Aktive SubstanzPyridoxin + Thiamin + CyanocobalaminPyridoxin + Thiamin + Cyanocobalamin
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  • Dosierungsform: & nbsp;Lösung für die intramuskuläre Injektion
    Zusammensetzung:

    1 Ampulle enthält:

    Wirkstoffe:

    Thiaminhydrochlorid

    100,00 mg

    Pyridoxinhydrochlorid

    100,00 mg

    Cyanocobalamin

    1,00 mg

    Hilfsstoffe:

    Diethanolamin

    5,0 mg

    Wasser für Injektionszwecke

    bis zu 2,0 ml

    Beschreibung:Transparente Flüssigkeit der roten Farbe, mit einem charakteristischen Geruch.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:B-Vitamine
    ATX: & nbsp;

    A.11.D.B   Kombination von Vitamin B1 mit den Vitaminen B6 und / oder B12

    Pharmakodynamik:

    Die pharmakologische Wirkung wird durch die Eigenschaften der Vitamine bestimmt, aus denen das Arzneimittel besteht. Das Medikament enthält Vitamine B1 (Thiamin), BEIM6 (Pyridoxin) und B12 (Cyanocobalamin), deren Mangel zu neurologischen Störungen führen kann, hauptsächlich aus dem peripheren Nervensystem.

    Neurotrope B-Vitamine haben eine günstige Wirkung auf entzündliche und degenerative Erkrankungen der Nerven und motorischen Apparate. Fördert einen erhöhten Blutfluss und verbessert die Funktion des Nervensystems.

    Thiamin ist ein Cofaktor von Enzymen, die in Decarboxylierungsreaktionen Zwei-Kohlenstoff-Gruppen tragen, spielt eine Schlüsselrolle im Stoffwechsel von Kohlenhydraten sowie im Krebs-Zyklus mit anschließender Teilnahme an der Synthese von TPPThiamin Pyrophosphat) und ATP (Adenosin Triphosphat).

    Pyridoxin ist ein Cofaktor von Transaminasen, die am Proteinstoffwechsel und teilweise am Stoffwechsel von Kohlenhydraten und Fetten beteiligt sind.

    Die physiologische Funktion beider Vitamine ist die Potenzierung der Wirkung des jeweils anderen, was sich in einer positiven Wirkung auf das Nerven-, neuromuskuläre und kardiovaskuläre System manifestiert.

    Die Droge füllt schnell den Mangel dieser Vitamine auf.

    Cyanocobalamin ist ein Cofaktor bei den Transportreaktionen von Einzelkohlenstoffgruppen, beteiligt sich an der Synthese der Myelinscheide, stimuliert die Hämopoese, lindert Schmerzen im Zusammenhang mit der Schädigung des peripheren Nervensystems, regt den Nukleinsäuremetabolismus durch die Aktivierung von Folsäure an.

    Pharmakokinetik:

    Nach intramuskulärer Injektion Thiamin wird schnell von der Injektionsstelle absorbiert und gelangt in das Blut (484 ng / ml nach 15 Minuten am ersten Tag der Dosierung in 50 mg) und ist ungleichmäßig im Körper mit seinem Gehalt in Leukozyten 15%, Erythrozyten 75% und Plasma 10 verteilt %.

    Thiamin dringt durch die Bluthirn- und Plazentaschranken und findet sich in der Muttermilch. Thiamin wird nach 0,15 Stunden in der Alpha-Phase, in der Beta-Phase nach 1 Stunde und in der Endphase innerhalb von 2 Tagen ausgeschieden. Die Hauptmetaboliten sind: Thiaminsäure, Pyramin und einige unbekannte Metaboliten. Von allen Vitaminen Thiamin bleibt in der kleinsten Menge im Körper. Der ausgewachsene Körper enthält etwa 30 mg Thiamin in Form von 80% Thiaminpyrophosphat, 10% Thiamintriphosphat und der Rest in Form von Thiaminmonophosphat.

    Nach intramuskulärer Injektion Pyridoxin schnell absorbiert in den Blutkreislauf und verteilt im Körper, die Rolle von Coenzym nach Phosphorylierung der CH-Gruppe2Das OH in der 5-ten Position bildet einen metabolisch aktiven Stoff Pyridoxalphosphat. Etwa 80% des Vitamins binden an Blutplasmaproteine.

    Pyridoxin wird im ganzen Körper verteilt und durchquert die Plazenta. Es wird in der Muttermilch gefunden, in der Leber deponiert und zu 4- Pyridoxinsäure oxidiert, die maximal 2-5 Stunden nach der Resorption im Urin ausgeschieden wird. Der menschliche Körper enthält 40-150 mg Vitamin B6 und seine tägliche Eliminierungsrate beträgt etwa 1,7-3,6 mg mit einer Nachfüllrate von 2,2-2,4%.

    Nach parenteraler Verabreichung Cyanocobalamin Bildet Komplexe mit Transportprotein Transkobalaminom, die schnell von der Leber, dem Knochenmark und anderen Organen absorbiert werden. Cyanocobalamin ausgeschieden Galle und beteiligt sich an der Darm-Leber-Zirkulation. Dringt durch die Plazenta ein.

    Indikationen:

    In der komplexen Therapie der folgenden neurologischen Erkrankungen, begleitet von einem Mangel an B-Vitaminen:

    - POtilipropathie (Diabetiker, Alkoholiker);

    - mEzherebanaja Neuralgie;

    - Herr.der Trigeminus;

    - Herr.Euritis des Gesichtsnervs;

    - zuNusskrankheit, verursacht durch degenerative Veränderungen der Wirbelsäule;

    - wihr Syndrom;

    - PLeche-Scapular-Syndrom;

    - PLumbalsyndrom;

    - lYumbaishalgia.

    Kontraindikationen:

    - Überempfindlichkeit gegen aktive oder Hilfsstoffe des Arzneimittels;

    - schwere und akute Formen der dekompensierten chronischen Herzinsuffizienz (CHF);

    - die Dauer der Schwangerschaft und Stillzeit;

    - Kindheit.
    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit ist kontraindiziert.

    Dosierung und Verabreichung:

    Dosierungsschema

    Bei einem starken Schmerzsyndrom beginnt die Behandlung mit einer intramuskulären Injektion (tief) von 2 ml des Arzneimittels, täglich für 5-10 Tage und weiter mit dem Übergang zu selteneren Injektionen (2-3 einmal wöchentlich) für 2-3 Wochen.

    Es wird empfohlen, wöchentliche ärztliche Überwachung durchzuführen.

    Es wird empfohlen, so bald wie möglich auf die Einnahme von Neuromultivit in Form einer arzneimittelhaltigen Tablette umzuschalten.

    Intravenöse Verabreichung ist nicht erlaubt.

    Nebenwirkungen:

    Die folgenden Konzepte und Häufigkeiten werden verwendet: sehr oft (≥1 / 10), oft (≥1 / 100, <1/10), selten (≥1 / 1000, <1/100), selten (≥1 / 10000, <1/1000), sehr selten (<1/10000) und die Häufigkeit ist unbekannt (kann nicht aus den verfügbaren Daten geschätzt werden).

    Vom Immunsystem:

    selten: allergische Reaktionen (Nesselsucht, Juckreiz, Angioödem, Atembeschwerden, anaphylaktischer Schock).

    Aus dem Magen-Darm-Trakt:

    in manchen Fällen: Übelkeit, Erbrechen.

    Aus dem Herz-Kreislauf-System:

    in manchen Fällen: Tachykardie, vermehrtes Schwitzen.

    Aus der Haut und dem Unterhautgewebe:

    Selten: vermehrtes Schwitzen, Akne.

    Aus dem Nervensystem:

    Selten: Schwindel, Verwirrung.

    Allgemeine Störungen und Beschwerden am Verabreichungsort:

    in manchen Fällen: Reizung kann an der Injektionsstelle auftreten; bei schneller Verabreichung (z. B. durch unbeabsichtigte intravaskuläre Injektion oder Einführen in reiches Blutgewebe) oder bei Überschreiten der Dosis können sich systemische Reaktionen entwickeln: Verwirrtheit, Erbrechen, Bradykardie, Arrhythmie, Schwindel, Krämpfe.

    Überdosis:

    Symptome einer Überdosierung: Verwirrung, Erbrechen, Bradykardie, Arrhythmie, Schwindel, Krämpfe.

    Behandlung: symptomatisch.

    Interaktion:

    In Gegenwart von Sulfit-haltigen Lösungen Thiamin vollständig zerfällt. In Gegenwart der Produkte der Zersetzung von Vitamin B1 andere Vitamine können inaktiviert werden.

    Thiamin ist unvereinbar mit oxidierenden und reduzierenden Verbindungen, einschließlich: Iodide, Carbonate, Acetate, Gerbsäure, Eisenammoniumcitrat, Phenobarbital, Refluxin, Benzylpenicillin, Dextrose, Disulfite.

    Kupfer beschleunigt die Zerstörung von Thiamin; Außerdem, Thiamin Verliert seine Wirksamkeit mit steigendem pH-Wert (mehr als 3).

    Therapeutische Dosen von Vitamin B6 kann die Wirkung von Levodopa während des Empfangs reduzieren.

    Mögliche Wechselwirkungen mit Ciclosporin, Penicillamin, Isoniazid, Adrenalin, Noradrenalin, Sulfonamiden.

    Cyanocobalamin ist mit Salzen von Schwermetallen unverträglich. Riboflavin wirkt auch destruktiv, besonders bei gleichzeitiger Belichtung; Nicotinamid beschleunigt die Photolyse, während Antioxidantien eine hemmende Wirkung haben.

    Spezielle Anweisungen:

    Das Medikament sollte ausschließlich intramuskulär verabreicht werden und nicht in das Gefäßbett gelangen.

    Im Falle einer unbeabsichtigten intravenösen Verabreichung sollte eine medizinische Überwachung (z. B. in einem Krankenhaus) durchgeführt werden, abhängig von der Schwere der Symptome.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Informationen über die Vorsicht in Bezug auf die Verwendung des Medikaments Neuromultivit durch Fahrer von Fahrzeugen und Personen, die mit potenziell gefährlichen Mechanismen arbeiten, fehlen.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Lösung für die intramuskuläre Injektion.

    Verpackung:

    Für 2 ml des Arzneimittels in der Ampulle des Lichtschutzglases mit einem hellblauen Haltepunkt und einem hellblauen Ring.

    Für 5 Ampullen in PVC-Blister, bedeckt mit einer transparenten Folie; 1 oder 2 oder 5 Blister mit Anweisungen für die Verwendung in einer Pappschachtel.

    Lagerbedingungen:

    Bei einer Temperatur von 2 ° C bis 8 ° C.

    Für Patienten: Es ist erlaubt, das Medikament bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C für 14 Tage zu lagern.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    2 Jahre.

    Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LP-004102
    Datum der Registrierung:25.01.2017
    Haltbarkeitsdatum:25.01.2022
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:VALEANT, LLC VALEANT, LLC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    G.L.PHARMA, GmbH Österreich
    Darstellung: & nbsp;VALEANT LLC VALEANT LLC Russland
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;28.02.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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