Polyneurin® (Polynevrin®)

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
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Aktive SubstanzBenzothiamin + PyridoxinBenzothiamin + Pyridoxin
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    VALENTA PHARMA, PAO     Russland
    • Dosierungsform: & nbsp;

    Filmtabletten.

    Zusammensetzung:

    Eine Tablette, filmbeschichtet, enthält:

    aktive Substanzen: Benfotiamin in Bezug auf 100% Substanz - 0,1 g; Pyridoxin-Hydrochlorid in Bezug auf 100% Substanz - 0,1 g;

    Hilfsstoffe: mikrokristalline Cellulose, Kartoffelstärke, Copovidon, Croscarmellose-Natrium, Magnesiumstearat;

    Schale: Opadry II (Reihe 85): teilweise hydrolysierter Polyvinylalkohol, Macrogol-3350, Titandioxid E 171, Talk.

    Beschreibung:Die Tabletten bedeckt mit einer Filmmembran von weißer oder fast weißer Farbe, rund, bikonkav. Auf einem Querschnitt von weißer oder fast weißer Farbe.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Vitamin
    ATX: & nbsp;

    N.07.X.X   Andere Medikamente zur Behandlung von Erkrankungen des Nervensystems

    Pharmakodynamik:

    Kombiniertes Multivitaminpräparat mit B-Vitaminen. Benzothiamin - Fettlösliches Vitamin-Analogon B1 (Thiamin). Im Körper wird es in Thiaminpyrophosphat (aktive Form von Thiamin) umgewandelt - Coenzym einer Reihe von Enzymen der oxidativen und nicht-oxidativen Decarboxylierung von α-Ketosäuren (Brenztraubensäure und α-Ketoglutarsäure) und dem Austausch von α-Ketosugaren. Es spielt eine wichtige Rolle im Kohlenhydratstoffwechsel und der Energieversorgung des Nervensystems, einschließlich des Gehirns und des Rückenmarks, reguliert die Führung des Nervenimpulses und beeinflusst die Erregungsübertragung.

    Pyridoxin ist am Stoffwechsel beteiligt, ist ein Coenzym des Stoffwechsels von Aminosäuren und Proteinen, die Synthese von Neurotransmittern, ist notwendig für das normale Funktionieren des zentralen und peripheren Nervensystems. Es wird in den Körper phosphoryliert, in Pyridoxal-5-phosphat umgewandelt und gehört zu den Enzymen, die die Decarboxylierung, Transaminierung und Racemisierung von Aminosäuren sowie die enzymatische Umwandlung von schwefelhaltigen und hydroxylierten Aminosäuren durchführen. Teilnahme am Austausch von Tryptophan (Teilnahme an der Reaktion der Biosynthese von Serotonin).
    Pharmakokinetik:

    Benfotiamin in unveränderter Form erreicht die proximalen Teile des Dünndarms und wird schnell in Form einer lipophilen Formation resorbiert SBenzoylthiamin durch passive Diffusion. Benzothiamin nach Biotransformation zu Thiaminpyrophosphat hat eine Kinetik, die sich nicht von der Kinetik von wasserlöslichem Thiamin unterscheidet.

    Pyridoxin wird schnell aus dem Gastrointestinaltrakt resorbiert. Mehr Pyridoxin wird im Jejunum absorbiert.

    Pyridoxin wird in der Leber unter Bildung pharmakologisch aktiver Metaboliten metabolisiert (Pyridoxalphosphat UND Pyridoxaminophosphat). Pyridoxalphosphat mit Plasmaproteinen bindet zu 90%. Es dringt gut in alle Gewebe ein; reichert sich hauptsächlich in der Leber, weniger - in den Muskeln und im zentralen Nervensystem. Dringt durch die Plazenta ein und wird mit der Muttermilch abgesondert. Es wird von den Nieren sowie während der Hämodialyse ausgeschieden.

    Indikationen:

    Es wird in der komplexen Therapie der folgenden neurologischen Erkrankungen verwendet:

    - Polyneuropathie verschiedener Ätiologien, einschließlich diabetischer, alkoholischer;

    - Interkostalneuralgie; lumboishalgia; Radikulopathie; Cervico-Brachial-Syndrom; radikuläres Syndrom, verursacht durch degenerative Veränderungen der Wirbelsäule;

    - Neuritis des N. facialis, Neuralgie des N. trigeminus, retrobulbäre Neuritis.

    Kontraindikationen:

    - erhöhte individuelle Empfindlichkeit gegenüber den Komponenten des Arzneimittels;

    - Dekompensierte Herzinsuffizienz;

    - Kinder bis 18 Jahre alt;

    - Zeitraum der Schwangerschaft und Stillzeit.

    Vorsichtig:

    Ulcus pepticum des Magens und des Zwölffingerdarms (im Zusammenhang mit der möglichen Erhöhung der Säure des Magensaftes); Herzischämie.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Nicht anwendbar während Schwangerschaft und Stillzeit.

    Dosierung und Verabreichung:

    Inside, nicht flüssig, genug Flüssigkeit gepresst.

    Für jede der oben genannten Indikationen wird 1 Tablette 1-3 mal täglich verschrieben. Die empfohlene Behandlungsdauer beträgt 4 Wochen. Die maximale Tagesdosis beträgt 3 Tabletten. Je nach klinischer Situation kann die Empfehlung des Arztes die Behandlungsdauer unter ärztlicher Aufsicht verlängern. Wiederholte Kurse - auf Empfehlung eines Arztes.

    Nebenwirkungen:

    Allergische Reaktionen (Juckreiz der Haut, Nesselsucht, Kurzatmigkeit, Quincke-Ödem, anaphylaktischer Schock), vermehrtes Schwitzen, Tachykardie, Akne, Übelkeit, Durchfall, Verstopfung, Schmerzen beim Bauch.

    Überdosis:

    Symptome: Es ist möglich, die Symptome von dosisabhängigen Nebenwirkungen zu erhöhen.

    Im Falle einer Überdosierung einen Arzt aufsuchen.

    Behandlung: Magenspülung, Empfang von Aktivkohle, symptomatische Therapie.
    Interaktion:

    Therapeutische Dosen von Pyridoxin schwächen die Antiparkinsonwirkung von Levodopa, verstärken die Wirkung von Diuretika.

    Isoniazid, Penicillamin, Cycloserin und estrogenhaltige orale Kontrazeptiva schwächen die Wirkung von Pyridoxin.

    Kombiniert mit Herzglykosiden (Pyridoxin fördert eine Steigerung der Synthese von kontraktilen Proteinen im Myokard) mit Glutaminsäure und Kalium- und Magnesiumasparaginat.

    Pyridoxin ist pharmazeutisch inkompatibel mit Thiamin (B1) Vitaminen und Cyanocobalamin (B 12).

    Die gleichzeitige Anwendung von Pyridoxin mit Cycloserin, Ethionamid, Hydralazin, Azathioprin, Chlorambucil, Corticotropin, Cyclophosphamid, Cyclosporin, Mercaptopurin, Penicillamin - kann Anämie und Neuropathie verursachen.

    Spezielle Anweisungen:

    Während der Einnahme der Droge wird die Verwendung von Multivitamin-Komplexen nicht empfohlen, enthält B-Vitamine.

    Allergische Reaktionen auf Benfotiamin häufig bei Frauen in der Menopause und bei Patienten mit chronischem Alkoholismus auftreten.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Das Medikament beeinträchtigt nicht die Durchführung potenziell gefährlicher Aktivitäten und erfordert besondere Aufmerksamkeit und schnelle Reaktionen (Fahren und andere Fahrzeuge, Arbeiten mit Bewegungsmechanismen, Dispatcher- und Bedienerarbeiten usw.).

    Formfreigabe / Dosierung:

    Filmtabletten.

    Verpackung:

    Für 10 Tabletten in einer Contour-Mesh-Box aus Polyvinylchlorid-Folie und Aluminiumfolie bedruckt lackiert.

    3 oder 6 Contour-Mesh-Packungen zusammen mit der Gebrauchsanweisung sind in einem Pappkarton verpackt.

    Lagerbedingungen:

    In trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    2 Jahre. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LSR-008853/10
    Datum der Registrierung:30.08.2010
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:VALENTA PHARMA, PAO VALENTA PHARMA, PAO Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;30.08.2010
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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