Klinische und pharmakologische Gruppe: & nbsp;

Anilide

In der Formulierung enthalten
  • Antigrippin
    Pulver nach innen 
    VALEANT, LLC     Russland
  • Antigrippin
    Pillen nach innen 
    VALEANT, LLC     Russland
  • Antigrippin
    Pillen nach innen 
    VALEANT, LLC     Russland
  • Antigrippin
    Pillen nach innen 
    VALEANT, LLC     Russland
  • Antiflu® Cilds
    Pulver nach innen d / Kinder 
    BAYER, AO     Russland
  • Desgrippin®
    Pillen nach innen 
    NGO Farmvilar, OOO     Russland
  • АТХ:

    N.02.B.E.51   Paracetamol in Kombination mit anderen Arzneimitteln, ausgenommen Psycholeptika

    Pharmakodynamik:

    Kombiniertes Medikament.

    Hat analgetische, antipyretische, antihistaminische, vasokonstriktive, sedative, bronchodilatatorische und hustenlindernde Wirkung.

    Paracetamol

    Hat antipyretische, analgetische und entzündungshemmende Wirkung. Hemmt Cyclooxygenase, vor allem im zentralen Nervensystem, beeinflusst die Schmerzzentren und Thermoregulation. Es wirkt sich nicht negativ auf den Wasser-Salz-Metabolismus und die Schleimhäute des Gastrointestinaltrakts aus und hat daher wenig Einfluss auf die Synthese von Prostaglandinen in peripheren Geweben.

    Chlorphenamin

    Blockieren H1-Rezeptor hat Antihistaminikum, Antiserotonin, anticholinerge, sedative Wirkung.Narrt die Gefäße der Nasenhöhle, drückt die Symptome der allergischen Rhinitis: Rhinorrhoe, Niesen, Juckreiz der Nase und Augen.

    Askorbinsäure

    Reguliert den Transport von Wasserstoffionen in Oxidations-Reduktions-Reaktionen, einschließlich in dem Prozess in jedem Stadium des Krebs-Zyklus. Teilnahme an der Regulierung des Kohlenhydratstoffwechsels. Sorgt für die Absorption von Eisen im Darm, indem es es von der dreiwertigen in eine zweiwertige Form überführt, wodurch seine Aufnahme in Häm erleichtert wird. Beteiligt sich an der Bildung von Tetrahydrofolsäure, der Synthese von Steroidhormonen, Noradrenalin und Adrenalin, Kollagen, Prothrombin, Glykogen. Inaktiviert Hyaluronidase, aktiviert die Regeneration von Geweben und normalisiert die Durchlässigkeit von Kapillaren. Desinfiziert Toxine und hat eine antioxidative Wirkung, die freie Radikale abfängt. Er nimmt aktiv an der Regulation von Immunprozessen teil: verstärkt die Bildung von Antikörpern, phagozytische Aktivität und die Synthese von Interferon. Es hemmt die Freisetzung von Histamin und stärkt seine Degeneration, unterdrückt die Freisetzung von Entzündungsmediatoren und allergischen Reaktionen.

    Verlängert die Wirkung von Paracetamol durch Verlangsamung der Ausscheidung und verbessert die Verträglichkeit.

    Pharmakokinetik:

    Paracetamol

    Nach oraler Verabreichung wird es vollständig im Magen-Darm-Trakt resorbiert. Die maximale Konzentration im Blutplasma ist nach 20-30 Minuten erreicht. Die Verbindung mit Plasmaproteinen beträgt 15%. Dringt durch die Blut-Hirn-Schranke in die Muttermilch ein.

    Metabolismus in der Leber durch Glucuronierung und Sulfatierung (80%) unter Bildung von inaktiven Metaboliten, etwa 17% wird zu aktiven Metaboliten hydroxyliert, die anschließend inaktiviert werden Konjugation mit Sulfaten und Glutathion. Bei einem Mangel an Glutathion blockieren diese Metaboliten die Enzymsysteme der Leber und verursachen eine Nekrose von Hepatozyten.

    Die Halbwertszeit beträgt 2-3 Stunden. Ausscheidung über die Nieren, etwa 3% unverändert.

    Chlorphenamin

    Nach der Einnahme werden bis zu 30% im Magen-Darm-Trakt absorbiert. Die maximale Konzentration im Blutplasma wird nach 2,5 Stunden erreicht. Die Verbindung mit Plasmaproteinen beträgt 70%. Der therapeutische Effekt entwickelt sich 1 Stunde nach Einnahme und dauert 24 Stunden. Dringt durch die Blut-Hirn-Schranke ein.

    Metabolismus in der Leber.

    Die Halbwertszeit beträgt 2 Stunden. Beseitigung durch die Nieren.

    Askorbinsäure

    Nach der Einnahme vollständig aus dem Magen-Darm-Trakt resorbiert. Es bindet an Plasmaproteine ​​in 25%. Normalerweise liegt die Konzentration von Ascorbinsäure im Blut bei 15-20 μg / ml. Die Konzentration von Ascorbinsäure in Erythrozyten und Plasma ist geringer als in Thrombozyten und Leukozyten.

    Ascorbinsäure wird zu Dehydroascorbinsäure oxidiert, zu inaktivem Ascorbat-2-sulfat und Oxalsäure metabolisiert und dann mit dem Urin ausgeschieden. Bei Überschreitung der Dosis (mehr als 200 mg) Askorbinsäure wird von den Nieren in unveränderter Form eliminiert.

    Indikationen:

    Es wird verwendet, um Grippe und Erkältungen mit Kopfschmerzen, Fieber, Schnupfen zu behandeln. Verwendet für allergische Rhinitis.

    X.J10-J18.J11   Influenza, Virus nicht identifiziert

    X.J20-J22.J22   Akute respiratorische Infektion der unteren Atemwege, nicht näher bezeichnet

    X.J30-J39.J39   Andere Erkrankungen der oberen Atemwege

    Kontraindikationen:

    Blutungen im Magen-Darm-Trakt, Phenylketonurie, Mangel an Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase, portale Hypertension, Anämie, Leukopenie, Thrombozytopenie, individuelle Intoleranz.

    Vorsichtig:

    Gilbert-Syndrom, Virushepatitis, Alter, Alkoholismus.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Empfehlungen durch FDA - Kategorie ist nicht definiert. Es wird mit Vorsicht in der Schwangerschaft und Stillzeit angewendet, wenn der erwartete Effekt mögliche Komplikationen überwindet.

    Dosierung und Verabreichung:

    Kinder bis zu 5 Jahren: 1/2 Tablette 2 mal / Tag;

    5-10 Jahre: 1 Tablette 1-2 mal / Tag;

    10-18 Jahre: 1 Tablette 2-3 mal / Tag.

    Erwachsene

    Inside für 1 Tablette 2-3 mal / Tag.

    Die höchste Tagesdosis: 3 Tabletten.

    Die höchste Einzeldosis: 1 Tablette.

    Nebenwirkungen:

    Zentrales und peripheres Nervensystem: Schwäche der Schläfrigkeit, Halluzinationen, gestörte Koordination der Bewegungen.

    Das System der Hämatopoese: selten aplastische Anämie, Panzytopenie.

    Verdauungssystem: trockener Mund, Verstopfung.

    Dermatologische Reaktionen: exfoliative Dermatitis.

    Sinnesorgane: Diplopie.

    Harnsystem: Schwierigkeiten beim Wasserlassen.

    Allergische Reaktionen.

    Überdosis:

    Nekrose der Leberzellen, aufgrund der Bildung eines toxischen Metaboliten von Acetaminophen - N-Acetyl-p-Benzochinonimin.

    Behandlung: Anwendung von Spendern Sch-Gruppen, Vorstufen der Synthese von Glutathion-Methionin und NAcetylcystein für 12 Stunden nach einer Überdosierung.

    Interaktion:

    Stärkt die Wirkung von indirekten Koagulanzien und die Toxizität von Chloramphenicol.

    Die Einnahme von Ethanol bei der Behandlung des Medikaments führt zur Entwicklung einer akuten Pankreatitis.

    Gleichzeitige Verwendung mit Stimulatoren der mikrosomalen Oxidation in der Leber (Barbiturate, Rifampicin, Ethanol, Phenylbutazon, Phenythionin) erhöht die Toxizität von Paracetamol.

    Reduziert das Risiko von hepatotoxischen Wirkungen von mikrosomalen Oxidationsinhibitoren (Cimetidin).

    Spezielle Anweisungen:

    Monitoring von Glukose und Harnsäure im Plasma, die Zusammensetzung des peripheren Blutes, der funktionelle Zustand der Leber.

    Patienten dürfen während der Behandlung keinen Alkohol trinken und es wird nicht empfohlen, Fahrzeuge zu fahren und mit beweglichen Mechanismen zu arbeiten.

    Anleitung
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