In der Formulierung enthalten
Pharmakodynamik:Stärkt die Beweglichkeit des Gastrointestinaltraktes durch Antagonismus mit D2-Dopaminrezeptoren und Hemmung von AcetylcholinesterGrundlagen. Unterdrückung von AcetylcholinesterAse aktiviert die Freisetzung von Acetylcholin, unterdrückt seine Zerstörung. Hat eine antiemetische Wirkung aufgrund der Interaktion mit D2-Rezeptoren, die sich in der Triggerzone befinden. Bewirkt eine dosisabhängige Unterdrückung von Emesis durch Apomorphin. Aktiviert die Bewegungsmotilität des Magens durch Antagonismus mit D2-Rezeptoren und dosisabhängige Hemmung der Acetylcholinester-AktivitätGrundlagen. Hat eine spezifische Wirkung auf den oberen Magen-Darm-Trakt, beschleunigt den Magendurchgang, verbessert die Entleerung. Hat keinen Einfluss auf die Serumkonzentrationen von Gastrin.
Pharmakokinetik:Schnell und gut im Verdauungstrakt absorbiert. Die relative Bioverfügbarkeit beträgt 60%. Cmax - 0,28 & mgr; / ml, TCmax - 0,5 bis 0,75 Stunden nach Einnahme von 50 mg des Arzneimittels. Bei der nochmaligen Aufnahme zu 50-200 Milligrammen 3 Male pro Tag für 7 Tage ist die Pharmakokinetik linear, die Kumulation ist minimal. Die Verbindung mit den Eiweißen - 96% (hauptsächlich mit dem Albumin, mit dem Alpha-1-sauren Glykoprotein - weniger 15%). Es ist in den Nieren, Dünndarm, Leber, Nebenniere, Magen verteilt. Das Verteilungsvolumen beträgt 6,1 l / kg. In therapeutischen Dosen dringt es nur unwesentlich in Gehirn und Rückenmark, in die Muttermilch ein. Metabolisiert in der Leber unter Einwirkung von Flavin-abhängiger Monooxygenase. Drei Metaboliten wurden identifiziert, von denen nur einer eine unbedeutende Aktivität (2-3% der Gesamtopridaktivität) aufweist, die nicht pharmakologisch wirksam istth Wert. Es wird von den Nieren ausgeschieden. Halbwertszeit - 6 h, bei Patienten mit TrimethylaminurieDie Halbwertszeit steigt.
Indikationen:Symptomatische Behandlung von funktionellen nicht-Ulkus Dyspepsie (chronische Gastritis): Blähungen, Magenschmerzen, ein Gefühl von Unbehagen in der Magengegend, Anorexie, Sodbrennen, Übelkeit, Erbrechen.
XI.K20-K31.K29 Gastritis und Duodenitis
XI.K20-K31.K30 Dyspepsie
XVIII.R10-R19.R10.1 Schmerz lokalisiert im Oberbauch
XVIII.R10-R19.R11 Übelkeit und Erbrechen
XVIII.R10-R19.R12 Sodbrennen
XVIII.R10-R19.R14 Meteorismus und verwandte Bedingungen
XVIII.R50-R69.R63.0 Anorexie
Kontraindikationen:ÜberempfindlichkeitMagen-DarmBlutungen, mechanische Obstruktion und Perforation des Magen-Darm-Traktes, Kinderalter (unter 16 Jahren), Schwangerschaft, Stillzeit.
Vorsichtig:Vorsicht sollte angewendet werden itopride bei Patienten, bei denen das Auftreten cholinerger Nebenwirkungen (die mit einer erhöhten Wirkung von Acetylcholin unter dem Einfluss von Aspoiden einhergehen) den Verlauf der Grunderkrankung verschlimmern kann. Aufgrund der Anwesenheit von Laktose in der Formulierung, itopride Bei angeborenem Mangel an Laktase, Laktoseintoleranz, Glukose-Galaktose mit Vorsicht anwendenMalabsorption und in der Geriatrie bei älteren Patienten mit eingeschränkter Leber- und Nierenfunktion.
Schwangerschaft und Stillzeit:Kontraindiziert in Schwangerschaft und Stillzeit (Stillen).
Dosierung und Verabreichung:Innerhalb, vor den Mahlzeiten, 50 mg 3-mal täglich, Tagesdosis - 150 mg.
Bei älteren Patienten ist die Dosis reduziert.
Nebenwirkungen:Aus der Hämatopoese: Leukopenie, Thrombozytopenie.
Allergische Reaktionen: Urtikaria, anaphylaktischer Schock.
Aus dem endokrinen System: Gynäkomastie, Hyperprolaktinämie.
Aus dem Verdauungssystem: erhöhter Speichelfluss, Übelkeit, Durchfall, Verstopfung, Gelbsucht.
Aus dem Nervensystem: Kopfschmerzen, Schwindel, Zittern.
Laborindikatoren: erhöhte Aktivität von hepatischen Transaminasen, Gamma-Glutamyltransferasealkalische Phosphatase, Hyperbilirubinämie.
Überdosis:Behandlung: Magenspülung, symptomatische Therapie.
Interaktion:Beschleunigt die Aufnahme von anderen Drogen.
Prokinetische Wirkung des Medikaments ändert sich nicht unter dem Einfluss von antiulcer Drogen (Cimetidin, Ranitidin, Tetrenon, Cetraxat).
Cholinerge Medikamente schwächen die Wirkung der Droge.
Spezielle Anweisungen:Dopamin-Rezeptor-Antagonist, substituiertes Benzamid. Ein neues, schlecht verstandenes Mittel.