In der Formulierung enthalten
АТХ:A.03.A.A.05 Trimebutin
Pharmakodynamik:Hat eine Wirkung auf das enkephalinergische System des Darms, reguliert seine Peristaltik. Reguliert die motorische Aktivität, ohne das zentrale Nervensystem zu beeinflussen und stellt die normale physiologische Aktivität der Darmmuskulatur bei verschiedenen gastrointestinalen Störungen, die durch motorische Störungen verursacht werden, wieder her. Aufgrund der Normalisierung der viszeralen Empfindlichkeit bietet analgetische Wirkung bei Bauchschmerzen-Syndrom.
Pharmakokinetik:Wird schnell vom Verdauungstrakt absorbiert. Die maximale Konzentration im Blutplasma wird nach 1-2 Stunden erreicht. Bioverfügbarkeit von etwa 4-6%. Es dringt unwesentlich durch die Plazentaschranke ein. Biotransformiruetsya in der Leber und im Urin ausgeschieden, vor allem in Form von Metaboliten. Die Halbwertszeit beträgt etwa 12 Stunden.
Indikationen:Für die orale Verabreichung und rektal: symptomatische Behandlung von Schmerzen im Zusammenhang mit funktionellen Störungen des Magen-Darm-Traktes und des Gallengangs.
Für die parenterale Anwendung: symptomatische Behandlung von schweren Schmerzmanifestationen bei funktionellen Störungen des Gastrointestinaltrakts; Behandlung des postoperativen paralytischen Ileus und in Vorbereitung auf Röntgen- und Endoskopie-Studien.
XI.K55-K63.K56 Paralytischer Ileus und Darmverschluss ohne Hernie
XI.K80-K87.K80 Gallensteinkrankheit [Cholelithiasis]
XI.K80-K87.K82.8 Andere spezifizierte Erkrankungen der Gallenblase
XVIII.R10-R19.R10.4 Andere und nicht näher bezeichnete Bauchschmerzen
XXI.Z40-Z54.Z51.4 Vorbereitungsverfahren für die nachfolgende Behandlung, anderenorts nicht klassifiziert
Kontraindikationen:Überempfindlichkeit.
Vorsichtig:Prädisposition für allergische Reaktionen.
Schwangerschaft und Stillzeit:Es wird nicht empfohlen, während der Schwangerschaft und Stillzeit (Stillen) zu verwenden.
Kategorie der Empfehlungen für FDA ist nicht definiert.
Dosierung und Verabreichung:Tägliche Einnahme für die orale Verabreichung - bis zu 300 mg, rektal - 100-200 mg. Intramuskuläre oder intravenöse Einzeldosis - 50 mg.
Nebenwirkungen:Möglich: allergische Reaktionen auf die Haut; mit intravenöser Verabreichung - kurzfristige Ohnmacht.
Überdosis:Nicht beschrieben.
Interaktion:Nicht beschrieben.
Spezielle Anweisungen:Es ist notwendig, die Übereinstimmung der verwendeten Darreichungsform mit Anwendungshinweisen genau zu beachten.