Aktive SubstanzParacetamol + Chlorfenamin + AscorbinsäureParacetamol + Chlorfenamin + Ascorbinsäure
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  • Dosierungsform: & nbsp;Tabletten, sprudelnd
    Zusammensetzung:

    Für eine Tablette:

    Wirkstoffe:

    Paracetamol - 500,00 mg

    Chlorphenaminmaleat - 10,00 mg

    Ascorbinsäure - 200,00 mg

    Hilfsstoffe: Natriumhydrogencarbonat 826,40 mg, Zitronensäure 950,40 mg, Sorbitol 700,00 mg, Povidon 25,00 mg, Natriumsaccharinat 30,00 mg, Natriumcarbonat 93,00 mg, Macrogol 70,00 mg, Natriumlaurylsulfat 0,20 mg, aromatisatorimovy (aromatischer Fruchtzusatz "Lime") 95,00 mg.

    Beschreibung:

    Die Tabletten sind rund, flach, mit einer abgeschrägten Kante und einer Trennungsgefahr auf der einen Seite, weiß oder fast weiß, mit einem kaum wahrnehmbaren Marmor, mit einem fruchtigen Geruch.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:ARI und "Erkältungen" von Symptomen (analgetische nicht-narkotische Mittel + H1-Histamin-Rezeptor-Blocker + Vitamin)
    ATX: & nbsp;

    N.02.B.E.51   Paracetamol in Kombination mit anderen Arzneimitteln, ausgenommen Psycholeptika

    Pharmakodynamik:

    Kombiniertes Medikament.

    Paracetamol hat analgetische und antipyretische Wirkung; beseitigt Kopfschmerzen und andere Arten von Schmerzen, reduziert Fieber.

    Askorbinsäure (Vitamin C) beteiligt sich an der Regulierung Oxidations-Reduktions-Prozesse, Kohlenhydrat-Stoffwechsel, erhöht die Widerstandskraft des Körpers.

    Chlorphenamin - Blocker H1-Histamin-Rezeptoren, hat eine anti-allergische Wirkung, erleichtert das Atmen durch die Nase, reduziert das Gefühl der Verstopfung der Nase, Niesen, Tränenfluss, Juckreiz und Rötung der Augen.

    Indikationen:

    Infektiöse und entzündliche Erkrankungen (akute Atemwegsinfektionen, Grippe), begleitet von Fieber, Schüttelfrost, Kopfschmerzen, Gelenk- und Muskelschmerzen, verstopfter Nase und Schmerzen im Rachen und in den Nebenhöhlen der Nase.

    Kontraindikationen:

    - Überempfindlichkeit gegen Paracetamol, Ascorbinsäure, Chlorphenamin oder eine andere Komponente des Arzneimittels;

    - Erosive-Colitis Läsionen des Gastrointestinaltraktes (in der Phase der Exazerbation);

    - Ausgeprägte Nieren- und / oder Leberinsuffizienz;

    - Alkoholismus;

    - Geschlossenes Glaukom;

    - Phenylketonurie;

    - Hyperplasie der Prostata;

    - Kinderalter (bis 15 Jahre);

    - Schwangerschaft und Stillzeit.

    Vorsichtig:

    Nieren- und / oder Leberinsuffizienz, Mangel an Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase, kongenitale Hyperbilirubinämie (Gilbert-Syndrom, Dubin-Johnson- und Rotor-Syndrom), Virushepatitis, alkoholische Hepatitis, älteres Alter.

    Dosierung und Verabreichung:

    Innerhalb. Erwachsene und Kinder über 15 Jahre nehmen 1 Tablette 2-3 mal am Tag. Die Tablette sollte vollständig in einem Glas (200 ml) warmem Wasser (50-60 ° C) gelöst werden und die resultierende Lösung sofort getrunken werden. Es ist besser, das Medikament zwischen den Mahlzeiten einzunehmen. Die maximale Tagesdosis beträgt 3 Tabletten. Der Abstand zwischen den Dosen sollte mindestens 4 Stunden betragen.

    Bei Patienten mit eingeschränkter Leber- oder Nierenfunktion und bei älteren Patienten sollte der Abstand zwischen den Dosen mindestens 8 Stunden betragen.

    Die Dauer der Aufnahme ohne Rücksprache mit einem Arzt beträgt nicht mehr als 5 Tage als Anästhetikum und 3 Tage als Antipyretikum.
    Nebenwirkungen:

    Das Medikament ist in den empfohlenen Dosen gut verträglich.

    In Einzelfällen gibt es:

    aus dem zentralen Nervensystem: Kopfschmerzen, Müdigkeit;

    aus dem Verdauungstrakt: Übelkeit, Schmerzen in der Magengegend;

    aus dem endokrinen System: Hypoglykämie (bis zur Entwicklung des Komas);

    aus der Hämatopoese: Anämie, hämolytische Anämie (insbesondere für Patienten mit Mangel an Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase); extrem selten - Thrombozytopenie;

    allergische Reaktionen: Hautausschlag, Juckreiz, Urtikaria, Angioödem;

    andere: Hypervitaminose, Stoffwechselstörungen, Hitzegefühl, trockener Mund, Unterleibsparese, Harnverhalt, Schläfrigkeit.

    Alle Nebenwirkungen des Arzneimittels sollten dem Arzt gemeldet werden.

    Überdosis:

    Die Symptome einer Überdosierung des Arzneimittels sind auf die Stoffe in seiner Zusammensetzung zurückzuführen. Das klinische Bild einer akuten Paracetamol-Überdosierung entwickelt sich innerhalb von 6-14 Stunden nach der Verabreichung. Symptome einer chronischen Überdosierung treten nach 2-4 Tagen nach einer Überdosierung auf.

    Symptome einer akuten Intoxikation mit Paracetamol: Durchfall, Ablehnen Appetit, Übelkeit und Erbrechen, Beschwerden in der Bauchhöhle und / oder Bauchschmerzen, vermehrtes Schwitzen.

    Symptome der Chlorphenaminintoxikation: Schwindel, Unruhe, Schlafstörungen, Depressionen, Krämpfe.

    Behandlung: symptomatisch.

    Interaktion:

    Ethanol verstärkt die beruhigende Wirkung von Antihistaminika.

    Antidepressiva, Antiparkinsonmittel, Antipsychotika (Phenothiazinderivate) - erhöhen das Risiko von Nebenwirkungen (Harnverhalt, Mundtrockenheit, Verstopfung). Glukokortikosteroide - erhöhen das Risiko der Entwicklung von Glaukom.

    Bei gleichzeitiger Anwendung reduziert sich der chronotrope Effekt von Isoprenalin.

    Reduziert die therapeutische Wirkung von Antipsychotika (Neuroleptika) - Derivate von Phenothiazin, tubuläre Reabsorption von Amphetamin und trizyklischen Antidepressiva.

    Induktoren der mikrosomalen Oxidation in der Leber (Phenytoin, EthanolBarbiturate, Rifampicin, Phenylbutazon, trizyklische Antidepressiva) erhöhen die Produktion von hydroxylierten aktiven Metaboliten, was die Entwicklung von Schwermetallen ermöglicht Intoxikation mit kleinen Überdosierungen. Ethanol fördert die Entwicklung einer akuten Pankreatitis.

    Inhibitoren der mikrosomalen Oxidation (inkl. Cimetidin) reduzieren das Risiko von hepatotoxischen Wirkungen. Die gleichzeitige Verabreichung des Medikaments und Diflunisala erhöht die Konzentration von Paracetamol im Blutplasma um 50%, erhöht Hepatotoxizität. Die gleichzeitige Aufnahme von Barbituraten reduziert die Wirksamkeit von Paracetamol, erhöht die Ausscheidung von Ascorbinsäure im Urin.

    Paracetamol reduziert die Wirksamkeit von Urikosurika.

    Spezielle Anweisungen:

    Wenn Sie Metoclopramid, Domperidon oder Colestyramin einnehmen, ist es auch notwendig, einen Arzt zu konsultieren.

    Bei längerem Gebrauch in Dosen, die viel höher als empfohlen sind, ist die Wahrscheinlichkeit einer beeinträchtigten Leber- und Nierenfunktion erhöht, eine Kontrolle des peripheren Blutbildes ist notwendig.

    Paracetamol und Askorbinsäure kann die Indikatoren von Laboruntersuchungen verzerren (quantitative Bestimmung von Glukose und Harnsäure im Blutplasma, Bilirubin, Aktivität von "Leber" -Transaminasen, LDH).

    Um toxische Schäden an der Leber zu vermeiden Paracetamol sollte nicht mit der Aufnahme von alkoholischen Getränken kombiniert werden, sondern auch mit Menschen, die zu chronischem Alkoholkonsum neigen. Das Risiko von Leberschäden steigt bei Patienten mit alkoholischer Hepatose. Die Zuordnung von Ascorbinsäure zu Patienten mit schnell proliferierenden und intensiv metastasierten Tumoren kann den Verlauf des Prozesses verschlimmern. Bei Patienten mit erhöhten Eisenspiegeln im Körper sollte Ascorbinsäure in minimalen Dosen verwendet werden.

    Formfreigabe / Dosierung:Die Tabletten sind sprudelnd.
    Verpackung:

    10 Tabletten in einem Kunststoffgehäuse; auf 1,2, 4 oder 6 Tabletten in einem Streifen Al / Al.

    Mit 1, 3, 5, 6, 10, 15, 20 Streifen im Karton pack zusammen mit Gebrauchsanweisungen.

    Für 1 Federmäppchen in einem Karton oder Bündel-Umschlag mit einem Gerät für mit Anweisungen für Anwendung.

    Lagerbedingungen:

    Bei einer Temperatur von 10-30 ° C.

    Von Kindern fern halten!

    Haltbarkeit:

    3 Jahre.

    Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:П N015187 / 01
    Datum der Registrierung:12.08.2009 / 27.03.2014
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:VALEANT, LLC VALEANT, LLC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;VALEANT LLC VALEANT LLC Russland
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;06.09.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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