Promedol (Promedolum)

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
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Aktive SubstanzTrimiperidinTrimiperidin
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    • Dosierungsform: & nbsp;Pillen
    Zusammensetzung:Jede Tablette enthält 25 mg Trimeridin als Wirkstoff; Hilfsstoffe - Zucker, Kartoffelstärke, Stearinsäure.
    Beschreibung:

    Die Tabletten der weißen Farbe der flach-zylindrischen Form mit der Facette. Jede Tablette ist mit dem Buchstaben "P" geprägt.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Analgetikum Betäubungsmittel
    ATX: & nbsp;

    N.01.A.H   Opioid-Analgetika

    Pharmakodynamik:

    Der Opioid-Rezeptor-Agonist, Analgetikum, Spasmolytikum, uterotonisierende und leicht hypnotische Wirkung.

    In geringerem Maße als Morphiumwirkt sich auf die Atmungs-, Erbrechen- und Vaguszentren aus. Wirkt spasmolytisch auf die glatte Muskulatur der inneren Organe, erleichtert die Öffnung der Zervix während der Wehen, verbessert den Tonus und verstärkt die Kontraktion des Myometriums.

    Bei oraler analgetischer Wirkung in 1,5-2 mal schwächer als bei parenteraler Verabreichung.

    Pharmakokinetik:

    Die Resorption ist schnell. Nach oraler Gabe die maximale Konzentration im Blutplasma nach 1 bis 2 Stunden. Kommunikation mit Plasmaproteinen - 40%.

    Metabolisiert durch Hydrolyse unter Bildung von Meperidin und Normeperidinsäuren, gefolgt von Konjugation. In kleinen Mengen wird es unverändert von den Nieren ausgeschieden.

    Indikationen:

    Schmerzsyndrom mittlerer bis schwerer Schwere, resistent gegen nicht-narkotische Analgetika (postoperative Phase, Ulcus pepticum und Zwölffingerdarmgeschwür, chronische Pankreatitis, Leber- und Nierenkolik, akute Prostatitis, akute Neuritis, lumbosakrale Radikulitis, Bandscheibenvorwölbung, Thalamus-Syndrom, Verbrennungen, Krebs, Trauma).

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen eine der Komponenten des Arzneimittels, Unterdrückung des Atemzentrums, Kachexie, Alter der Kinder (aufgrund der Unmöglichkeit einer genauen Dosierung).

    Vorsichtig:

    Älteres Alter, Atemversagen, Leber- und / oder Niereninsuffizienz, Myxödem, Hypothyreose, Nebenniereninsuffizienz, Depression des Zentralnervensystems, Schädel-Hirn-Trauma mit Psychose, Prostatahyperplasie, Harnröhrenstriktur, Alkoholismus.

    Dosierung und Verabreichung:

    Inside für 25 - 50 mg.Mit Schmerzen durch Spasmus der glatten Muskulatur (Leber, Nieren, Darmkolik) verursacht, Trimeridin sollte mit Atropinopodobnymi und Spasmolytika mit sorgfältiger Überwachung des Zustands des Patienten kombiniert werden. Höhere Dosen: Einzeldosis - 50 mg, täglich - 200 mg.

    Nebenwirkungen:

    Aus dem Verdauungssystem: Übelkeit, Erbrechen.

    Aus dem Nervensystem: Kopfschmerzen, Kurzatmigkeit, Hemmung, Depression des Atemzentrums, Verlangsamung der Geschwindigkeit psychomotorischer Reaktionen, Euphorie, Orientierungslosigkeit.

    Andere: Rückgang des arteriellen Drucks, vermehrtes Schwitzen, allergische Reaktionen, Sucht, Drogenabhängigkeit.

    Überdosis:

    Symptome: erhöhte Schwere der Nebenwirkungen.

    Behandlung: Magenspülung, Naloxon in einer Dosis von 0,4 - 2 mg (in Abwesenheit von Wirkung kann die Verabreichung von Naloxon nach 2-3 Minuten wiederholt werden), was eine ausreichende Lungenventilation gewährleistet.

    Interaktion:

    Stärkt die depressiven Wirkungen von narkotischen Analgetika, Sedativa, Hypnotika, Neuroleptika, Anxiolytika, Medikamenten für die Vollnarkose, Ethanol- und Monoaminoxidase-Hemmern.

    Vor dem Hintergrund der systematischen Anwendung von Barbituraten (insbesondere Phenobarbital) kann die analgetische Wirkung reduziert werden.

    Naloxon aktiviert die Atmung und beseitigt die Analgesie nach der Verabreichung von Trimeperidin. Nalorfin beseitigt die durch das Medikament verursachte Atmungsdepression, während es seine analgetische Wirkung beibehält.

    Spezielle Anweisungen:

    Während der Dauer der Behandlung ist es notwendig, auf das Führen von Kraftfahrzeugen zu verzichten und potenziell gefährliche Tätigkeiten auszuüben, die eine erhöhte Konzentration von Aufmerksamkeit und Schnelligkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern, die Verwendung von Ethanol vermeiden.

    Formfreigabe / Dosierung:Tabletten 25 mg.
    Verpackung:

    10 Tabletten pro Konturzellenpackung. 1 oder 2 Contourell Packungen mit Anweisungen für die Verwendung in einer Packung Karton.

    Lagerbedingungen:

    An einem trockenen Ort, vor Licht geschützt und für Kinder unzugänglich. Die Droge gehört zur Liste II "Liste der Rauschgifte, psychotropen Substanzen und ihrer Vorläufer, die der Kontrolle in der Russischen Föderation unterliegen", genehmigt von der Regierung der Russischen Föderation vom 30. Juni 1998, Nr. 681.

    Haltbarkeit:

    5 Jahre. Verwenden Sie nicht nach Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:P N003998 / 01
    Datum der Registrierung:15.03.2010
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:STAATLICHE FABRIK VON MEDIZINISCHEN VORBEREITUNGEN, FSUE STAATLICHE FABRIK VON MEDIZINISCHEN VORBEREITUNGEN, FSUE Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;18.10.2015
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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