Natriumadenosintriphosphat (Adenosintriphosphat-Natrium)

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
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Aktive SubstanzTrifosadeninTrifosadenin
Dosierungsform: & nbsp;Lösung für die intravenöse Verabreichung
Zusammensetzung:

1 ml der Lösung enthält aktive Substanz Adenosintriphosphat von Dinatriumsalz (Trifosadenin) - 0,01 g.

Hilfsstoffe: Natriumhydroxid 2 M Lösung (bis zu pH 7,0-7,3), Wasser zur Injektion.

Beschreibung:

Farblose oder leicht gelbliche transparente Flüssigkeit.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Metabolisch bedeutet
ATX: & nbsp;

C.01.E.B   Andere Medikamente zur Behandlung von Herzerkrankungen

Pharmakodynamik:Natrium-Adenosin-Triphosphat (ATP) ist ein metabolisches Medikament, hat antiarrhythmische Wirkung, hat auch blutdrucksenkende Wirkung, erweitert koronare und zerebrale Arterien. Ist eine natürliche makroerge Verbindung. Es wird im Körper als Folge von oxidativen Reaktionen und im Prozess der glykolytischen Verdauung von Kohlenhydraten gebildet. In vielen Organen und Geweben, vor allem aber in Skelettmuskeln enthalten. Verbessert den Stoffwechsel und die Energieversorgung von Geweben. Aufgrund seiner Spaltung in Adenosindiphosphorsäure und anorganisches Phosphat setzt ATP eine große Menge Energie frei, die für die Muskelkontraktion, Proteinsynthese, Harnstoff, Stoffwechselzwischenprodukte usw. verwendet wird. Unter dem Einfluss von ATP nimmt der Blutdruck ab und die glatte Muskulatur entspannt sich. Nervenimpulse in autonomen Ganglien und Übertragung der Erregung vom Vagusnerv zum Herzen, erhöhte myokardiale Kontraktilität. Nach der parenteralenvon der Einführung dringt in die Zellen der Organe ein, in die es aufgeteilt wird Adenosin und anorganisches Phosphat mit Energiefreisetzung. Anschließend werden Spaltprodukte in die Resynthese von ATP einbezogen.
Pharmakokinetik:
Indikationen:Unterdrückung von Paroxysmen der supraventrikulären Tachykardie (mit Ausnahme von Flimmern und / oder Vorhofflattern).
Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit, akuter Myokardinfarkt, arterielle Hypotonie, infektiöse und entzündliche Lungenerkrankungen.

Dosierung und Verabreichung:

Das Arzneimittel wird intravenös schnell 3 mg in die zentrale oder große periphere Vene für 2 Sekunden unter der Kontrolle des Elektrokardiogramms und des Blutdrucks injiziert; wenn notwendig, nach 1-2 Minuten 6 mg des Arzneimittels nach Injektion injiziert, nach 1-2 Minuten - 12 mg; Die Verabreichung wird mit der Entwicklung einer atrioventrikulären Blockade in jedem der Stadien der Arzneimittelverabreichung unterbrochen.

Nebenwirkungen:

Mögliche allergische Reaktionen (Juckreiz, Hautrötung), Übelkeit, Hyperämie der Gesichtshaut, Kopfschmerzen, Schwäche; Nach dem Aufhalten des Tachykardieanfalls kann es zu kurzfristigen Episoden einer Sinusbradykardie und / oder einer atrioventrikulären Blockade kommen I-III Grad (EKG-Kontrolle).

Überdosis:

Es gab keine Hinweise auf eine Überdosis.

Interaktion:

Herzglykoside erhöhen das Risiko von Nebenwirkungen (einschließlich arrhythmogener Effekte). Dipyridamol verstärkt die Wirkung; Theophyllin, Koffein und andere Methylxanthine - schwächen.

Spezielle Anweisungen:

Nicht gleichzeitig mit Herzglykosiden in hohen Dosen verabreichen.

Formfreigabe / Dosierung:Lösung für die intravenöse Verabreichung 10 mg / ml.
Verpackung:

In Ampullen von 1 ml. 10 Ampullen werden zusammen mit der Gebrauchsanweisung in eine Packung (Karton) aus Pappe gegeben. Eine Ampulle oder ein Ampullenmesser mit einem Messer. Wenn Sie Ampullen verwenden, die einen Bruchring oder einen Öffnungspunkt haben, ist das Ampullenmesser (Vertikutierer) wird nicht eingefügt.

Lagerbedingungen:

An einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von 2 bis 10 ° C.

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:1 Jahr. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.
Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
Registrationsnummer:LSR-002745/10
Datum der Registrierung:01.04.2010 / 17.07.2013
Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
Der Inhaber des Registrierungszertifikats:MICROGEN FGUP Wissenschaftliche und Produktionsvereinigung MICROGEN FGUP Wissenschaftliche und Produktionsvereinigung Russland
Hersteller: & nbsp;
Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;23.05.2018
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