Desgrippin - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Hilfsstoffe: Natriumhydrogencarbonat 828,8 mg, Zitronensäure 952,7 mg, Sorbitol 700,0 mg, Povidon K-30 20,0 mg, Natriumsaccharinat 30,0 mg, Natriumcarbonat 93,0 mg, Macrogol 70,0 mg, Natriumlaurylsulfat 0,5 mg, Aroma "Limon-Limette" 95,0 mg .

Beschreibung:Runde, flach-zylindrische Tabletten, weiß oder fast weiß mit einem kaum wahrnehmbaren Marmor; mit Fase, auf der einen Seite mit einem Risiko; mit einem fruchtigen Geruch.

Pharmakotherapeutische Gruppe:ARI und "Erkältungen" von Symptomen (analgetische nicht-narkotische Mittel + H1-Histamin-Rezeptor-Blocker + Vitamin)

ATX: & nbsp;

N.02.B.E.51 Paracetamol in Kombination mit anderen Arzneimitteln, ausgenommen Psycholeptika

Pharmakodynamik:

Paracetamol hat analgetische und antipyretische Wirkung; beseitigt Kopfschmerzen und andere Arten von Schmerzen, reduziert Fieber.

Ascorbinsäure (Vitamin C) beteiligt sich an der Regulierung der Oxidation-Reduktionsprozesse, Kohlenhydrat-Stoffwechsel, erhöht die Widerstandskraft des Körpers.

Chlorphenamin - Blocker H₁-gistaminovyh Rezeptoren, hat anti-allergische Wirkung, erleichtert das Atmen durch die Nase, reduziert das Gefühl der Verstopfung der Nase, Niesen, Tränenfluss, Juckreiz und Rötung der Augen.

Indikationen:

Infektiöse und entzündliche Erkrankungen (akute Atemwegsinfektionen, Grippe), begleitet von Fieber, Schüttelfrost, Kopfschmerzen, Gelenk- und Muskelschmerzen, verstopfter Nase und Schmerzen im Rachen und in den Nebenhöhlen der Nase.

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit gegen Paracetamol, Ascorbinsäure, Chlorphenamin oder eine andere Komponente des Arzneimittels.

Erosiv-Colitis Läsionen des Gastrointestinaltraktes (in der Phase der Exazerbation).

Ausgeprägte Nieren- und / oder Leberinsuffizienz.

Alkoholismus.

Geschlossenes Glaukom.

Fruktoseintoleranz (enthält Sorbitol).

Portale Hypertension.

Hyperplasie der Prostata.

Kinderalter (bis 15 Jahre).

Schwangerschaft und Stillen.

Vorsichtig:

Nieren-und / oder Leberinsuffizienz, Mangel an Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase, kongenitale Hyperbilirubinämie (Gilbert-Syndrom, Dubin-Johnson und Rotor-Syndrom), Hyperoxalurie, progressive maligne Erkrankungen, Virushepatitis, alkoholische Hepatitis, älteres Alter, gleichzeitige oder während der vorherigen 2 Wochen Monoaminoxidase-Hemmer (MAO), trizyklische Antidepressiva; gleichzeitiger Empfang von Medikamenten, die die Leber beeinträchtigen können; Diabetes; bei Patienten mit Bronchialasthma, chronische Bronchitis.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Gebrauch während der Schwangerschaft und während des Stillens wird nicht empfohlen.

Dosierung und Verabreichung:

Innerhalb.

Erwachsene und Kinder über 15 Jahren 1 Tablette 2-3 mal täglich. Die Tablette sollte vollständig in einem Glas (200 ml) warmem Wasser (50-60 ° C) gelöst werden und die resultierende Lösung sofort trinken. Es ist besser, das Medikament zwischen den Mahlzeiten einzunehmen. Die maximale Tagesdosis beträgt 3 Tabletten. Der Abstand zwischen den Dosen sollte mindestens 4 Stunden betragen.

Bei Patienten mit eingeschränkter Leber- oder Nierenfunktion und bei älteren Patienten Der Abstand zwischen den Dosen sollte mindestens 8 Stunden betragen.

Die Dauer der Aufnahme ohne Rücksprache mit einem Arzt beträgt nicht mehr als 5 Tage als Anästhetikum und 3 Tage als Antipyretikum.

Nebenwirkungen:

Das Medikament ist in den empfohlenen Dosen gut verträglich.

Sehr selten:

von der Seite des Zentralnervensystems: Kopfschmerzen, Müdigkeit;

aus dem Verdauungstrakt: Übelkeit, Schmerzen in der Magengegend;

aus dem endokrinen System: Hypoglykämie (bis zur Entwicklung des Komas);

aus der Hämatopoese: Anämie, hämolytische Anämie (insbesondere für Patienten mit einem Mangel an Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase); extrem selten - Thrombozytopenie;

ernste Reaktionen von der Haut: akute generalisierte exanthematische Pustulose;

allergische Reaktionen: Hautausschlag, Juckreiz, Urtikaria, Angioödem, anaphylaktoide Reaktionen (einschließlich anaphylaktischer Schock), multiforme exsudative Erytheme (einschließlich Stevens-Johnson-Syndrom), toxische epidermale Nekrolyse (Lyell-Syndrom);

Andere: Hypervitaminose, Stoffwechselstörungen, Hitzegefühl, Mundtrockenheit, Unterleibsparese, Harnretention, Schläfrigkeit, Mydriasis, hepatotoxische Wirkung, Nephrotoxizität, Bronchospasmus.

Alle Nebenwirkungen des Arzneimittels sollten dem Arzt gemeldet werden.

Überdosis:

Die Symptome einer Überdosierung des Arzneimittels sind auf die Stoffe in seiner Zusammensetzung zurückzuführen. Das klinische Bild einer akuten Paracetamol-Überdosierung entwickelt sich innerhalb von 6-14 Stunden nach der Verabreichung. Symptome einer chronischen Überdosierung treten nach 2-4 Tagen nach Erhöhung der Dosis des Arzneimittels auf.

Symptome einer akuten Paracetamol-Überdosierung: Durchfall, verminderter Appetit, Übelkeit und Erbrechen, Bauchschmerzen und / oder Bauchschmerzen, vermehrtes Schwitzen, metabolische Azidose (einschließlich Laktatazidose); Die Überdosisschwelle kann bei älteren Patienten und Kindern, bei Patienten, die bestimmte Arzneimittel (z. B. Induktoren von mikrosomalen Leberenzymen) einnehmen, Alkohol oder bei Mangelernährung reduziert sein.

Symptome einer Überdosierung von Chlorphenamin: Schwindel, Unruhe, Schlafstörungen, Depressionen, Krämpfe.

Behandlung: symptomatisch.

Interaktion:

Erhöht die Blutkonzentration von Benzylpenicillin und Tetracyclinen.

Verbessert die Aufnahme von Eisenpräparaten im Darm (wandelt dreiwertiges Eisen in bivalentes Eisen um); kann die Ausscheidung von Eisen bei gleichzeitiger Verwendung mit Deferoxamin erhöhen.

Erhöht das Risiko der Entwicklung von Kristallurie in der Behandlung von Salicylaten und Sulfonamiden kurzwirkend, verlangsamt die Ausscheidung der Nierensäuren, erhöht die Ausscheidung von Arzneimitteln, die eine alkalische Reaktion (einschließlich Alkaloide) haben, reduziert die Konzentration von oralen Kontrazeptiva im Blut. Erhöht die gesamte Clearance von Ethanol.

Ethanol verstärkt die sedierende Wirkung von Antihistaminika.

Antidepressiva, Antiparkinsonmittel, Antipsychotika (Phenothiazinderivate) - erhöhen das Risiko von Nebenwirkungen (Harnverhalt, Mundtrockenheit, Verstopfung).

Glukokortikosteroide - erhöhen das Risiko der Entwicklung von Glaukom.

Bei gleichzeitiger Anwendung reduziert sich der chronotrope Effekt von Isoprenalin.

Kann die Wirkung von Antikoagulanzien sowohl erhöhen als auch verringern.

Reduziert die therapeutische Wirkung von Antipsychotika (Neuroleptika) - Derivate von Phenothiazin, tubuläre Reabsorption von Amphetamin und trizyklischen Antidepressiva.

Induktoren der mikrosomalen Oxidation in der Leber (Phenytoin, EthanolBarbiturate, Rifampicin, Phenylbutazontrizyklische Antidepressiva) erhöhen die Produktion von hydroxylierten aktiven Metaboliten, was die Entwicklung einer schweren Intoxikation mit geringen Überdosierungen ermöglicht. Ethanol fördert die Entwicklung einer akuten Pankreatitis.

Inhibitoren der mikrosomalen Oxidation (inkl. Cimetidin) reduzieren das Risiko von hepatotoxischen Wirkungen. Die gleichzeitige Verabreichung des Medikaments und Diflunisala erhöht die Konzentration von Paracetamol im Blutplasma um 50%, Hepatotoxizität erhöht.

Gleichzeitige Einnahme von Barbituraten reduziert die Wirksamkeit von Paracetamol, erhöht Ausscheidung von Ascorbinsäure im Urin.

Paracetamol reduziert die Wirksamkeit von Urikosurika.

Stärkt die Wirkung von Hypnotika.

Spezielle Anweisungen:

Wenn Sie Metoclopramid, Domperidon oder Colestyramin einnehmen, ist es auch notwendig, einen Arzt zu konsultieren.

Bei längerem Gebrauch in Dosen viel höher als empfohlen, erhöht sich die Wahrscheinlichkeit einer Beeinträchtigung der Leber-und Nierenfunktion, ist es notwendig, das periphere Blutbild zu kontrollieren.

Paracetamol und Askorbinsäure kann die Indikatoren von Laboruntersuchungen verzerren (quantitative Bestimmung von Glukose und Harnsäure im Blutplasma, Bilirubin, Aktivität von "Leber" -Transaminasen, LDH).

Um toxische Schäden an der Leber zu vermeiden Paracetamol sollte nicht mit der Aufnahme von alkoholischen Getränken kombiniert werden, sondern auch mit Menschen, die zu chronischem Alkoholkonsum neigen. Das Risiko von Leberschäden steigt bei Patienten mit alkoholischer Hepatose.

Die Zuordnung von Ascorbinsäure zu Patienten mit schnell proliferierenden und intensiv metastasierten Tumoren kann den Verlauf des Prozesses verschlimmern.

Bei Patienten mit erhöhten Eisenspiegeln im Körper sollte Ascorbinsäure in minimalen Dosen verwendet werden.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Bei der Verwendung des Arzneimittels ist Vorsicht geboten, wenn Fahrzeuge gefahren werden und andere potenziell gefährliche Aktivitäten durchgeführt werden, die eine erhöhte Konzentration von Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern.

Formfreigabe / Dosierung:

Tabletten sind sprudelnd, 500 mg + 10 mg + 200 mg.

Verpackung:

Für 10 Tabletten in einem Plastikmäppchen oder Polymerröhrchen, komplett mit einem Deckel oder einem Plastikmäppchen oder in Polymerröhrchen, komplett mit Deckeln mit Kieselgeleinsätzen.

1 Mäppchen oder 1 Tube zusammen mit der Gebrauchsanweisung ist in einer Packung aus Pappe gelegt.

1 eine Tablette zu einer konturlosen Verpackung aus einem kombinierten Material auf der Basis von Papier, Aluminium und Polyethylen oder Folie Aluminium lackiert.

2 Die Tabletten werden in einem 1 Streifen zusammengefügt.

Mit 3, 4, 5, 6, 10 Konturen, nicht gekanteten Packungen (Streifen), zusammen mit Gebrauchsanweisungen, werden in eine Packung Pappe gelegt.

Lagerbedingungen:

An einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht höher als 30 ° C.

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

3 des Jahres.

Verwenden Sie nicht nach Ablaufdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept

Registrationsnummer:LP-004055

Datum der Registrierung:29.12.2016

Haltbarkeitsdatum:29.12.2021

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:NGO Farmvilar, OOO NGO Farmvilar, OOO Russland

Hersteller: & nbsp;

NGO Farmvilar, OOO Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;27.01.2017

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Desgrippin® (Dezgripin)