Aktive SubstanzSulfacetamidSulfacetamid
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  • Dosierungsform: & nbsp;Augentropfen.
    Zusammensetzung:
    1 ml der Lösung enthält 200 mg Natriumsulfacetamidmonohydrat (Natriumsulfacyl), bezogen auf 100% Substanz;

    Hilfsstoffe: Natriumthiosulfat 1 mg; Salzsäurelösung von 1 M bis pH 8; Wasser für Injektionszwecke bis 1 ml.
    Beschreibung:Transparente farblose oder leicht gelbliche Flüssigkeit.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Antimikrobielles Mittel - Sulfonamid.
    ATX: & nbsp;

    A.07.A.B   Sulfonamide

    Pharmakodynamik:Sulfacil-Natrium wirkt bakteriostatisch gegen grampositive und gramnegative Bakterien - Streptokokken, Pneumokokken, Gonokokken, E. coli, Chlamydien, Actinomyceten. Der Wirkungsmechanismus des Arzneimittels beruht auf einem kompetitiven Antagonismus mit para-Aminobenzoesäure (PABA) und einer Hemmung der Dihydropteroat-Synthetase, was zu einer Unterbrechung der Synthese von Tetrahydrofolsäure führt, die für die Synthese von Purin- und Pyrimidinbasen notwendig ist. Dadurch wird die Synthese von Nukleinsäuren (DNA und RNA) von Bakterienzellen gestört.
    Pharmakokinetik:
    Dringt in das Gewebe des Auges ein, wo es seine spezifische antibakterielle Wirkung ausübt. Wirkt hauptsächlich lokal, aber ein Teil des Medikaments wird durch die entzündete Bindehaut absorbiert und gelangt in den systemischen Kreislauf.
    Bei topischer Anwendung wird die maximale Konzentration (Cmax) von Sulfonamiden in der Hornhaut (etwa 3 mg / ml), der Vorderkammerfeuchtigkeit (etwa 0,5 mg / ml) und der Iris (etwa 0,1 mg / ml) 30 Minuten nach dem Einträufeln erreicht Eine kleine Menge (weniger als 0,5 mg / ml) Sulfacetamid wird 3-4 Stunden lang in den Geweben des Augapfels zurückgehalten. Wenn das Epithel der Hornhaut geschädigt ist, wird das Eindringen von Sulfonamiden verstärkt.
    Indikationen:Im Rahmen einer komplexen Therapie für Kinder und Erwachsene zur Behandlung von Konjunktivitis, Blepharitis, eitrigen Hornhautgeschwüren; Erwachsene zur Behandlung von Chlamydien- und Gonorrhö-Erkrankungen der Augen. Zur Vorbeugung und Behandlung von Neugeborenen Bleniery.
    Kontraindikationen:Überempfindlichkeit gegen die Drogenkomponenten und Sulfanilamide in der Anamnese.
    Schwangerschaft und Stillzeit:Es gibt unzureichende Erfahrung in der Verwendung des Medikaments während der Schwangerschaft oder Stillzeit. Es ist möglich, Sulfacetamid zur Behandlung von Schwangeren und stillenden Müttern, wie vom behandelnden Arzt verschrieben, zu verwenden, wenn der beabsichtigte Nutzen für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus und das Baby übersteigt.
    Dosierung und Verabreichung:
    Erwachsene und Kinder. Bury 1-2 Tropfen der Droge in jedem Konjunktivalsack 4-6 mal am Tag.
    Zur Vorbeugung von Blenarea bei Neugeborenen. Bury 2 Tropfen der Droge in jedem Konjunktivalsack unmittelbar nach der Geburt und 2 Tropfen in 2 Stunden.
    Nebenwirkungen:Lokale allergische Reaktionen, kurzzeitiges Brennen, verschwommene Sicht, Tränenfluss, Juckreiz, Juckreiz in den Augen.
    Überdosis:
    Nicht beschrieben.

    Interaktion:Sulfacetamid verstärkt die Wirkung von Antikoagulantien der indirekten Wirkung. Kombinierte Verwendung mit Novocain, Dikationen, Procain, Tetracain, Anästhesin reduziert die bakteriostatische Wirkung von Sulfacetamid. Diphenin, PASK, Salicylate erhöhen seine Toxizität. Sulfacetamid unvereinbar mit den Salzen von Silber.
    Spezielle Anweisungen:Bei Patienten mit erhöhter Empfindlichkeit gegenüber Furosemid, Thiazid-Diuretika (Hydrochlorothiazid), Sulfonylharnstoff-Derivaten (Glibenclamid), Carboanhydrase-Hemmer (Diacarb) kann eine Kreuzsensibilität gegenüber Sulfacetamid vorliegen.
    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:In Verbindung mit der Möglichkeit von Nebenwirkungen (Tränenfluss, verschwommenes Sehen) nach der Einnahme des Medikaments sollte man nicht fahren oder mit komplexen Mechanismen arbeiten.
    Formfreigabe / Dosierung:Augentropfen 20%.
    Verpackung:Für 5 ml oder 10 ml in den Polyäthylenflaschen, ukuporennye Kappen. Jede Flasche, zusammen mit Anweisungen für medizinischen Gebrauch, wird in eine Pappschachtel gelegt.
    Lagerbedingungen:An einem dunklen Ort bei einer Temperatur von 8 bis 15 ° C aufbewahren. Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.
    Haltbarkeit:
    2 Jahre. Nach dem Öffnen der Durchstechflasche ist das Medikament für 28 Tage geeignet. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.
    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:П N015815 / 01
    Datum der Registrierung:26.05.2009
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:FARMAK, PAO FARMAK, PAO Ukraine
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;FARMAK PAOFARMAK PAO
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;03.09.2015
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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