Aktive SubstanzMorphiumMorphium Ähnliche DrogenAufdecken Morphium Lösung PC MOSKAU ENDOCRINE FACTORY, FSUE Russland Morphium Lösung für Injektionen MOSKAU ENDOCRINE FACTORY, FSUE Russland Morphinsulfat Kapseln nach innen MOSKAU ENDOCRINE FACTORY, FSUE Russland MST Fortsetzung Pillen nach innen Mundifarma GmbH, Deutschland Deutschland Dosierungsform: & nbsp;Kapseln mit verlängerter Wirkung. Zusammensetzung:Kapseln 10 mg:Aktive Substanz:Morphinsulfat Pentahydrat - 10 mg Hilfsstoffe:Neutrale Mikrogranula (Saccharose (Zucker), Maisstärke) - 11,539 mg, Macrogol 4000 bis 1,798 mg, Ethylcellulose wässrige Dispersion (Ethylcellulose, Natriumlaurylsulfat, Cetylalkohol) 1,623 mg, Dibutylsebacat 0,390 mg, Talk 0,150 mg, Gelatinekapseln Nr. 4 (Gelatine, Farbstoff Chinolingelb [E 104], Titandioxid [E 171], Eisen-Eisen-III-Ruß [E 172]) - 38,0 mg.Kapseln 30 mg:Aktive Substanz:Morphinsulfat Pentahydrat - 30 mg Hilfsstoffe:Neutrale Mikrogranula (Sucrose (Zucker), Maisstärke) - 34,617 mg, Macrogol-4000 - 5,394 mg, wässrige Ethylcellulose-Dispersion (Ethylcellulose, Natriumlaurylsulfat, Cetylalkohol) 4,899 mg, Dibutylsebacat 1,170 mg, Talkum 0,450 mg, Gelatinekapseln Nr 4 (Gelatine, Eisenoxid-Rotoxid [E 172], Titandioxid [E 171], Eisenoxid-Schwarzoxid [E 172]) - 38,0 mg.Kapseln 60 mg:Aktive Substanz:Morphinsulfat Pentahydrat - 60 mg Hilfsstoffe:Neutrale Mikrogranula (Saccharose (Zucker), Maisstärke) - 69,23 mg, Macrogol-4000 - 10,79 mg, wässrige Ethylcellulosedispersion (Ethylcellulose, Natriumlaurylsulfat, Cetylalkohol) 9,74 mg, Dibutylsebacat 2,34 mg, Talk - 0,90 mg, Gelatinekapseln Nr. 3 (Gelatine, Farbstoff Sonnenunterganggelb [E110], Titandioxid [E 171], Eisenoxid-Schwarzoxid [E 172]) - 48,0 mg. Kapseln 100 mg:Aktive Substanz:Morphinsulfat Pentahydrat - 100 mg Hilfsstoffe:Neutrale Mikrogranula (Saccharose (Zucker), Maisstärke) - 115,39 mg, Macrogol-4000-17,98 mg, wässrige Ethylcellulose-Dispersion (Ethylcellulose, Natriumlaurylsulfat, Cetylalkohol) - 16,23 mg, Dibutylsebacat - 3,90 mg, Talk - 1,50 mg, Gelatinekapseln Nr. 2 (Gelatine, Titandioxid [E 171], Eiseneisen (III) -oxid [E 172]) - 61,0 mg. Beschreibung:Dosierung von 10 mg. Hartgelatinekapseln Nr. 4, der Kapselkörper ist durchsichtig, der Deckel ist opak gelb und auf der Kapselkappe ist die Aufschrift "10 mg" eingeschrieben. Dosierung von 30 mg. Hartgelatinekapseln Nr. 4, die Kapselhülle ist durchsichtig, die undurchsichtige Kappe ist rosa oder rosa-orange gefärbt, auf der Kapsel ist die Kapsel mit "30 mg" bezeichnet.Dosierung von 60 mg. Hartgelatinekapseln Nr. 3, der Kapselkörper ist transparent, der Deckel ist opak orange, auf der Kapselkappe ist die Aufschrift "60 mg" eingeschrieben. Dosierung von 100 mg. Hartgelatinekapseln Nr. 2, der Kapselkörper ist durchsichtig, der Deckel ist opak weiß, auf der Kapselkappe ist die Aufschrift "100 mg" eingeschrieben. Der Inhalt der Kapseln sind sphärische Mikrogranalien, von weiß bis weiß mit einem gelblichen, grauen oder cremigen Farbton. Pharmakotherapeutische Gruppe:Analgetikum Betäubungsmittel. ATX: & nbsp;N.02.A.A.01 Morphium Pharmakodynamik:Opioid-Rezeptor-Agonist (mu, kappa, delta). Es unterdrückt die Übertragung von schmerzhaften Impulsen im Zentralnervensystem (ZNS), hebt die Schmerzempfindlichkeit mit Stimuli verschiedener Modalitäten an, reduziert die emotionale Schmerzauswertung, verursacht Euphorie (erhöht die Stimmung, evoziert ein Gefühl von Seelenfrieden, Selbstgefälligkeit) , irisierende Aussichten, unabhängig von der tatsächlichen Situation), die zur Bildung von Drogenabhängigkeit (geistig und physisch) beiträgt.Morphin in hohen Dosen wirkt hypnotisch. Es inhibiert konditionierte Reflexe, senkt die Erregbarkeit des Hustenzentrums, erhöht den Tonus des Vagusnervzentrums (Bradykardie), erregt das Zentrum des N. oculomotorius (Miosis), drückt die Atmungs- und Brechzentren (wiederholt daher) Verabreichung von Morphin oder die Verwendung von Medikamenten, die Erbrechen verursachen, führt nicht zu Erbrechen), kann Chemorezeptoren des Brechzentrums stimulieren und Übelkeit und Erbrechen verursachen. Erhöht den Ton der glatten Muskulatur der inneren Organe (einschließlich der Bronchien, verursacht Bronchospasmus), verursacht einen Spasmus von Gallengangschließmuskel und Schließmuskel von Oddi, erhöht den Tonus des Schließmuskels der Blase, schwächt den Darmschließmuskel (führt zu den Entwicklung von Verstopfung), erhöht die Peristaltik des Magens, beschleunigt seine Entleerung (trägt zu einer besseren Erkennung von Magengeschwüren und Zwölffingerdarmgeschwüren, Krampf der Schließmuskel von Oddi schafft günstige Bedingungen für die Röntgenuntersuchung der Gallenblase). Reduziert die sekretorische Aktivität des Gastrointestinaltraktes (GIT), der Hauptaustausch und die Körpertemperatur, stimuliert die Freisetzung von antidiuretischem Hormon.Verursacht die Erweiterung der peripheren Blutgefäße und die Freisetzung von Histamin, was zu niedrigerem Blutdruck (BP), Rötung der Haut, verstärktem Schwitzen, Rötung des Proteinfilms der Augen führen kann.Supraspinale Analgesie, Euphorie, körperliche Abhängigkeit, Atemdepression, zentrale Erregung n. Vagus ist mit einer Wirkung auf mu-Rezeptoren verbunden. Die Stimulation der Kappa-Rezeptoren verursacht spinale Analgesie sowie Sedierung, Miosis.Die Erregung von Delta-Rezeptoren verursacht Analgesie.Nach Einnahme von verlängerten Formen, die maximale Wirkung nach 60-120 Minuten beträgt die Wirkungsdauer der verlängerten Form 12 Stunden.Bei regelmäßiger Verabreichung einer therapeutischen Dosis entsteht nach 2-14 Tagen ab Beginn der Behandlung eine Drogenabhängigkeit. Das "Cancellation" -Syndrom kann mehrere Stunden nach dem Ende der langen Behandlungsdauer auftreten und nach 36-72 Stunden ein Maximum erreichen. Pharmakokinetik:Bei Einnahme wird die maximale Konzentration im Blutplasma 2-4 Stunden nach der Verabreichung erreicht. Die Verbindung mit Proteinen ist gering (30-35%). Das Verteilungsvolumen beträgt 4 l / kg. Die Wirkung des "ersten Durchgangs" durch die Leber beträgt mehr als 50%.Die Bioverfügbarkeit in Bezug auf die subkutane Verabreichung beträgt 50%. Die Bioverfügbarkeit in Bezug auf die intravenöse Verabreichung beträgt 30%.Metabolisiert, hauptsächlich Glucuronide und Sulfate bildend.Es wird von den Nieren ausgeschieden (85%): ungefähr 9-12% - für 24 Stunden in unveränderter Form, 80% in Form von Glucuroniden; Der verbleibende Teil (7-10%) ist mit Galle. Die kleinen Mengen werden von allen Drüsen der äusserlichen Sekretion abgeschieden.Penetriert durch die Blut-Hirn-und Plazenta Barrieren (kann eine Depression des Atemzentrums im Fötus verursachen), wird in der Muttermilch festgestellt. Indikationen:Anwendung als Anästhetikum für das geäusserte Schmerzsyndrom verschiedener Herkunft, meist chronisch (Schmerzen bei malignen Neoplasien, posttraumatische Schmerzen), in der postoperativen Phase (nur für Erwachsene). Es wird nicht zur Linderung des akuten Schmerzsyndroms verwendet. Kontraindikationen:Mangel an Zucker / Isomaltase, Unverträglichkeit gegenüber Fructose, Glucose-Galactose-Malabsorption.Überempfindlichkeit, Depression des Atemzentrums (einschließlich vor dem Hintergrund von Alkohol oder Drogenvergiftung), schwere ZNS-Depression, paralytischer Darmverschluss, Kinder mit einem Gewicht von bis zu 20 kg.Dekompensiertes Lungenversagen, obstruktive Bronchialerkrankungen, Schädel-Hirn-Trauma, akutes Leberversagen, Laktation, Anwendung unmittelbar vor der Operation und die ersten 24 Stunden danach.Dieses Mittel sollte niemals in Kombination mit Alkohol und Drogen, die Alkohol enthalten, angewendet werden. Vorsichtig:Älteres Alter, Prostatahyperplasie, Urethralstenose, Leber- oder Niereninsuffizienz, Insuffizienz der Nebennierenrinde, intrakranielle Hypertonie, epileptisches Syndrom, akute Alkoholintoxikation, alkoholisches Delir, pulmonale Herzinsuffizienz im Hintergrund chronischer Lungenerkrankungen, Arrhythmie, postoperative Zustände Gallenwege und Harnwege, Cholelithiasis, chirurgische Eingriffe am Gastrointestinaltrakt, schwere Entzündungen Darmerkrankungen, chronische Atemwegserkrankungen, Schilddrüsenunterfunktion, Drogenmissbrauch oder Drogenabhängigkeit (einschließlich Anamnese), gleichzeitige Behandlung mit Monoaminoxidase-Hemmern und deren Verwendung weniger als 2 Wochen vor dem Beginn der Morphinbehandlung, emotionale Labilität, Suizidgedanken oder Versuche (einschließlich in der Anamnese), die allgemeine oder schwierige ernste Bedingung. Schwangerschaft und Stillzeit:In der Schwangerschaft ist eine Anwendung nur für Lebensindikationen zulässig (Atemdepression und Entwicklung von Drogenabhängigkeit im Fötus sind möglich).Studien an Tieren zeigten keine teratogene Wirkung von Morphin.Während der Schwangerschaft wird eine Dosisreduktion empfohlen, da das Risiko für Entwicklungsfehlbildungen beim Fetus dosisabhängig ist.Am Ende der Schwangerschaft können hohe Dosen, selbst während einer Kurzzeitbehandlung, beim Neugeborenen zu Atemversagen führen.Während der letzten drei Monate der Schwangerschaft kann die regelmäßige Einnahme von Morphin durch die Mutter unabhängig von der Dosis das Entzugssyndrom bei einem Neugeborenen auslösen (Reizbarkeit, Erbrechen, Krämpfe, Tod).Bei Kurzzeiteinnahme in hohen Dosen am Ende der Schwangerschaft oder bei längerer Behandlung oder Missbrauch ist es notwendig, die Beobachtung des Neugeborenen zu gewährleisten (Risiko der Entwicklung eines Atemversagens oder Entzugssyndroms beim Kind).Im Zusammenhang mit dem Eindringen in die Muttermilch ist die Einnahme von Morphin während der Laktationsphase kontraindiziert. Während der Behandlung sollte das Stillen abgebrochen werden. Dosierung und Verabreichung:Kapseln Morphinsulfat ist innen vorgeschrieben.Normalerweise sollte das Medikament alle 12 Stunden eine Kapsel eingenommen werden. Die Kapseln sollten gleichzeitig eingenommen werden, vor oder nach dem Essen, ohne zu kauen, aber ganz mit einer kleinen Menge Flüssigkeit zu schlucken. Die Auswahl der Dosierung erfolgt durch den behandelnden Arzt in Abhängigkeit von der Schwere des Schmerzsyndroms, dem Alter, dem Zustand des Patienten und der vorherigen Anwendung von Analgetika.Zur Verringerung der Schmerzen sind überwiegend chronische Schmerzen zu reduzieren.Bei erwachsenen Patienten mit starken Schmerzen, die zuvor nicht mit narkotischen Analgetika oder Schmerzen behandelt wurden, die durch die schwächeren Opioide nicht gelindert werden, beginnt die Behandlung gewöhnlich mit 30 mg alle 12 Stunden. Die tägliche Dosis beträgt 60 mg pro Tag.Wenn die zuvor verschriebene Dosis nicht ausreicht, wird eine Dosisanpassung empfohlen. Bei Ineffektivität wird die Dosis nach 24 bis 48 Stunden überprüft (zu Beginn der Einnahme wird eine tägliche Dosisschätzung empfohlen).Die Erhöhung der Morphin-Dosis wird bei 25-50% empfohlen, während ein Abstand von 12 Stunden zwischen den Dosen eingehalten wird.Beim Wechsel von der parenteralen Verabreichung von Morphin zu oraler Verabreichung von Morphinsulfat sollte die Dosierung zunächst erhöht werden, um eine äquivalente Menge an Morphin zu erhalten, um eine Verringerung der analgetischen Wirkung zu vermeiden.Beim Wechsel vom intravenösen Verabreichungsweg wird die Dosis dreimal, von der subkutanen Dosis 2 Mal erhöht.Beim Wechsel von der oralen Einnahme von schnell saugendem Morphin zu verlängerter Form sollte die gleiche Tagesdosis verwendet werden, die in 2 Dosen aufgeteilt wird.Bei älteren Patienten wird empfohlen, die Dosierung um die Hälfte zu reduzieren.Für Kinder mit einem Gewicht von mehr als 20 kg sollte die Tagesdosis 1 mg / kg betragen. Wenn die Kapsel nicht verschluckt werden kann, wird ihr Inhalt mit kaltem, weichem Futter (Brei, Kartoffelpüree, Joghurt, Eiscreme) gemischt oder durch eine Magen- oder Gastrostomie-Sonde mit einem Innendurchmesser größer oder gleich 2,5 mm mit einem offenen distalen Ende injiziert End- oder Seitenporen. Um die Sonde zu waschen, sind 30-50 ml Wasser ausreichend.Bei Patienten mit Niereninsuffizienz sollten die Dosen niedriger sein als bei Patienten mit normaler Nierenfunktion und an den Zustand des Patienten angepasst sein.Es sollte daran erinnert werden, dass das Überspringen von 2-3 Dosen der nächsten Dosis des Medikaments gegen seine langfristige Verwendung zur Entwicklung des Entzugssyndroms führen kann, das eine dringende medizinische Behandlung erfordert.Chronisches postoperatives Schmerzsyndrom Erwachsene: Patienten mit einem Körpergewicht von bis zu 70 kg - 20 mg 2-mal täglich, Patienten mit einem Körpergewicht von 70 kg - 30 mg 2-mal täglich.Die Einnahme des Medikaments bei Kindern wird nicht empfohlen. Nebenwirkungen:Aus dem Verdauungssystem: häufiger - Übelkeit und Erbrechen (oft zu Beginn der Therapie), Verstopfung; seltener - Mundtrockenheit, Anorexie, Spastik der Gallenwege, Cholestase (im Hauptgallengang), Magenschmerzen, Magenkrämpfe; selten - Hepatotoxizität (dunkler Urin, heller Stuhl, hysterische Sklera und Haut), intestinale Atonie, paralytischer Darmverschluss, toxisches Megakolon (Verstopfung, Blähungen, Übelkeit, Magenkrämpfe, Erbrechen) besonders bei schweren entzündlichen Darmerkrankungen.Aus dem Herz-Kreislauf-System: öfter - Senkung des Blutdrucks, Tachykardie; seltener - Bradykardie; Häufigkeit unbekannt - erhöhter Blutdruck.Aus dem Atmungssystem: häufiger - Unterdrückung des Atemzentrums; seltener - Bronchospasmus, Atelektase.Aus dem Nervensystem: häufiger - Schwindel, Ohnmacht, Schläfrigkeit, ungewöhnliche Müdigkeit, allgemeine Schwäche; seltener - Kopfschmerzen, Tremor, unwillkürliche Muskelzuckungen, Diskoordination von Muskelbewegungen, Parästhesien, Nervosität, Depression, Verwirrtheit (Halluzinationen, Depersonalisation), erhöhter Hirndruck mit der Wahrscheinlichkeit nachfolgender Hirndurchblutungsstörungen, Schlaflosigkeit; selten - unruhiger Schlaf, ZNS-Depression, vor dem Hintergrund hoher Dosen - Muskelsteifigkeit (besonders Atemwegserkrankungen), bei Kindern - paradoxe Erregung, Angstzustände; Häufigkeit unbekannt - Krämpfe, Albträume, sedierende oder stimulierende Wirkung (besonders bei älteren Patienten), Delirium, verminderte Konzentrationsfähigkeit.Aus dem Urogenitalsystem: seltener - eine Abnahme der Diurese, Krampf der Harnleiter (Schwierigkeiten und Schmerzen beim Wasserlassen, häufiger Harndrang), verminderte Libido, verringerte Potenz; Frequenz unbekannt - Spasmus des Harnblasenschließmuskels, eine Verletzung des Harnabflusses oder Verschlimmerung dieses Zustandes mit Prostatahyperplasie und Stenose der Harnröhre.Allergische Reaktionen: öfter - Keuchen, Gesichtshyperämie, Hautausschlag des Gesichts; seltener - Hautausschlag, Nesselsucht, Juckreiz, Gesichtsschwellung, Trachealödem, Laryngospasmus, Schüttelfrost.Andere: häufiger - verstärktes Schwitzen, Dysphonie; seltener - eine Verletzung der Klarheit der visuellen Wahrnehmung (incl.diplopia), Miosis, Nystagmus, imaginäre Gefühl des Wohlbefindens, ein Gefühl von Unbehagen; Häufigkeit ist unbekannt - Tinnitus, Drogenabhängigkeit, Toleranz, Entzugssyndrom (Muskelschmerzen, Durchfall, Tachykardie, Mydriasis, Hyperthermie, Schnupfen, Niesen, Schwitzen, Gähnen, Anorexie, Übelkeit, Erbrechen, Nervosität, Müdigkeit, Reizbarkeit, Tremor, Krämpfe im Magen, allgemeine Schwäche, Hypoxie, Kopfschmerzen, erhöhter Blutdruck usw. vegetative Symptome). Überdosis:Symptome einer akuten und chronischen Überdosierung: kalter klebriger Schweiß, Verwirrtheit, Schwindel, Benommenheit, Blutdruckabfall, Nervosität, Müdigkeit, Miosis, Bradykardie, schwere Schwäche, langsames Atmen, Unterkühlung, Angstzustände, Mundtrockenheit, delirische Psychose, intrakranielle Hypertension vor der Verletzung der Hirndurchblutung), Halluzinationen, Muskelstarre, Krämpfe, in schweren Fällen - Bewusstlosigkeit, Atemstillstand, Koma.Behandlung: Magenspülung, Wiederherstellung der Atmung und Aufrechterhaltung der Herzaktivität und des Blutdrucks; intravenöse Injektion eines spezifischen Antagonisten Opioid-Analgetika - Naloxon in einer Einzeldosis von 0,2-0,4 mg bei wiederholter Verabreichung 2-3 Minuten vor der Gesamtdosis von 10 mg; Die Anfangsdosis von Naloxon für Kinder beträgt 0,01 mg / kg. Symptomatische Therapie. Interaktion:Stärkt die Wirkung von Hypnotika, Sedativa, Lokalanästhetika, Präparaten für Allgemeinanästhesie und Anxiolytika.Ethanol, Muskelrelaxantien und Drogen, die das zentrale Nervensystem senken, verbessern den Entlassungseffekt und die Atemdepression.Buprenorphin (einschließlich vorheriger Therapie) reduziert die Wirkung anderer Opioidanalgetika; vor dem Hintergrund der Verwendung von hohen Dosen von Agonisten von Mu-Opioid-Rezeptoren reduziert Atemdepression, und auf dem Hintergrund der Verwendung von niedrigen Dosen von Agonisten von Mu oder Kappa-Opioid-Rezeptoren - verstärkt; beschleunigt das Auftreten der Symptome des "Cancellation" -Syndroms, wenn der Mu-Opioid-Rezeptor-Agonist vor dem Hintergrund der Drogenabhängigkeit abgesetzt wird, wobei ein plötzlicher Entzug der Symptome die Schwere dieser Symptome teilweise reduziert.Mit der systematischen Verabreichung von Barbituraten, insbesondere von Phenobarbital, besteht die Möglichkeit, die Expression der analgetischen Wirkung von narkotischen Analgetika zu reduzieren, was die Entwicklung von Kreuztoleranz stimuliert.Bei gleichzeitiger Anwendung mit MAO-Hemmern (Monoaminoxidase) kann eine Überexzitation und Hemmung bei Auftreten von hyper- oder hypotensiven Krisen auftreten (zunächst sollte zur Beurteilung des Wechselwirkungseffekts die Dosis auf 4 der empfohlenen Dosis reduziert werden).Bei gleichzeitiger Aufnahme mit Beta-Blockern, ist es möglich, die inhibitorische Wirkung auf das zentrale Nervensystem zu erhöhen, mit Dopamin - verringern die analgetische Wirkung von Morphin, mit Cimetidin - Erhöhung der Atemdepression, mit anderen Opioid-Analgetika - Depression des zentralen Nervensystems Atmung, Senkung des Blutdrucks.Chlorpromazin verstärkt die myotischen, sedativen und analgetischen Wirkungen von Morphin.Die Derivate von Phenothiazin und Barbiturate erhöhen die blutdrucksenkende Wirkung und erhöhen das Risiko einer Atemdepression.Naloxon reduziert die Wirkung von Opioid-Analgetika sowie die durch sie verursachte Atemdepression und das zentrale Nervensystem; höhere Dosen können erforderlich sein, um die Wirkungen von b-Torfanol, Nalbuphin und Pentazocin, die zur Beseitigung der unerwünschten Wirkungen von Morphin verschrieben wurden, auszugleichen; kann das Auftreten von Symptomen des Entzugssyndroms vor dem Hintergrund der Drogenabhängigkeit beschleunigen.Naltrexon beschleunigt das Auftreten von Symptomen des "Cancel" -Syndroms vor dem Hintergrund der Drogenabhängigkeit (Symptome können nur 5 Minuten nach der Arzneimittelverabreichung auftreten, 48 Stunden andauern, sind durch Persistenz und Schwierigkeit ihrer Eliminierung gekennzeichnet); reduziert die Wirkung von Opioidanalgetika (Analgetika, Antidiarrhoika, Antihusten); beeinflusst nicht die durch die Histaminreaktion verursachten Symptome.Nalorphin beseitigt die durch Morphin verursachte Atemdepression.Stärkt die blutdrucksenkende Wirkung blutdrucksenkender Medikamente (ua Ganglionblocker, Diuretika).Verhindert kompetitiv den hepatischen Metabolismus von Zidovudin und verringert seine Clearance (erhöhtes Risiko für ihre gegenseitige Intoxikation).Arzneimittel mit anticholinerger Wirkung, Antidiarrhoika (einschl. Loperamid) erhöhen das Risiko von Verstopfung bis zu Darmverschluss, Harnverhalt und ZNS-Depression.Reduziert die Wirkung von Metoclopramid. Spezielle Anweisungen:Vermeiden Sie die Verwendung von alkoholischen Getränken und alkoholhaltigen Getränken.Nicht in Situationen verwenden, in denen ein paralytischer Ileus auftreten kann. Wenn die Gefahr eines paralytischen Ileus auftritt, sollte die Verwendung von Morphin sofort gestoppt werden.Bei Patienten mit vermuteter Herzoperation oder einer anderen Operation mit intensivem postoperativem Schmerzsyndrom sollte die Anwendung von Morphin 24 Stunden vor der Operation abgebrochen werden. Wenn die Therapie anschließend gezeigt wird, wird das Dosierungsschema unter Berücksichtigung der Schwere der Operation ausgewählt.Wenn Übelkeit und Erbrechen auftreten, können Sie eine Kombination mit Phenothiazin anwenden.Um die Nebenwirkungen von Morphinpräparaten auf den Darm zu reduzieren, sollten Abführmittel verwendet werden.Die gleichzeitige Anwendung anderer Medikamente, die auf das zentrale Nervensystem wirken (Antihistaminika, Schlaftabletten, Psychopharmaka, andere Schmerzmittel), ist nur mit Erlaubnis und unter Aufsicht eines Arztes erlaubt. Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Während des Behandlungszeitraums muss beim Fahren von Fahrzeugen und bei der Durchführung anderer potenziell gefährlicher Aktivitäten, die eine erhöhte Konzentration und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern, vorsichtig vorgegangen werden. Formfreigabe / Dosierung:Kapseln mit verlängerter Wirkung, die 10 mg, 30 mg, 60 mg oder 100 mg Morphinsulfat-Pentahydrat enthalten. Verpackung:10 Kapseln pro Konturzellenpaket. Für 1,2 oder 5 Konturquadrate mit Anweisungen zur Verwendung in einer Pappschachtel. Lagerbedingungen:Liste II "Liste der Betäubungsmittel, psychotropen Substanzen und ihrer Vorläufer, die in der Russischen Föderation kontrolliert werden".An einem trockenen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern.Von Kindern fern halten. Haltbarkeit:3 Jahre. Verwenden Sie das Produkt nicht am Ende des Verfallsdatums, das auf der Verpackung aufgedruckt ist. Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept Registrationsnummer:LP-001833 Datum der Registrierung:13.09.2012 Haltbarkeitsdatum:13.09.2017 Der Inhaber des Registrierungszertifikats:MOSKAU ENDOCRINE FACTORY, FSUE MOSKAU ENDOCRINE FACTORY, FSUE Russland Hersteller: & nbsp;MOSKAU ENDOCRINE FACTORY, FSUE Russland Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;2016-10-03 Illustrierte Anweisungen × Illustrierte Anweisungen Anleitung