Klinische und pharmakologische Gruppe: & nbsp;

Antineoplastische Mittel

Antimetaboliten

In der Formulierung enthalten
  • Hydrea®
    Kapseln nach innen 
    Bristol-Myers Squibb     Frankreich
  • Hydroxycarbamidmedec
    Kapseln nach innen 
    medac GmbH     Deutschland
  • Hydroxycarbamid-Linse
    Kapseln nach innen 
    VEROPHARM SA     Russland
  • Hydroxycarbamid-nativ
    Kapseln nach innen 
    NATIVA, LLC     Russland
  • Hydroxyharnstoff
    Kapseln nach innen 
  • In der Liste enthalten (Verordnung der Regierung der Russischen Föderation Nr. 2782-r vom 30.12.2014):

    VED

    ONLS

    АТХ:

    L.01.X.X.05   Hydroxycarbamid

    Pharmakodynamik:

    Harnstoffderivat, S-Phasen-spezifisches Mittel. Selektiv hemmt Ribonukleotid-Reduktase, was zu einer Störung der DNA-Reparatur führt. Beeinflusst nicht die Synthese von Ribonukleinsäuren und Proteinen. Reduziert den Gehalt an Triphosphaten in Tumorzellen, verzögert ihr Wachstum im Zustand der Interphase.

    Pharmakokinetik:

    Nach oraler Verabreichung wird ein leerer Magen zu 80% im Magen-Darm-Trakt absorbiert. Die maximale Konzentration im Blutplasma ist nach 2 Stunden erreicht.

    Der therapeutische Effekt entwickelt sich 6 Wochen nach dem Anfang der Aufnahme. Dringt durch die Blut-Hirn- und Plazentaschranke ein und wird in der Muttermilch gefunden. Teilweise dem Stoffwechsel in Leber und Nieren ausgesetzt.

    Die Eliminationshalbwertszeit beträgt 3-4 Stunden. Beseitigung hauptsächlich durch die Nieren und in geringer Menge durch Licht in Form von Kohlendioxid.

    Indikationen:

    Es wird für die Behandlung von Osteomyelophybrosis, chronischer myeloischer Leukämie, Erythrämie, Melanom, essentielle Thrombozytopenie verwendet. Verwendet in Fällen der Unmöglichkeit der radikalen Behandlung von bösartigen Tumoren des Kopfes und Halses. Es wird in Kombination mit Strahlentherapie zur Behandlung von Gebärmutterhalskrebs verwendet.

    II.C43-C44.C43.9   Bösartiges Melanom der Haut, nicht näher bezeichnet

    II.C51-C58.C53   Bösartige Neubildung des Gebärmutterhalses

    II.C51-C58.C58   Bösartige Neubildung der Plazenta

    II.C69-C72.C71   Bösartige Neubildung des Gehirns

    II.C69-C72.C72   Bösartige Neubildung des Rückenmarks, der Hirnnerven und anderer Teile des zentralen Nervensystems

    II.C81-C96.C92.1   Chronisch-myeloischer Leukämie

    II.C81-C96.C94.0   Akute Erythrämie und Erythroleukämie

    II.C76-C80.C76.0   Bösartige Neubildung von Kopf, Gesicht, Hals

    II.D37-D48.D47.3   Essentielle (hämorrhagische) Thrombozythämie

    II.C81-C96.C94.1   Chronische Erythrämie

    II.D37-D48.D45   Polyzythämie ist wahr

    Kontraindikationen:

    Hypoplastische Anämie, individuelle Intoleranz, Kinder unter 18 Jahren.

    Vorsichtig:

    Virus-, Bakterien- und Pilzinfektionen, Nieren- und Leberinsuffizienz, Überempfindlichkeit.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Empfehlungen für FDA - Kategorie D. Kontraindiziert in der Schwangerschaft und Stillzeit.

    Dosierung und Verabreichung:

    Inside, 20-30 mg / kg täglich innerhalb von 3 Wochen. Das Behandlungsschema wird individuell bestimmt, abhängig von der Pathologie und Verträglichkeit des Arzneimittels.

    Die höchste Tagesdosis: 2 g.

    Die höchste Einzeldosis: 30 mg / kg.

    Nebenwirkungen:

    Zentrales und peripheres Nervensystem: Kopfschmerzen, Schwindel, Schläfrigkeit; selten - Orientierungslosigkeit, Krämpfe, Halluzinationen.

    Hämopoetisches SystemThrombozytopenie, Leukopenie, Anämie.

    Atmungssystem: Lungenödem, Lungeninfiltrate.

    Verdauungssystem: Anorexie, Übelkeit, Erbrechen, Verstopfung, Stomatitis, Zahnfleischbluten.

    Dermatologische Reaktionen: Alopezie, Juckreiz, trophische Geschwüre, brüchige Nägel.

    Harnsystem: interstitielle Nephritis, Hyperurikämie, Dysurie.

    Fortpflanzungsapparat: Verletzung des Menstruationszyklus, Azoospermie.

    Allergische Reaktionen.

    Überdosis:

    Erhöhte Nebenwirkungen.

    Die Behandlung ist symptomatisch. Effektive Hämodialyse.

    Interaktion:

    Verstärkt die Wirkung anderer alkylierender Medikamente und Antimetaboliten von Pyrimidin und Purinstrukturen.

    Spezielle Anweisungen:

    Überwachung der Zusammensetzung von peripherem Blut. Mit der Entwicklung von Thrombozytopenie (weniger als 100 · 109 / l) oder schwerer Leukopenie (weniger als 2,5 · 109 / l) wird das Medikament abgebrochen.

    Die Impfung von Patienten und deren Familienangehörigen ist kontraindiziert.

    In der Behandlung wird nicht empfohlen, Fahrzeuge zu fahren und mit beweglichen Mechanismen zu arbeiten.

    Anleitung
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