung die gleichen.
Bei Frauen wird die Dosis des Medikaments individuell in Abhängigkeit von der Reaktion der Eierstöcke angepasst.Um dies zu tun, Überwachung der Reaktion der Eierstöcke auf die laufende Therapie in Form von Ultraschall Studien (Ultraschall) allein, aber vorzugsweise in Kombination mit einer dynamischen Messung der Konzentration von Östradiol.
Anovulation (einschließlich polyzystischen Ovarsyndrom (PCOS) mit ineffektiver Clomifen-Therapie)
Die Behandlung mit Menopur Multiidoza beginnt in den ersten 7 Tagen des Menstruationszyklus. Die empfohlene Anfangsdosis beträgt 75-150 IE / Tag für mindestens 7 Tage. Bei fehlender ovarieller Reaktion erhöht sich die Dosis allmählich (nicht mehr als 1 mal alle 7 Tage) vor der Aufzeichnung einer Erhöhung der Konzentration von Östrogenen im Blut oder des Wachstums von Follikeln. Die empfohlene Auffrischungsdosis beträgt 37,5 ME, jedoch nicht mehr als 75 ME. Die maximale Tagesdosis sollte 225 IE nicht überschreiten. Wenn der therapeutische Effekt nicht innerhalb von 4 Wochen nach der Behandlung erreicht wird, werden die Injektionen des Menopur'8 Multi-Dosis-Medikaments abgesetzt und dann beginnt ein neuer Zyklus mit einer höheren Dosis des Medikaments. Dem Patienten wird empfohlen, vor Beginn der Menstruation Barrieremethoden zur Empfängnisverhütung oder zur Abstinenz von Geschlechtsverkehr anzuwenden. Wenn es einen therapeutischen Effekt gibt, wird am Tag nach der letzten Menopur®-Mehrfachgabe einmalig 5.000-10.000 ME hCG zur Ovulationsinduktion verabreicht. Der Patient wird am Tag der Verabreichung von hCG und am Tag danach sexuell behandelt die Verwaltung. Als Alternative ist eine intrauterine Insemination möglich.
Wenn die Reaktion zu stark ist, muss die Herstellung von Menopur® Multi-dose abgebrochen werden, die Anwendung von hCG sollte vermieden werden und dem Patienten wird empfohlen, vor Beginn der Menstruation Barrieremethoden zur Empfängnisverhütung oder zur Abstinenz von Geschlechtsverkehr anzuwenden. Kontrollierte ovarielle Überstimulation mit dem Ziel, das Wachstum von multiplen Follikeln während der assistierten Reproduktionstechnologien (ART) zu induzieren.
Bei ART in Kombination mit GnRH-Agonisten sollte die Anwendung von Menopur® Multi-dose ca. 2 Wochen nach Beginn der GnRH-Agonist-Therapie begonnen werden. Die empfohlene Anfangsdosis von Menopur® Multi-dose beträgt 150-225 IE / Tag täglich für mindestens 5 Tage. Bei fehlender ovarieller Reaktion kann die Dosis allmählich ansteigen. Die empfohlene Auffrischungsdosis beträgt 150 IE. Die maximale Tagesdosis sollte 450 ME nicht überschreiten. Wenn die therapeutische Wirkung nicht innerhalb von 20 Tagen erreicht wird, wird eine weitere Verabreichung des Medikaments Menopur® Multi-dose nicht empfohlen.
Wenn das Behandlungsschema nicht die Verwendung von GnRH-Agonisten voraussetzt, sollte die Anwendung von Menopur8 Multi-dose am 2.-3. Tag des Menstruationszyklus begonnen werden. Das Dosierungsschema ist das gleiche.
Nach Erreichen der erforderlichen Anzahl von reifen Follikeln werden 10.000 IE hCG einmal verabreicht, um die endgültige Reifung des Follikels zu induzieren und den Ertrag einer ausgewachsenen Eizelle vorzubereiten. Der Patient sollte innerhalb von 2 Wochen nach hCG-Injektion aufgrund der möglichen Entwicklung des ovarialen Hyperstimulationssyndroms (OSS) engmaschig überwacht werden.
Wenn die Reaktion zu stark ist, muss die Herstellung von Menopur® Multi-dose abgebrochen werden, die Anwendung von hCG sollte vermieden werden und dem Patienten wird empfohlen, vor Beginn der Menstruation Barrieremethoden zur Empfängnisverhütung oder zur Abstinenz von Geschlechtsverkehr anzuwenden.
Bei hypogonadotropem Hypogonadismus bei Männern zur Stimulation der Spermatogenese wird das Präparat Menopur® Multiidoza verschrieben, wenn die vorherige Therapie mit den Arzneimitteln hCG nur eine androgene Reaktion ohne Anzeichen einer erhöhten Spermatogenese verursachte. In diesem Fall wird die Behandlung fortgesetzt, indem 2000 IE hCG 2 mal wöchentlich zusammen mit Injektionen des Menopur® Multidosis-Präparats 75 IE 3-mal wöchentlich verabreicht werden. Die Behandlung mit diesem Therapieschema sollte mindestens 4 Monate lang fortgesetzt werden, wenn sie nicht wirksam ist Die Behandlung wird fortgesetzt, indem zweimal wöchentlich eine HCG-Zubereitung mit 2000 IE und dreimal wöchentlich das Menopur® Multidoz-Produkt 150 ME injiziert wird.
Der Zustand der Spermatogenese sollte monatlich beurteilt werden, und wenn es innerhalb der nächsten 3 Monate keine positiven Ergebnisse gibt, sollte die Behandlung abgebrochen werden.
Bei idiopathischer normogonadotroper Oligospermie werden wöchentlich 3mal pro Woche 3 Monate lang 5000 ME hCG und 75-150 IE Menopur® Multi-dose verabreicht.
Um die Spermatogenese zu stimulieren, werden 1000 bis 3000 ME hXE dreimal pro Woche verabreicht, bis die Testosteronkonzentration im Blut normalisiert ist. Danach wird für mehrere Monate 3 mal pro Woche 75-150 ME des Medikaments Menopur® Multidoz verabreicht.
Anleitung zur Vorbereitung einer Lösung:
Die Injektionslösung wird unter Verwendung des zugeführten Lösungsmittels hergestellt. Mischen Sie das Medikament Menopur® Mulipidosis nicht mit anderen Arzneimitteln in der gleichen Spritze! Die fertige Lösung kann 28 Tage lang verwendet werden.
1. Entfernen Sie die Plastikkappe von der Durchstechflasche mit Lyophilisat. Befestigen Sie die Nadel, um die Lösung für die Spritze mit dem Lösungsmittel vorzubereiten, und entfernen Sie die Schutzkappe (Abbildung 1.2).
2. Setzen Sie das Lösungsmittel langsam in die Durchstechflasche ein (Abbildung 3).
VENTIL HALT VERTIKAL!
3. Mischen Sie den Inhalt des Fläschchens vorsichtig in einer kreisförmigen Bewegung, bis eine klare Lösung entsteht (Abbildung 4). Auflösung dauert in der Regel 1-2 Minuten. Nicht schütteln! Verwenden Sie die Lösung nicht bei ungelösten Partikeln oder Verfärbungen!
4. Geben Sie die erforderliche Menge der Lösung in die Injektionsspritze ein (Abb. 5, 6).
5. Wischen Sie die Injektionsstelle mit einem alkoholischen Tuch ab, entfernen Sie die Luftblasen aus der Spritze und geben Sie die Zubereitung ein, wie in Abb. 7 gezeigt.

Nebenwirkungen:Die schwerwiegendsten und häufigsten Nebenwirkungen, die bei der Anwendung von Menopur® in klinischen Studien mit einer Häufigkeit von bis zu 10% festgestellt wurden, waren CHD, Bauchschmerzen, Kopfschmerzen, Reaktionen an der Injektionsstelle und Schmerzen an der Injektionsstelle. Die wichtigsten Nebenwirkungen, die in klinischen Studien identifiziert wurden, sind in der nachstehenden Tabelle aufgeführt.

Organe und Systeme	Oft (> 1/100 und <1/10)	Selten (> 1/1000 und <1/100)
Aus dem Magen-Darm-Trakt	Bauchschmerzen, Übelkeit, Blähungen
Allgemeine Störungen und Störungen am Verabreichungsort	Schmerzen, Rötung, Schwellung oder Juckreiz an der Injektionsstelle, Arthralgie	sehr selten: bei längerem Gebrauch des Arzneimittels die Bildung von Antikörpern
Aus dem Nervensystem	Kopfschmerzen
Aus dem endokrinen System	eine Erhöhung der Ausscheidung von Östrogen im Urin, eine Zunahme des Körpergewichts
Verletzungen der Genitalien und der Brustdrüse	Mastalgie, mäßige Vergrößerung der Ovarien und Zystenbildung, Mehrlingsschwangerschaften, SWC, Männer mit Gynäkomastie
Von der Seite der Schiffe	Senkung des Blutdrucks	tiefe Venenthrombose

Unter Verwendung des Medikaments Menopur III wurden klinische Studien mit der Entwicklung von KHK-Störungen des Magen-Darm-Traktes wie Blähungen, Bauchbeschwerden, Übelkeit, Erbrechen und Durchfall in Verbindung gebracht. Als eine seltene Komplikation der KHK wurden thromboembolische Komplikationen und Ovarialtorsionen beobachtet. Sehr selten traten allergische lokale oder generalisierte Reaktionen bis hin zu anaphylaktischen Reaktionen auf. Wenn sich eine der in der Gebrauchsanleitung aufgeführten Nebenwirkungen verschlimmert oder wenn Sie andere Nebenwirkungen bemerken, die nicht in der Gebrauchsanweisung aufgeführt sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt.

Überdosis:Fälle von Überdosierung sind unbekannt, jedoch ist in solchen Situationen die Entwicklung von HHV zu erwarten, die nach Gabe von hCG-Präparaten klinisch ausgeprägt ist und sich durch die Bildung großer Ovarialzysten manifestiert. Bei den ersten Anzeichen von Überstimulation - Schmerz im Abdomen, palpiert von einem Arzt oder Ultraschall-definierten volumetrischen Formationen im Unterbauch, Übelkeit, Erbrechen, Hämokonzentration, Elektrolytstörungen, - Behandlung mit Gonadotropinen sollte sofort gestoppt werden!
Die gynäkologische Untersuchung wird sehr sorgfältig durchgeführt, um den Bruch der Ovarialzysten zu vermeiden. Aus demselben Grund wird empfohlen, den sexuellen Kontakt zu vermeiden.
OCS gilt in folgenden Fällen als mäßig ausgeprägt: Blähungen, Übelkeit, Erbrechen, zeitweise Durchfall und eine Vergrößerung der Eierstöcke auf 5-10 cm (3-6 Tage nach hCG-Gabe). Die Behandlung in diesen Fällen ist mit Bettruhe und ständiger Überwachung zu vereinbaren. Die oben genannten Symptome regredieren spontan in 2-3 Wochen.
OCS gilt in solchen Fällen als ausgesprochen ausgeprägt, wenn schwere Blähungen, das Auftreten von Aszites, Hydrothorax oder Hydroperikard, eine Vergrößerung der Eierstöcke um mehr als 12 cm, eine Abnahme des zirkulierenden Blutvolumens und die Entwicklung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen auftreten Schock. Die Behandlung in diesen Fällen besteht im Krankenhausaufenthalt, der Durchführung der Maßnahmen, die auf die Wiederherstellung des Umfanges des zirkulierenden Blutes gerichtet sind, der Behebung der Elektrolytstörungen und der Verhinderung der Entwicklung des Schocks. Die Korrektion der Wasserelektrolytstörungen soll mit der Vorsicht durchgeführt sein. Es ist notwendig, das Volumen des zirkulierenden Blutes, das den Übergang der Hämokonzentration in die akute Phase verhindern soll, im Vergleich zur Norm akzeptabel, aber etwas reduziert zu halten. Diuretika werden nur in der Phase der umgekehrten Entwicklung dieses Syndroms verwendet, um Hypervolämie zu beseitigen, die aus der Absorption von Flüssigkeit aus den Hohlräumen in den Blutstrom entsteht. Entfernen Sie keine Flüssigkeit aus der Bauch-, Pleura- oder Perikardhöhle, wenn keine absolute Anzeige vorliegt.

Interaktion:Das Medikament sollte nicht in der gleichen Spritze mit anderen Medikamenten gemischt werden!
Um eine Ovulation zu induzieren, kann das Menopur-Multidoza-Präparat in Kombination mit hCG-Präparaten verabreicht werden.
Die gleichzeitige Anwendung des Medikaments Menopur® Multi-dose mit Clomiphen kann zu einem erhöhten Follikelwachstum führen.
Das Medikament Menopur® Multi-dose kann in Verbindung mit GnRH-Agonisten oder -Antagonisten eingesetzt werden, um einen vorzeitigen Eisprung zu verhindern. Es kann notwendig sein, die Dosis von Menopur® Multiidoza zu erhöhen.

Spezielle Anweisungen:Die Behandlung sollte unter der Aufsicht eines Arztes mit Erfahrung in der Behandlung von Unfruchtbarkeit durchgeführt werden. Die erste Injektion des Medikaments sollte unter der direkten Aufsicht eines Arztes durchgeführt werden. Vor der Ernennung des Medikaments Menopur® Multi-Dosis, sollten Sie den Zustand der Eierstöcke mit Ultraschall oder die Konzentration von Östradiol im Blut zu bewerten. Während der gesamten Behandlung sollten diese Studien täglich oder jeden zweiten Tag durchgeführt werden. Eine sorgfältige Beobachtung des Zustands des Patienten ist ein wesentlicher Bestandteil der Behandlung.
Bevor mit der Anwendung des Medikaments Menopur® Multiidoza begonnen wird, wird eine Untersuchung empfohlen, um Hypothyreose, Nebennierenrindeninsuffizienz, Hyperprolaktinämie, Hypophysen- oder Hypothalamus-Tumoren zu erkennen; sowie geeignete spezifische Behandlung.
OSS
OCG ist ein anderes Syndrom als eine unkomplizierte Vergrößerung der Eierstöcke, deren Manifestationen vom Schweregrad abhängen. Es enthält eine signifikante Zunahme der Eierstöcke, eine hohe Konzentration von Östrogenen im Blutserum, und eine Erhöhung der vaskulären Permeabilität, die zur Ansammlung von Flüssigkeit in der Bauch-, Pleura- und selten Perikardhöhle führen kann. In schweren Fällen von KHK, Die folgenden Symptome werden beobachtet: Bauchschmerzen, Blähungen, signifikante Vergrößerung der Eierstöcke, Gewichtszunahme, Kurzatmigkeit, Oligurie und gastrointestinale Symptome, einschließlich Übelkeit, Erbrechen und Durchfall. In der klinischen Untersuchung sind Hypovolämie, Hämokonzentration, Elektrolytstörungen, Aszites, Hämoperitoneum, exsudative Pleuritis, Hydrothorax, akute Atemnot und thromboembolische Komplikationen möglich.
Eine übermäßige ovarielle Reaktion auf die Verabreichung von Gonadotropinen führt selten zur Entwicklung von ovarieller Hypertension, es sei denn, hCG wird verabreicht, um den Eisprung zu stimulieren. Daher sollte im Falle einer Überstimulation der Eierstöcke kein hCG gegeben werden, und der Patient sollte gewarnt werden, sich mindestens vier Tage lang des Geschlechtsverkehrs zu enthalten oder Barrieremethoden zu verwenden.OHSS kann schnell (innerhalb von 24 Stunden bis zu mehreren Tagen) fortschreiten und zu einer ernsthaften medizinischen Komplikation werden, so dass die Patienten mindestens 2 Wochen nach der hCG-Verabreichung beobachtet werden sollten. Die Einhaltung der empfohlenen Dosierungen von Menopur® Multi-dose, die Art der Anwendung und die sorgfältige Überwachung der Therapie können die Häufigkeit von Ovarstimulation und Mehrlingsschwangerschaften minimieren.Wenn ART durchgeführt wird, kann die Aspiration des Inhalts aller Follikel vor dem Eisprung das Risiko senken Entwicklung von CHD.
OCS kann mit der Entwicklung der Schwangerschaft schwerer und länger dauern. Meistens entwickelt sich HHV nach Beendigung der Behandlung mit Gonadotropinen und erreicht ein Maximum der Schwere innerhalb von 7-10 Tagen nach dem Ende der Behandlung. Normalerweise tritt OHSS spontan nach Beginn der Menstruation auf.
Wenn sich ein ausgeprägtes OHR entwickelt, wird der Patient ins Krankenhaus gebracht und die spezifische Therapie beginnt.
OCG tritt bei Patienten mit polyzystischem Ovarsyndrom mit einer hohen Inzidenz auf.
Multiple Schwangerschaft
Bei Mehrlingsschwangerschaften besteht ein erhöhtes Risiko für nachteilige maternale und perinatale Folgen. Bei der Verwendung von Menotropinen entwickelt sich eine Mehrlingsschwangerschaft häufiger als bei einer natürlichen Empfängnis. Bei der In-vitro-Fertilisation (IVF) hängt die Wahrscheinlichkeit von Mehrlingsschwangerschaften von der Anzahl der injizierten Embryonen, ihrer Qualität und dem Alter des Patienten ab.
Der Patient sollte vor der Behandlung auf das mögliche Risiko von Mehrlingsschwangerschaften hingewiesen werden.
Komplikationen der Schwangerschaft
Die Häufigkeit von Fehlgeburten in der Schwangerschaft nach der Behandlung mit dem Medikament Menopur® Multidoz ist höher als bei gesunden Frauen.
Eileiterschwangerschaft
Bei Erkrankungen der Eileiter in der Anamnese, wie bei der natürlichen Empfängnis, und bei der Behandlung von Unfruchtbarkeit haben Frauen ein hohes Risiko für eine Eileiterschwangerschaft. Die Prävalenz der Eileiterschwangerschaft nach IVF beträgt 2 bis 5% gegenüber 1 bis 1,5% in der Allgemeinbevölkerung.
Neoplasmen der Organe des Fortpflanzungssystems
Es gibt Berichte über Neoplasien der Eierstöcke und anderer Organe des Fortpflanzungssystems, sowohl gutartige als auch bösartige, bei Frauen, die mehrere Regimes für die Verabreichung des Medikaments zur Behandlung von Unfruchtbarkeit durchgemacht haben. Es ist noch nicht bekannt, ob die Behandlung von Gonadotropinen das Anfangsrisiko dieser Tumoren bei Frauen mit Unfruchtbarkeit erhöht.
Angeborene Fehlbildungen
Die Prävalenz von angeborenen Missbildungen des Fötus bei ART ist etwas höher als bei der natürlichen Konzeption. Es wird vermutet, dass dies auf die individuellen Eigenschaften der Eltern (das Alter der Mutter, die Eigenschaften der Spermien) und die Mehrlingsschwangerschaft zurückzuführen ist.
Thromboembolische Komplikationen
Frauen mit bekannten Risikofaktoren für die Entwicklung von thromboembolischen Komplikationen, wie z. B. individuelle oder familiäre Veranlagung, Fettleibigkeit (Body Mass Index> 30 kg / m²) oder Thrombophilien können ein erhöhtes Risiko für venöse oder arterielle thromboembolische Komplikationen während oder nach der Behandlung mit Gonadotropinen haben. In solchen Fällen sollte die Verwendung ihrer Anwendung das Risiko übersteigen. Es sollte berücksichtigt werden, dass eine Schwangerschaft selbst auch das Risiko für thromboembolische Komplikationen erhöht.
Bei Männern mit einer hohen FSH-Konzentration im Blut (was auf einen primären Hypogonadismus hinweist), ist das Medikament Menopur® Multidose normalerweise unwirksam.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Studien zum Einfluss von Menotropinen auf die Fähigkeit zum Führen von Fahrzeugen und Mechanismen wurden nicht durchgeführt. Das Medikament Menopur® Multidose hat keinen Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge und Mechanismen zu steuern.

Formfreigabe / Dosierung:Lyophilisat zur Herstellung einer Lösung zur intramuskulären und subkutanen Injektion.

Verpackung:Um 600 IE FSH + 600 ME LH oder 1200 ME FSH + 1200 ME LH in Flaschen aus farblosem Glas Typ 1, verschlossen mit einem Brombutylstopfen mit Aluminiumwalzen und einer "Flip-off" -Kappe.
Für 1 ml Lösungsmittel in Einwegspritzen farbloses Glas Typ 1 mit einer Gummikappe-Spitze.
600 IE FSH + 600 ME LH
1 Fläschchen mit Lyophilisat, 1 Spritze mit Lösungsmittel, 1 Nadel zur Lösung in Einzelverpackung, 9 Alkoholservietten in Einzelpackungen, 9 Spritzen zum einmaligen Gebrauch mit Nadeln in Einzelpackungen, mit Gebrauchsanweisung in einer Pappschachtel.
1200 IE FSH + 1200 ME LH
1 Flasche mit Lyophilisat, 2 Spritzen mit Lösungsmittel, 1 Nadel zur Lösung in Einzelverpackung, 18 Alkoholservietten in Einzelpackungen, 18 Spritzen zum einmaligen Gebrauch mit Nadeln in Einzelpackungen, mit Gebrauchsanweisung in einer Pappschachtel.

Lagerbedingungen:Bei einer Temperatur von 2-8 ° C. Nicht einfrieren.
Die hergestellte Lösung sollte nicht länger als 28 Tage bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C gelagert werden.
Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:3 Jahre. Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:LP-002518

Datum der Registrierung:02.07.2014

Haltbarkeitsdatum:02.07.2019

Der Inhaber des Registrierungszertifikats: Ferring-Lechiva als Ferring-Lechiva als Tschechien

Hersteller: & nbsp;

FERRING, GmbH Deutschland

Darstellung: & nbsp;FERRING PHARMACEUTICALS BV FERRING PHARMACEUTICALS BV Niederlande

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;2016-12-09

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Menopur® Multidose (Menopur Multidosa)