In der Formulierung enthalten
In der Liste enthalten (Verordnung der Regierung der Russischen Föderation Nr. 2782-r vom 30.12.2014):VED
ONLS
АТХ:A.10.B.H Inhibitoren der Dipeptidylpeptidase 4 (DPP-4)
A.10.B.H.01 Sitagliptin
Pharmakodynamik:Dipeptidylpeptidase-4 bezieht sich auf Transmembranproteine und ist am Metabolismus von Inkretinen beteiligt: ein Glucagon-ähnliches Peptid (GLP-1) und ein Glucose-abhängiges insulinotropes Peptid (HIP). Sitagliptin kompetitiv und reversibel hemmt das Enzym Dipeptidyl Peptidase-4 und dadurch verbessert GLP-1 und HIP. Dies führt zu einer Erhöhung der Insulinsekretion durch β-Zellen der Bauchspeicheldrüse. Senkt die Glykämie bei leerem Magen und postprandiale Hyperglykämie.
Pharmakokinetik:Nach oraler Verabreichung werden bis zu 87% im Magen-Darm-Trakt absorbiert. Die maximale Konzentration im Blutplasma ist nach 3 Stunden erreicht. Es bindet an Plasmaproteine in 38%.
Der therapeutische Effekt entwickelt sich 0.5 Stunden nach dem Beginn der Behandlung. Metabolismus in der Leber.
Die Eliminationshalbwertszeit beträgt 12,4 Stunden. Ausscheidung durch die Nieren in 87% und mit Kot - 13%.
Indikationen:Es wird zur Behandlung von nicht insulinabhängigem Diabetes mellitus verwendet II Art.
IV.E10-E14.E11 Nicht insulinabhängiger Diabetes mellitus
Kontraindikationen:Diabetes ich Typ - Insulin-abhängig, Koma, Ketoazidose, individuelle Intoleranz.
Vorsichtig:Begleiterkrankungen des endokrinen Systems, die den Kohlenhydratstoffwechsel beeinflussen: Adenohypophyse und adrenokortikale Insuffizienz, Dysfunktion der Schilddrüse.
Schwangerschaft und Stillzeit:Empfehlungen für FDA - Kategorie C. Kontraindiziert während der Schwangerschaft und Stillzeit.
Dosierung und Verabreichung:Inside, unabhängig von der Zeit der Einnahme, 100 mg 1 Mal / Tag.
Die höchste Tagesdosis: 100 mg.
Die höchste Einzeldosis: 100 mg.
Nebenwirkungen:Zentrales und peripheres Nervensystem: Schlaflosigkeit, Parästhesien, emotionale Labilität.
Das Herz-Kreislauf-System: Tachykardie.
Verdauungssystem: Appetitlosigkeit, Verstopfung, manchmal - Verschlimmerung von Hämorrhoiden.
Muskulatur: Symptome von Laktatazidose - Krämpfe der Wadenmuskulatur.
Allergische Reaktionen.
Überdosis:Entwicklung von Hypoglykämie.
Behandlung: Zucker im Inneren, mit Verlust des Bewusstseins - intravenöse Injektion von 40% Dextroselösung.
Interaktion:Erhöhen Sie die Konzentration des Arzneimittels in den Blutplasma-Inhibitoren des Isoenzyms 3A4 Cytochrom P450: Ketonazol, Ciclosporin, Erythromycin.
Reduzierte glykämische Kontrolle während der Anwendung des Medikaments auf die Thiaziddiuretika, Kalziumkanalblocker langsam, Lithium-Präparate, Glukokortikoide, Isoniazid, Sympathomimetika, Nicotinsäure, Phenytoin, Phenothiazine, Schilddrüsenhormone.
Bei gleichzeitiger Anwendung mit Furosemid ist eine Dosisreduktion erforderlich.
Die Verwendung von Alkohol (insbesondere auf nüchternen Magen) während der Behandlung erhöht die Konzentration von Milchsäure im Blutplasma und erhöht das Risiko von Hypoglykämie.
Spezielle Anweisungen:Während der Schwangerschaft und Stillzeit wird das Medikament abgebrochen, die Behandlung von Diabetes wird mit Insulininjektionen fortgesetzt.