Neobutin - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Hilfsstoffe - Weizenstärke 36,5 mg; Mannitol 25,0 mg; Cellulose 25,0 mg; Siliciumdioxidkolloid 0,5 mg; Giprolose 2,5 mg; Povidon 4,0 mg; Croscarmellose-Natrium 2,0 mg; Magnesiumstearat 4,5 mg.

Beschreibung:

Runde, bikonvexe Tabletten sind weiß oder fast weiß mit einem Risiko auf einer Seite. Auf der einen Seite sind die Risiken der Prägung eingeschrieben "Samil", auf der anderen Seite - "PB1".

Pharmakotherapeutische Gruppe:Spasmolytikum

ATX: & nbsp;

A.03.A.A.05 Trimebutin

Pharmakodynamik:Trimebutin, das auf das enkephalinergische System des Darms wirkt, reguliert seine Peristaltik. Er besitzt eine Affinität für die Rezeptoren der Erregung und Unterdrückung und wirkt stimulierend in hypokinetischen Zuständen der glatten Darmmuskulatur und spasmolytisch - bei hyperkinetischen. Trimebutinverändert die viszerale Empfindlichkeit, reduziert viszeralen Schmerz und bietet eine analgetische Wirkung bei Bauchschmerzen. Das Medikament wirkt im gesamten Magen-Darm-Trakt, reduziert den Druck des Schließmuskels Speiseröhre, fördert die Entleerung des Magens und fördert Darmperistaltik, und fördert auch die Reaktion der glatten Muskeln des Dickdarms auf Nahrungsreize. Trimebutin stellt die normale physiologische Aktivität der Darmmuskulatur für verschiedene Erkrankungen des Gastrointestinaltraktes wieder her, die mit motorischen Störungen verbunden sind.

Pharmakokinetik:

Nach oraler Verabreichung Trimebutin schnell aus dem Gastrointestinaltrakt aufgenommen, wird die maximale Konzentration im Blutplasma (Cmax) nach 1-2 Stunden erreicht. Die Bioverfügbarkeit beträgt 4-6%. Volumen der Verteilung (Vd) - 88 Liter. Der Grad der Bindung an Plasmaproteine ist gering - etwa 5%. Trimebutin in geringem Maße durchdringt die Plazentaschranke.

Metabolismus und Ausscheidung.

Trimebutin wird in der Leber biotransformiert und hauptsächlich in Form von Metaboliten im Urin ausgeschieden (ca. 70% innerhalb der ersten 24 Stunden).

Die Halbwertszeit (T1 / 2) beträgt etwa 12 Stunden.

Indikationen:

Behandlung und Linderung von Symptomen im Zusammenhang mit Reizdarmsyndrom (funktionelle gastrointestinale Erkrankung, insbesondere durch Schmerzen und Koliken in der Bauchhöhle, Darmkrämpfe, Blähungen, Durchfall und / oder Verstopfung).

Behandlung der postoperativen paralytischen Obstruktion des Darms, um die Erneuerung der Darmpassage nach einer Bauchoperation zu beschleunigen.

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit gegen die Komponenten, aus denen das Medikament besteht.

Zöliakie (Gluten Enteropathie), Weizenallergie - die Anwesenheit von Weizenstärke in der Zusammensetzung.

Kinder unter 12 Jahren.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Neobutin® ist während der Schwangerschaft kontraindiziert.

Es wird nicht empfohlen, Nehutin während der Stillzeit zu verschreiben, da verlässliche klinische Daten fehlen, die die Sicherheit des Arzneimittels während dieser Zeit bestätigen.

Dosierung und Verabreichung:

Inside Erwachsene und Kinder über 12 Jahre 100-200 mg 3 mal am Tag.

Die maximale Tagesdosis beträgt 600 mg.

Nebenwirkungen:

Aus dem Verdauungssystem: selten trockener Mund, Durchfall, Verdauungsstörungen, Oberbauchschmerzen und Verstopfung.

Aus dem Nervensystem: selten - Schwäche, ein Gefühl von Hitze oder Kälte, Kopfschmerzen.

Allergische Reaktionen: sehr selten Hautallergische Reaktionen.

Überdosis:Bisher Fälle von Drogenüberdosierung Trimebutin nicht gemeldet.

Interaktion:

Die Arzneimittelwechselwirkung des Arzneimittels wird nicht beschrieben.

Spezielle Anweisungen:

Vorsichtsmaßnahmen für den Einsatz

Besondere Vorsichtsmaßnahmen bei der Verwendung des Arzneimittels sind nicht erforderlich.

Die Angabe, falls erforderlich, der Merkmale der Wirkung des Medikaments bei der ersten Aufnahme oder wenn es abgeschafft wird

Die Eigenschaften des Medikaments Neomutin® bei der ersten Aufnahme und mit dem Entzug des Medikaments wird nicht beschrieben.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Das Medikament Neobutin beeinträchtigt nicht die Fähigkeit, Fahrzeuge, Mechanismen zu fahren und Arbeiten auszuführen, die erhöhte Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit der motorischen Reaktionen erfordern.

Formfreigabe / Dosierung:Tabletten von 100 mg.

Verpackung:

Beim Packen auf der Aktiengesellschaft "das sibirische Zentrum der Pharmakologie und Biotechnologie":

Für 10 Tabletten in einer planaren Zellverpackung aus Polyvinylchloridfolie und Aluminiumfolie bedruckt lackiert. Für 1, 2, 3 oder 6 Konturquadrate, zusammen mit Anweisungen für die Verwendung in einer Pappverpackung.

Lagerbedingungen:

Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

Von Kindern fern halten.

Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Vernichtung von nicht verwendeten Arzneimitteln

Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Vernichtung von nicht verwendeten Medikamenten sind nicht erforderlich.

Haltbarkeit:

3 Jahre.

Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept

Registrationsnummer:LP-002145

Datum der Registrierung:15.07.2013

Haltbarkeitsdatum:15.07.2018

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:SEGMENTA BAUERNHOF, LLC SEGMENTA BAUERNHOF, LLC Russland

Hersteller: & nbsp;

SAMIL PHARM., Co., Ltd. Die Republik Korea

Darstellung: & nbsp;SCFB, CJSCSCFB, CJSCRussland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;19.06.2018

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Neobutin® (Neobrotin)