Natekal D3 - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Gegenanzeigen

Sorbitol - 565,25 mg, Maltodextrin 166 mg, Croscarmellose-Natrium - 30 mg, Aspartam - 5 mg, Natriumsaccharinat - 5 mg, Lactose Monohydrat - 67 mg, Geschmack Anis - 15 mg, würzig mint - 11,25 mg, der Geschmack ist Melasse - 7,5 mg, Magnesiumstearat - 60 mg; * & alpha; -Tocopherolacetat 0,008 mg, Sojabohnenöl, hydriert 0,3 mg, Gelatine 1,52 mg, Saccharose 1,52 mg, Maisstärke 0,642 mg.

Beschreibung:

runde flache Tabletten von weißer oder fast weißer Farbe, mit abgeschrägten Kanten und einem spezifischen Geruch, auf einer Seite der Tablette die Markierung "D".

Pharmakotherapeutische Gruppe:Kalzium-Phosphor-Austauschregulator

ATX: & nbsp;

A.12.A.X Calciumpräparate in Kombination mit anderen Medikamenten

Pharmakodynamik:

Kombiniertes Medikament, das den Austausch von Kalzium und Phosphor im Körper reguliert.

Reduziert die Resorption (Resorption) und erhöht die Dichte des Knochengewebes, füllt den Mangel an Kalzium und Vitamin Dz im Organismus.

Vitamin D3 erhöht die Calciumaufnahme im Magen-Darm-Trakt und seine Bindung im Knochengewebe.

Die Verwendung von Kalzium und Vitamin Dz verhindert die Erhöhung der Produktion von Parathormon (PTH), das ein Stimulator der erhöhten Knochenresorption (Auslaugen von Kalzium aus den Knochen) ist.

Pharmakokinetik:

Vitamin Dz im Dünndarm absorbiert. Kalzium wird in ionisierter Form im proximalen Teil des Dünndarms durch einen aktiven D-Vitamin-abhängigen Transportmechanismus absorbiert.

Indikationen:

Es wird als therapeutische und prophylaktische Droge verwendet:

- zur Prävention und komplexen Therapie von Osteoporose;

- Nachfüllen von Calcium und Vitaminmangel Dz bei älteren Menschen.

Kontraindikationen:

- Überempfindlichkeit gegen eine der Komponenten des Arzneimittels (einschließlich Erdnüsse oder Sojabohnen);

- Unverträglichkeit einiger Zuckerarten: Laktose, Saccharose, Sorbitol, Fruktose;

- Phenylketonurie;

- Lungentuberkulose in aktiver Form;

- Hyperkalzämie (erhöhtes Kalzium im Blut - bei Individuen mit erhöhter Funktion der Nebenschilddrüsen);

- Hypercalciurie (erhöhte Kalziumausscheidung mit Urin)

- Urolithiasis (Bildung von Kalkstein);

- Sarkoidose und Metastasierung von Tumoren im Knochen;

- Osteoporose, verursacht durch längere Immobilisierung;

- eine Überdosis eines Vitamins Dz.

Vorsichtig:

Mit Vorsicht, nehmen Sie das Medikament zu Menschen mit Nierenversagen, gutartige Granulomatose.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Während der Schwangerschaft und Stillzeit sollte die Tagesdosis des Arzneimittels nicht überschreiten 1500 mg Kalzium und 600 MICH Vitamin A Dz. Überdosierung während der Schwangerschaft kann zu einer Störung der geistigen und körperlichen Entwicklung des Kindes führen. Kalzium und Vitamin Dz dringt in die Muttermilch ein. Während der Schwangerschaft und Stillzeit sollte Natekal eingenommen werden Dz nicht mehr als 1 Tablette pro Tag.

Dosierung und Verabreichung:

Vor dem Gebrauch einen Arzt aufsuchen. Nur für Erwachsene. Die Tablette sollte gekaut oder gesaugt werden, aber nicht ganz geschluckt werden.

Als vorbeugender Agent: 1 bis 2 Kautabletten pro Tag, vorzugsweise während der Mahlzeiten.

Zur Therapie von Osteoporose und zum Ersatz von Calcium- und Vitamin-D3-Mangel bei älteren Menschen: Kurs und Dosierung nach den Empfehlungen des Arztes.

Nebenwirkungen:

Es kann sein: Verstopfung, Durchfall, Blähungen, Übelkeit, Magenschmerzen. Hyperkalzämie und Hypercalciurie. Allergische Reaktionen.

Interaktion:

- Vitaminaktivität Dz kann bei gleichzeitiger Anwendung mit Phenytoin oder Barbituraten abnehmen;

- während gleichzeitige Behandlung mit Herzglykosiden, EKG-Überwachung und der klinische Zustand des Patienten notwendig sind, erhöht Kalzium das Risiko der Entwicklung von Herzglykosid-Toxizität;

- bei gleichzeitiger Einnahme des Medikaments und Antibiotika aus der Tetracyclin- und Fluorchinolon-Gruppe sollte der Abstand zwischen der Aufnahme mindestens 3 Stunden betragen, da Kalzium und Vitamin Dz die Absorption von Tetracyclinen und Fluorchinolonen aus dem Gastrointestinaltrakt erhöhen;

- die Absorption von Bisphosphonat oder Natriumfluorid nimmt bei gleichzeitiger Verwendung mit dem Arzneimittel ab;

- Kortikosteroide reduzieren die Kalziumaufnahme;

- Bei gleichzeitiger Anwendung von Diuretika aus der Gruppe der Thiazide steigt das Risiko einer Hyperkalzämie aufgrund einer Erhöhung der Rückresorption von Calcium aus dem Lumen der Nierentubuli. Furosemid und andere "schleifenförmige" Diuretika erhöhen im Gegenteil die Ausscheidung von Kalzium durch die Nieren;

- Eine gleichzeitige Behandlung mit Colestyramin-Präparaten oder Abführmitteln auf Basis von Mineral- oder Pflanzenöl kann die Aufnahme von Vitamin A verringern D3;

- die saure Reaktion von Nahrungsprodukten nimmt zu, und die leicht alkalische Reaktion der Produkte verringert die Calciumabsorption.

Spezielle Anweisungen:

Während der Behandlung mit dem Medikament ist es notwendig, die Ausscheidung von Calcium im Urin und die Konzentration von Calcium und Kreatinin im Blutplasma ständig zu überwachen. Die Dosis sollte reduziert oder vorübergehend abgesetzt werden, wenn die Konzentration von Calcium oder Serum-Kreatinin erhöht ist oder wenn der Calciumgehalt im Urin 7,5 mmol / 24 Stunden überschreitet (300 mg / 24 Stunden).

Um eine Überdosierung zu vermeiden, ist es notwendig, die zusätzliche Einnahme des Vitamins zu berücksichtigen Dz aus anderen Quellen. Nicht gleichzeitig mit Vitamin-Mineral-Komplexen anwenden, die Kalzium und Vitamin enthalten Dz.

Haben ältere Menschen, der Bedarf an Kalzium ist 1,5 g / Tag, in Vitamin D3 - 500 -1000 IE / Tag.

Um eine Verringerung der Absorption von Bisphosphonat oder Natriumfluorid zu verhindern, wird empfohlen, NATEKAL zu nehmen Dz nicht früher als 3 Stunden nach ihrer Aufnahme. Kortikosteroide reduzieren die Kalziumaufnahme, so dass eine Behandlung mit Kortikosteroiden eine Erhöhung der Dosis von NATEKAL erforderlich machen kann Dz.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Formfreigabe / Dosierung:

Tabletten, Kauen.

Verpackung:

Für 60 oder 12 Tabletten pro Durchstechflasche Polyethylen hoher Dichte mit Deckel aus dem gleichen Material mit Kontrolle der ersten Autopsie. Auf im Deckel (in Kappe aus Polyethylen hoher Dichte Dichte) ist eine Scheibe aus Kieselgel oder ohne Silicagel. Jede Flasche zusammen mit Gebrauchsanweisungen in eine Pappschachtel gelegt.

Lagerbedingungen:

Bei einer Temperatur von nicht mehr als 30 ° C lagern.

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

2 Jahre.Nach Ablaufdatum nicht mehr verwenden.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept

Registrationsnummer:П N013811 / 01

Datum der Registrierung:14.03.2008

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Italfarmaco SpAItalfarmaco SpA Italien

Hersteller: & nbsp;

ITALFARMACO, S.p.A. Italien

Darstellung: & nbsp;ITALFARMAKO SpA ITALFARMAKO SpA Italien

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;27.01.2014

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Natekal D3 (Natecal D3)