Natekal D3 - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Gegenanzeigen

Colcalciferol * - 400 MICH (entspricht trockenem Vitamin D3 - 4 mg). Hilfsstoffe: Maltodextrin 166 mg, wasserfreie 208,11 mg Citronensäure, 106,668 mg Hydroxypropylcellulose mit niedrigem Molekulargewicht, Lactose-Monohydrat 63,05 mg, Aspartam 8,672 mg, Orangenaroma 4,20 mg, Stearinsäure 42,03 mg;

* alpha-Tocopherolacetat - 0,008 mg, hydriertes Sojabohnenöl - 0,3 mg, Gelatine - 1,52 mg, Saccharose - 1,52 mg, Maisstärke - 0,642 mg.

Beschreibung:

runde flache Tabletten weiß oder fast weiß mit dem Geruch von Orange.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Kalzium-Phosphor-Austauschregulator.

ATX: & nbsp;

A.12.A.X Calciumpräparate in Kombination mit anderen Medikamenten

Pharmakodynamik:

Kombiniertes Medikament, das den Austausch von Kalzium und Phosphor im Körper reguliert. Reduziert die Resorption (Resorption) und erhöht die Dichte des Knochengewebes und füllt den Mangel an Kalzium und Vitamin Dz im Körper auf.

Vitamin Dz erhöht die Aufnahme von Calcium im Magen-Darm-Trakt und seine Bindung im Knochengewebe.

Die Verwendung von Kalzium und Vitamin Dz verhindert die Erhöhung der Produktion von Parathormon (PTH), das ein Stimulator der erhöhten Knochenresorption (Auslaugen von Kalzium aus den Knochen) ist.

Pharmakokinetik:

Vitamin Dz im Dünndarm absorbiert. Kalzium wird in ionisierter Form im proximalen Teil des Dünndarms durch einen aktiven D-Vitamin-abhängigen Transportmechanismus absorbiert.

Indikationen:

Es wird als therapeutische und prophylaktische Droge verwendet:

- zur Prävention und komplexen Therapie von Osteoporose;

- Wiederauffüllung von Calcium und Vitamin D3-Mangel bei älteren Menschen.

Kontraindikationen:

- Überempfindlichkeit gegen eine der Komponenten des Arzneimittels (einschließlich Erdnüsse oder Sojabohnen);

Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckerarten: Laktose, Saccharose, Fruktose; Phenylketonurie;

- Lungentuberkulose in aktiver Form;

- Hyperkalzämie (erhöhtes Kalzium im Blut - bei Individuen mit erhöhter Funktion der Nebenschilddrüsen);

- Hyperkalziurie (erhöhte Kalziumausscheidung im Urin

- Urolithiasis (Bildung von Kalkstein);

- Sarkoidose und Metastasierung von Tumoren im Knochen;

- Osteoporose, verursacht durch längere Immobilisierung;

- eine Überdosis an Vitamin D;

- Kindheit.

Vorsichtig:

Mit Vorsicht, nehmen Sie das Medikament zu Menschen mit Nierenversagen, gutartige Granulomatose.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Während der Schwangerschaft und Stillzeit sollte die Tagesdosis des Arzneimittels 1500 mg Calcium und 600 mg nicht überschreiten MICH von Vitamin D3. Überdosierung während der Schwangerschaft kann zu einer Störung der geistigen und körperlichen Entwicklung des Kindes führen. Calcium und Vitamin D3 dringen in die Muttermilch ein. Während der Schwangerschaft und Stillzeit sollte Natekal Dz nicht mehr als 1 Tablette Inday einnehmen.

Dosierung und Verabreichung:

Vor dem Gebrauch einen Arzt aufsuchen. Nur für Erwachsene. Die Tablette sollte gespült, aber nicht ganz geschluckt werden.

Als vorbeugender Agent: Erwachsene 1-2 Tabletten pro Tag, hauptsächlich während der Mahlzeiten.

Zur Therapie von Osteoporose und zum Ersatz von Calcium- und Vitamin-D3-Mangel bei älteren Menschen: Kurs und Dosierung nach den Empfehlungen des Arztes.

Nebenwirkungen:

Kann beobachtet werden: Verstopfung, Durchfall, Blähungen, Übelkeit, Magenschmerzen.

Hyperkalzämie und Hypercalciurie. Allergische Reaktionen.

Überdosis:

Symptome: Durst und Polyurie, verminderter Appetit, Übelkeit, Erbrechen, Verstopfung, Schwindel, Schwäche, Kopfschmerzen, Ohnmacht, Koma; bei längerem Gebrauch: Verkalkung von Blutgefäßen und Geweben. Laborindikatoren für eine Überdosierung: Hyperkalziurie, Hyperkalzämie (Kalzium im Plasma über

2,6 mmol).

Behandlung: Rehydrierung, "Schleife" Diuretika, Glukokortikosteroide, CalcitoninBisphosphonate, Diät mit Calciumrestriktion, Hämodialyse.

Interaktion:

- die Aktivität von Vitamin D3 kann bei gleichzeitiger Verwendung mit Phenytoin oder Barbituraten abnehmen;

- während gleichzeitige Behandlung mit Herzglykosiden, EKG-Überwachung und der klinische Zustand des Patienten notwendig sind, erhöht Kalzium das Risiko der Entwicklung von Herzglykosid-Toxizität;

- bei gleichzeitigem Einsatz des Medikaments und der Antibiotika aus der Tetracyclin- und Fluorchinolongruppe sollte der Abstand zwischen den Aufnahmen mindestens 3 Stunden betragen, da Calcium und Vitamin D3 die Absorption von Tetracyclinen und Fluorchinolonen aus dem Magen-Darm-Trakt erhöhen;

- die Absorption von Bisphosphonat oder Natriumfluorid nimmt bei gleichzeitiger Verwendung mit dem Arzneimittel ab;

- Kortikosteroide reduzieren die Kalziumaufnahme;

- während die gleichzeitige Anwendung von Diuretika aus der Gruppe der Thiazide das Risiko einer Hyperkalzämie aufgrund einer erhöhten Rückenabsorption erhöht Kalzium aus dem Lumen der Nierentubuli. Furosemid und andere "schleifenförmige" Diuretika erhöhen im Gegenteil die Ausscheidung von Kalzium durch die Nieren;

- Eine gleichzeitige Behandlung mit Colestyramin-Präparaten oder Abführmitteln auf Basis von Mineral- oder Pflanzenöl kann die Aufnahme von Vitamin reduzieren D3; die saure Reaktion von Nahrungsprodukten nimmt zu, und die leicht alkalische Reaktion der Produkte verringert die Calciumabsorption.

Spezielle Anweisungen:

Während der Behandlung mit dem Medikament ist es notwendig, die Ausscheidung von Calcium im Urin und die Konzentration von Calcium und Kreatinin im Blutplasma ständig zu überwachen. Die Dosis sollte reduziert oder vorübergehend abgesetzt werden, wenn die Konzentration von Calcium oder Serum-Kreatinin erhöht ist oder wenn der Calciumgehalt im Urin 7,5 mmol / 24 Stunden überschreitet (300 mg / 24 Stunden).

Um eine Überdosierung zu vermeiden, ist es notwendig, die zusätzliche Einnahme des Vitamins zu berücksichtigen Dz aus anderen Quellen. Nicht gleichzeitig mit Vitamin-Mineral-Komplexen anwenden, die Kalzium und Vitamin enthalten Dz.

Haben ältere Menschen, der Bedarf an Kalzium ist 1,5 g / Tag, in Vitamin Dz - 500 - 1000 IE / Tag.

Um die Resorption von Bisphosphonat oder Natriumfluorid zu verhindern, wird empfohlen, NATEKAL D3 frühestens 3 Stunden nach der Anwendung einzunehmen. Kortikosteroide reduzieren die Kalziumaufnahme, so dass eine Behandlung mit Kortikosteroiden eine Erhöhung der Dosis von NATEKAL erforderlich machen kann Dz.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

nicht beschrieben

Formfreigabe / Dosierung:

Lutschtabletten.

Verpackung:Für 60 oder 12 Tabletten in Flaschen aus Polyethylen hoher Dichte mit einem Deckel aus dem gleichen Material mit Kontrolle der ersten Öffnung. Auf der Innenseite des Deckels (in der Kappe aus High-Density-Polyethylen) ist eine Scheibe aus Kieselgel oder ohne Kieselgel. Jedes Fläschchen mit der Gebrauchsanweisung wird in eine Pappschachtel gelegt.

Lagerbedingungen:

Bei einer Temperatur von nicht mehr als 30 ° C lagern.

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

2 Jahre. Verwenden Sie nicht nach Ablaufdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept

Registrationsnummer:LSR-005687/08

Datum der Registrierung:21.07.2008

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Italfarmaco SpAItalfarmaco SpA Italien

Hersteller: & nbsp;

ITALFARMACO, S.p.A. Italien

Darstellung: & nbsp;ITALFARMAKO SpA ITALFARMAKO SpA Italien

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;18.05.2012

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Natekal D3 (Natecal D3)