Aktive SubstanzTrimebutinTrimebutin
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  • Dosierungsform: & nbsp;Pillen
    Zusammensetzung:

    Eine Tablette enthält:

    aktive Substanz: Trimebutimund Maleat 100 mg, 200 mg;

    Hilfsstoffe: Lactose, Siliciumdioxidkolloid, Talk, Maisstärke, Magnesiumstearat.

    Beschreibung:Weiße Tabletten sind flach-zylindrisch mit einem herausgedrückten Symbol auf der einen Seite, das zwei Buchstaben TM darstellt, auf deren Oberseite und Unterseite in einer Linie aus drei Dreiecken und zwei übergreifenden Risiken auf der anderen Seite der Tablette angeordnet sind (für ein Dosierung von 100 mg). Tabletten von weißer Farbe runden bikonkaven mit einem herausgedrückten Symbol auf der einen Seite in Form von zwei tropfenförmigen Elementen und einem Risiko auf der anderen Seite (für eine Dosierung von 200 mg).
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Spasmolytikum.
    ATX: & nbsp;

    A.03.A.A.05   Trimebutin

    Pharmakodynamik:

    Trimebutin wirkt auf das enkephalinergische System des Darms und ist der Regulator seiner Peristaltik. Durch die Affinität zu den Rezeptoren der Erregung und Unterdrückung wirkt es stimulierend auf die hypokinetischen Zustände der glatten Darmmuskulatur und spasmolytisch - auf die Hyperkinetik. Das Medikament wirkt im gesamten Magen-Darm-Trakt, reduziert den Druck des Schließmuskels der Speiseröhre, fördert die Magenentleerung und erhöht Darmperistaltik, und erleichtert auch die Reaktion der glatten Muskeln des Dickdarms auf Nahrungsreize. Trimebutin stellt die normale physiologische Aktivität der Darmmuskulatur für verschiedene Erkrankungen des Gastrointestinaltraktes wieder her, die mit motorischen Störungen verbunden sind.

    Pharmakokinetik:

    Nach oraler Verabreichung Trimebutin schnell aus dem Gastrointestinaltrakt aufgenommen, wird die maximale Konzentration im Blutplasma (Cmax) nach 1-2 Stunden erreicht. Die Bioverfügbarkeit beträgt 4-6%. Volumen der Verteilung (Vd) - 88 Liter. Der Grad der Bindung an Plasmaproteine ​​ist gering - etwa 5%. Trimebutin in geringem Maße durchdringt die Plazentaschranke.

    Metabolismus und Ausscheidung:

    Trimebutin wird in der Leber biotransformiert und hauptsächlich in Form von Metaboliten im Urin ausgeschieden (ca. 70% innerhalb der ersten 24 Stunden).

    Die Halbwertszeit (T1 / 2) beträgt etwa 12 Stunden.

    Indikationen:

    - Motorische Störungen bei funktionellen Erkrankungen des Gastrointestinaltraktes, gastroösophageale Refluxkrankheit, dyspeptische Störungen bei gastroduodenalen Erkrankungen (Bauchschmerzen, Verdauungsstörungen, Übelkeit, Erbrechen), Reizdarmsyndrom (funktionelle Erkrankung des Gastrointestinaltraktes, manifestiert sich insbesondere durch Schmerzen und Koliken in der Bauchhöhle, Darmkrämpfe, Blähungen, Durchfall und / oder Verstopfung).

    - Postoperative paralytische Darmverschluss, Vorbereitung für Röntgen-und endoskopische Untersuchung des Magen-Darm-Traktes.

    Anwendung bei Kindern: dyspeptische Störungen im Zusammenhang mit einer gestörten Beweglichkeit des Magen-Darm-Traktes.

    Kontraindikationen:Überempfindlichkeit gegen die Komponenten, aus denen das Medikament besteht. Kinder unter 3 Jahren - für diese Darreichungsform.
    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Es wird nicht empfohlen, das Medikament im ersten Trimester der Schwangerschaft zu verwenden.

    Es wird nicht empfohlen, Trimedate während der Stillzeit zu verschreiben, da zuverlässige klinische Daten vorliegen, die die Sicherheit des Arzneimittels während dieser Zeit bestätigen.

    BEIM experimentelle Forschung Es gab keinen Hinweis auf Teratogenität und Embryotoxizität des Arzneimittels.

    Dosierung und Verabreichung:Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren: 100-200 mg 3 mal am Tag. Kinder 3-5 Jahre: 25 mg 3 mal täglich. Kinder 5-12 Jahre: 50 mg 3 mal täglich.
    Nebenwirkungen:

    Selten: Hautreaktionen

    Überdosis:

    Bisher wurden keine Fälle einer Überdosierung von Trimedate gemeldet.

    Interaktion:

    Drug-Interaktion des Medikaments Trimedate wird nicht beschrieben.

    Formfreigabe / Dosierung:Tabletten 100 mg, 200 mg.
    Verpackung:Für 10 Tabletten in einer Contour-Mesh-Box aus Polyvinylchlorid-Folie und Aluminiumfolie bedruckt lackiert.
    Für 1, 2 oder 3 Contour-Mesh-Verpackungen zusammen mit der Gebrauchsanweisung wird in einer Packung Karton verpackt.
    Lagerbedingungen:

    Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre.

    Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:LSR-005534/07
    Datum der Registrierung:28.12.2007
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:VALENTA PHARMA, PAO VALENTA PHARMA, PAO Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;17.10.2015
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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