Midokalm - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Gegenanzeigen

Hilfsstoffe: Zitronensäuremonohydrat 0,730 mg und 2,190 mg; Siliciumdioxidkolloid 0,800 mg und 2400 mg; Stearinsäure 1.700 mg und 5.100 mg; Talkum 4.500 mg und 13.500 mg; Cellulose mikrokristallin 14.000 mg und 42.000 mg; Maisstärke 29,770 mg und 89,310 mg; Lactose-Monohydrat 48.500 mg und 145.500 mg.

Zusammensetzung der FilmhülleSiliciumdioxidkolloid 0,045 mg und 0,089 mg; Titandioxid (Farbe von Ind. 77891, E 171) 0,244 mg und 0,487 mg; Lactosemonohydrat 0,392 mg und 0,785 mg; Macrogol 6000 0,392 mg und 0,785 mg; Hypromellose 3.927 mg und 7.844 mg.

Beschreibung:

50 mg Tabletten: Tabletten, die mit einer weißen oder fast weißen Filmschicht überzogen sind, rund, bikonvex, mit schwachem charakteristischem Geruch und Gravur "50" auf einer Seite. Tabletten auf einem Bruch der weißen oder fast weißen Farbe.

150 mg Tabletten: Die Tabletten, die mit der Filmhülle der weißen oder fast weißen Farbe bedeckt sind, sind rund, bikonvex, mit dem schwachen charakteristischen Geruch mit der Gravur "150" auf der einen Seite.Tablet auf dem Bruch der weißen oder fast weißen Farbe.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Miorelaxant der zentralen Aktion

ATX: & nbsp;

M.03.B.X Andere Muskelrelaxantien der zentralen Aktion

M.03.B.X.04 Tolmoreyson

Pharmakodynamik:

Miorelaxant der zentralen Aktion. Der Wirkungsmechanismus ist nicht vollständig verstanden. Hat eine membranstabilisierende, lokalanästhetische Wirkung, hemmt die Leitfähigkeit von Pulsen in den primären afferenten Fasern und Motoneuronen, was zu einer Blockade spinaler mono- und polysynaptischer Reflexe führt. Es hemmt wahrscheinlich auch die Freisetzung von Mediatoren, indem es den Eintritt von Ca2 + in die Synapsen hemmt. Im Hirnstamm entfällt die Leichtigkeit der Erregung entlang des retikulospinalen Pfades. Es verbessert den peripheren Blutfluss unabhängig vom Einfluss des zentralen Nervensystems. Bei der Entwicklung dieses Effekts spielt die schwache spasmolytische und adrenoblockierende Wirkung von Tolperison eine Rolle.

Pharmakokinetik:

Nach der Einnahme Tolperison gut aus dem Magen-Darm-Trakt absorbiert. Die maximale Konzentration wird nach 0,5 bis 1 Stunde erreicht, die Bioverfügbarkeit beträgt etwa 20%.

Tolperison wird in der Leber und in den Nieren metabolisiert. Es wird im Urin in Form von Metaboliten (mehr als 99%) ausgeschieden.

Die pharmakologische Aktivität von Metaboliten ist unbekannt.

Indikationen:

Behandlung von pathologisch erhöhtem Tonus und Krämpfen der quergestreiften Muskulatur, die durch organische Erkrankungen des Zentralnervensystems hervorgerufen werden (Neigung zu Pyramidenbahnen, Multiple Sklerose, Hirnschlag, Myelopathie, Encephalomyelitis, etc.).

Behandlung von erhöhtem Tonus und Muskelkrämpfen, Muskelkontrakturen bei Erkrankungen der Bewegungsorgane (z. B. Spondylose, Spondylarthrose, Hals- und Lumbalsyndrome, Arthrose großer Gelenke).

Restaurative Behandlung nach orthopädischen und traumatologischen Operationen.

In der Kombinationstherapie von obliterierenden Gefäßerkrankungen (obliterierende Atherosklerose, diabetische Angiopathie, obliterierende Thromboangiitis, Raynaud-Krankheit, diffuse Sklerodermie), Erkrankungen, die aus der Störung der Gefäßinnervation (Akrozyanose, intermittierende Angioödem Dysbasia) entstehen.

Litgl-Krankheit (infantile Zerebralparese) und andere Enzephalopathien mit muskulärer Dystonie begleitet.

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit gegen eine der Komponenten des Arzneimittels. Myasthenia gravis, Kinder unter 3 Jahren.

Aufgrund fehlender Daten zur Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit wird die Anwendung von Miodocalm® während dieser Zeit nicht empfohlen.

Dosierung und Verabreichung:

Inside nach dem Essen, nicht flüssig, drückte ein wenig Wasser.

Erwachsene und Kinder ab 14 Jahren: in der Regel beginnend mit 50 mg 2-3 mal am Tag, stufenweise Erhöhung der Dosis auf 150 mg 2-3 mal pro Tag.

Für Kinder: Kinder im Alter von 3 bis 6 Jahren Mydocalm® wird oral in einer täglichen Dosis von 5 mg / kg (in 3 geteilten Dosen während des Tages) verabreicht; im Alter von 7-14 Jahren - in einer täglichen Dosis von 2-4 mg / kg (in 3 geteilten Dosen während des Tages).

Nebenwirkungen:

Muskelschwäche, Kopfschmerzen, arterielle Hypotonie, Übelkeit, Erbrechen, ein Gefühl von Unwohlsein im Bauch.Mit einer Verringerung der Dosis gehen Nebenwirkungen normalerweise weg.

In seltenen Fällen gibt es allergische Reaktionen (Hautjucken, Erythem, Urtikaria, Angioödem, anaphylaktischer Schock, Bronchospasmus).

Überdosis:

Daten über eine Überdosis von Medocamma® kommen nicht.

Es gibt kein spezifisches Gegenmittel, mit einer Überdosis des Medikaments empfohlen Magenspülung symptomatische Therapie.

Interaktion:

Daten zu den Wechselwirkungen, die die Verwendung des Arzneimittels Midokalm® einschränken, sind nicht verfügbar.

Obwohl Tolperison wirkt auf das zentrale Nervensystem, verursacht keine Sedierung und kann daher in Kombination mit Sedativa, Hypnotika und Alkohol enthaltenden Drogen verwendet werden.

Beeinflusst nicht die Wirkung von Alkohol auf das zentrale Nervensystem.

Tolperison verstärkt die Wirkung von Nifluminsäure, während die gleichzeitige Verwendung dieser Arzneimittel eine Verringerung der Nifluminsäuredosis erfordern kann.

Mittel für die allgemeine Anästhesie, periphere Muskelrelaxantien, Psychopharmaka, Clonidin - Verstärken Sie die Wirkung von Tolperison.

Spezielle Anweisungen:

Verwenden Sie streng nach der Verordnung des Arztes, um Komplikationen zu vermeiden!

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Studien wurden nicht durchgeführt, aber seit vielen Jahren der Praxis hat das Medikament solche Informationen nicht erhalten.

Formfreigabe / Dosierung:

Filmtabletten, 50 mg und 150 mg.

Verpackung:

Für 10 Tabletten in einer Blisterpackung aus PVC / A1. Für 3 Blister in einem Kartonbündel mit den beigefügten Gebrauchsanweisungen.

Lagerbedingungen:

An einem trockenen Ort bei einer Temperatur von 15 bis 30 ° C.

Von Kindern fern halten!

Haltbarkeit:

3 Jahre.

Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:P N002409 / 01

Datum der Registrierung:09.10.2008 / 14.11.2013

Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:GEDEON RICHTER-RUS, CJSC GEDEON RICHTER-RUS, CJSC Russland

Hersteller: & nbsp;

GEDEON RICHTER OJSC Ungarn

GEDEON RICHTER-RUS, CJSC Russland

Darstellung: & nbsp;GEDEON RICHTER-RUS CJSCGEDEON RICHTER-RUS CJSCRussland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;24.04.2018

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Midokalm® (Mydocalm®)