Antigrippin - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Natriumhydrogencarbonat 644,00 mg, Zitronensäure 1328,00 mg, Sorbit 317,00 mg, Povidon 16,00 mg, Saccharose 1793,00 mg, Natriumcyclamat 42,00 mg, Aspartam 20,00 mg, Acesulfam-Kalium 15,00 mg, Aroma Zitrone 55,00 mg, Karamellfarbe 15,00 mg, Honig Aroma 45,00 mg.

Kamille:

Natriumhydrogencarbonat 644,00 mg, Zitrone Säure 928,00 mg, Sorbit 317,00 mg, Povidon 16,00 mg, Saccharose 2058,00 mg, Natriumcyclamat 42,00 mg, Aspartam 20,00 mg, Acesulfam-Kalium 15,00 mg, Auszug aus Kamille 250,00 mg.

Beschreibung:

Honig-Zitronen-Pulver: Pulver mit verschiedenen Körnungsgraden, bestehend aus Partikeln von weiß bis grau-beige, mit einem spezifischen Geruch. Die Einschlüsse sind dunkelbraun.

Kamillenpulver: Pulver mit verschiedenen Körnungsgraden, bestehend aus Partikeln von weiß bis beige und hellbraun mit einem spezifischen Geruch. Einschlüsse sind braun.

Pharmakotherapeutische Gruppe:ARI und "Erkältungen" von Symptomen (analgetische nicht-narkotische Mittel + H1-Histamin-Rezeptor-Blocker + Vitamin)

ATX: & nbsp;

N.02.B.E.51 Paracetamol in Kombination mit anderen Arzneimitteln, ausgenommen Psycholeptika

Pharmakodynamik:

Kombiniertes Medikament.

Paracetamol hat analgetische und antipyretische Wirkung; beseitigt Kopfschmerzen und andere Arten von Schmerzen, reduziert Fieber.

Askorbinsäure (Vitamin C) beteiligt sich an der Regulierung der Oxidation-Reduktionsprozesse, Kohlenhydrat-Stoffwechsel, erhöht die Widerstandskraft des Körpers.

Chlorphenamin - Blocker H1-Histamin-Rezeptoren, hat eine anti-allergische Wirkung, erleichtert das Atmen durch die Nase, reduziert das Gefühl der Verstopfung der Nase, Niesen, Tränenfluss, Juckreiz und Rötung der Augen.

Indikationen:

Infektiöse und entzündliche Erkrankungen (akute respiratorische Virusinfektion, Influenza), begleitet von Fieber, Schüttelfrost, Kopfschmerzen, Gelenk- und Muskelschmerzen, verstopfter Nase und Schmerzen im Rachen und in den Nebenhöhlen der Nase.

Kontraindikationen:

- Überempfindlichkeit gegen Paracetamol, Ascorbinsäure, Chlorphenamin oder eine andere Komponente des Arzneimittels.

- Erosiv-Colitis Läsionen des Gastrointestinaltraktes (in der Phase der Exazerbation).

- Ausgeprägte Nieren- und / oder Leberinsuffizienz.

- Alkoholismus.

- Geschlossenes Glaukom.

- Phenylketonurie.

- Hyperplasie der Prostata.

- Kinderalter (bis 15 Jahre).

- Schwangerschaft und Stillzeit.

Vorsichtig:

Pakute und / oder Leberinsuffizienz, Mangel an Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase, kongenitale Hyperbilirubinämie (Gilbert-Syndrom, Dubin-Johnson-und Rotor-Syndrom), Virushepatitis, alkoholische Hepatitis, älteres Alter.

Dosierung und Verabreichung:

Innerhalb. Erwachsene und Kinder über 15 Jahren pro 1 Paket 2-3 mal am Tag.

Der Inhalt des Beutels sollte vollständig in einem Glas (200 ml) mit warmem Wasser (50-60 ° C) gelöst und die resultierende Lösung sofort getrunken werden. Es ist besser, die Droge zwischen den Aufnahmen einzunehmenund Essen. Maximum täglich vorherhinter -3 Beutel. Der Abstand zwischen den Dosen des Medikaments sollte mindestens betragen 4 Stunden.

Bei Patienten mit eingeschränkter Leber- oder Nierenfunktion und bei älteren Patienten sollte der Abstand zwischen den Dosen mindestens 8 Stunden betragen.

Die Dauer der Aufnahme ohne Rücksprache mit einem Arzt beträgt nicht mehr als 5 Tage als Anästhetikum und 3 Tage als Antipyretikum.

Nebenwirkungen:

Das Medikament ist in den empfohlenen Dosen gut verträglich.

In Einzelfällen gibt es:

von der Seite des Zentralnervensystems: Kopfschmerzen, Müdigkeit;

aus dem Verdauungstrakt: Übelkeit, Schmerzen in der Magengegend;

aus dem endokrinen System: Hypoglykämie (bis zur Entwicklung des Komas);

aus der Hämatopoese: Anämie, hämolytische Anämie (insbesondere für Patienten mit einem Mangel an Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase); extrem selten - Thrombozytopenie;

allergische Reaktionen: Hautausschlag, Juckreiz, Urtikaria, Ödeme von Quincke, anaphylaktoide Reaktionen (einschließlich anaphylaktischer Schock), multiformes exsudatives Erythem (einschließlich Stevens-Johnson-Syndrom), toxische epidermale Nekrolyse (Lyell-Syndrom);

andere: Hypervitaminose C, Stoffwechselstörungen, Hitzegefühl, trockener Mund, Unterleibsparese, Harnverhalt, Schläfrigkeit.

Alle Nebenwirkungen des Arzneimittels sollten dem Arzt gemeldet werden.

Überdosis:

Die Symptome einer Überdosierung des Arzneimittels sind auf die Stoffe in seiner Zusammensetzung zurückzuführen. Das klinische Bild der akuten Intoxikation mit Paracetamol entwickelt sich innerhalb von 6-14 Stunden nach seiner Verabreichung. Symptome einer chronischen Intoxikation treten nach 2-4 Tagen nach einer Überdosierung auf.

Symptome einer akuten Intoxikation mit Paracetamol: Durchfall, verminderter Appetit, Übelkeit und Erbrechen, Bauchschmerzen und / oder Bauchschmerzen, vermehrtes Schwitzen.

Symptome der Chlorphenaminintoxikation: Schwindel, Unruhe, Schlafstörungen, Depressionen, Krämpfe.

Behandlung: symptomatisch.

Interaktion:

Askorbinsäure

- erhöht die Konzentration von Benzylpenicillin und Tetracyclinen im Blut;

- verbessert die Absorption von Eisenpräparaten im Darm (wandelt dreiwertiges Eisen in bivalentes Eisen um); kann die Ausscheidung von Eisen bei gleichzeitiger Anwendung mit Deferoxamin erhöhen;

- erhöht das Risiko, Kristallurie bei der Behandlung von Salicylaten und Sulfonamiden zu entwickeln, die kurzwirksamen, verlangsamt die Ausscheidung von Säure durch die Nieren, erhöht die Ausscheidung von Medikamenten, die eine alkalische Reaktion haben (inkl. Alkaloide), reduziert die Konzentration von oralen Kontrazeptiva in der Blut.

- erhöht die Gesamtclearance von Ethanol;

- bei gleichzeitiger Anwendung reduziert die chronotrope Wirkung von Isoprenalin.

Kann die Wirkung von Antikoagulanzien sowohl erhöhen als auch verringern. Reduziert die therapeutische Wirkung von Antipsychotika (Neuroleptika) - Phenothiazinderivate, tubuläre Reabsorption von Amphetamin und trizyklischen Antidepressiva.

Die gleichzeitige Einnahme von Barbituraten erhöht die Ausscheidung von Ascorbinsäure im Urin.

Chlorphenaminmaleat

Chlorphenaminmaleat verstärkt die Wirkung von Hypnotika.

Antidepressiva, Antiparkinsonmittel, Antipsychotika (Phenothiazinderivate) - erhöhen das Risiko von Nebenwirkungen (Harnverhalt, Mundtrockenheit, Verstopfung).

Glukokortikosteroide - erhöhen das Risiko der Entwicklung von Glaukom.

Ethanol verstärkt die beruhigende Wirkung von Chlorphenaminmaleat.

Paracetamol

In der Wechselwirkung von Paracetamol und Induktoren der mikrosomalen Oxidation in der Leber (Phenytoin, EthanolBarbiturate, Rifampicin, Phenylbutazontrizyklische Antidepressiva) erhöht Produktion von hydroxylierten aktiven Metaboliten, die die Entwicklung von schweren Intoxikationen mit kleinen Überdosierungen ermöglicht.

Vor dem Hintergrund von Paracetamol Ethanol fördert die Entwicklung einer akuten Pankreatitis.

Inhibitoren der mikrosomalen Oxidation (inkl. Cimetidin) reduzieren das Risiko von hepatotoxischen Wirkungen.

Die gleichzeitige Aufnahme von Diflunisal und Paracetamol erhöht die Konzentration im Blutplasma des letzteren um 50%, wodurch die Hepatotoxizität erhöht wird. Gleichzeitige Einnahme von Barbituraten reduziert die Wirksamkeit von Paracetamol.

Paracetamol reduziert die Wirksamkeit von Urikosurika.

Spezielle Anweisungen:

Wenn Sie Metoclopramid, Domperidon oder Colestyramin einnehmen, ist es auch notwendig, einen Arzt zu konsultieren.

Bei längerem Gebrauch in Dosen, die viel höher als empfohlen sind, ist die Wahrscheinlichkeit einer beeinträchtigten Leber- und Nierenfunktion erhöht, eine Kontrolle des peripheren Blutbildes ist notwendig.

Paracetamol und Askorbinsäure kann die Indikatoren von Laboruntersuchungen verzerren (quantitative Bestimmung von Glukose und Harnsäure im Blutplasma, Bilirubin, Aktivität von "Leber" -Transaminasen, LDH).

Um toxische Schäden zu vermeiden, die Leber Paracetamol sollte nicht mit der Aufnahme von alkoholischen Getränken kombiniert werden, sondern auch mit Menschen, die zu chronischem Alkoholkonsum neigen. Das Risiko von Leberschäden steigt bei Patienten mit alkoholischer Hepatose. Die Zuordnung von Ascorbinsäure zu Patienten mit schnell proliferierenden und intensiv metastasierten Tumoren kann den Verlauf des Prozesses verschlimmern. Bei Patienten mit erhöhten Eisenspiegeln im Körper sollte Ascorbinsäure in minimalen Dosen verwendet werden.

In einer Tüte Honig-Zitrone enthält 1.793 g. Von Zucker, was 0,15 XE entspricht.

In einem Beutel Kamille enthält 2,058 g. Von Zucker, was 0,17 XE entspricht.

Formfreigabe / Dosierung:

Pulver zur Herstellung von Lösung für die Einnahme von Honig-Zitrone und Kamille.

Verpackung:

Mit 5,0 g Pulver in einem Beutel aus Papier / Al / Polyethylen.

1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 15, 16, 20, 30 Beutel in einer Kartonschachtel mit Gebrauchsanweisung.

Lagerbedingungen:

Bei einer Temperatur von 10-30 ° C.

Von Kindern fern halten!

Haltbarkeit:

3 Jahre.

Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept

Registrationsnummer:LSR-006587/09

Datum der Registrierung:18.08.2009 / 14.05.2015

Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:VALEANT, LLC VALEANT, LLC Russland

Hersteller: & nbsp;

NATUR PRODUKT PHARMA, Sp. Z oo z o.o. Polen

Darstellung: & nbsp;VALEANT LLC VALEANT LLC Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;06.09.2017

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Antigrippin (Antigrippin)