Sulfacetamid - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Gegenanzeigen

Zusammensetzung:Aktive Substanz: Natrium Sulfacetamid (in Bezug auf 100% Substanz) - 200 mg. Hilfsstoffe: Natriumthiosulfat Pentahydrat - 1 mg, 1 M Lösung von Salzsäure - bis zu pH 8, Wasser für die Injektion - bis zu 1 ml.

Beschreibung:Transparente farblose oder hellgelbe Flüssigkeit.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Antimikrobielles Mittel - Sulfonamid.

ATX: & nbsp;

A.07.A.B Sulfonamide

Pharmakodynamik:Antimikrobielles Bakteriostatikum, Sulfanilamid. Der Wirkmechanismus verursacht durch einen kompetitiven Antagonismus mit para-Aminobenzoesäure, Hemmung dididropteroatsintetazy, Tetrahydrofolsäure-Synthese-Störung notwendig für die Synthese von Purinen und Pyrimidinen.

Aktiv gegen grampositive und gramnegative Kokken, Escherichia coli, Shigella spp., Vibrio cholerae, Clostridium perfringens, Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Yersinia pestis, Chlamydia spp., Actinomyces israelii, Toxoplasma gondii.

Pharmakokinetik:Bei topischer Anwendung von Cmax-Sulfonamiden in der Hornhaut (etwa 3 mg / ml) wird die Vorderkammerfeuchtigkeit (etwa 0,5 mg / ml) und Iris (etwa 0,1 mg / ml) in den ersten 30 Minuten nach der Anwendung erreicht. Eine bestimmte Menge (weniger als 0,5 mg / ml) wird 3-4 Stunden lang in den Geweben des Augapfels zurückgehalten, wobei eine Epithelschädigung der Hornhaut, das Eindringen von Sulfonamiden, verstärkt wird.

Indikationen:

Im Rahmen der komplexen Therapie bei Erwachsenen:

- Konjunktivitis, Blepharitis, eitriges Hornhautgeschwür;

- Gonorrhöe und Chlamydienerkrankungen der Augen.

Prophylaxe und Behandlung von Blenorea bei Neugeborenen.

Kontraindikationen:Überempfindlichkeit.

Schwangerschaft und Stillzeit:Ausreichende Erfahrung in der Anwendung des Medikaments zur Behandlung von Schwangeren und während der Stillzeit dort. Es ist möglich, Sulfacetamid auf ärztliche Verschreibung zu verabreichen, wenn der beabsichtigte Nutzen für die Mutter das mögliche Risiko des Fötus oder des Kindertages übersteigt.

Dosierung und Verabreichung:Örtlich. Zur Behandlung von Bindehautentzündung bei Kindern und Erwachsenen, 1 bis 2 Tropfen in den Bindehautsack alle 2 bis 3 Stunden einträufeln. Der Behandlungsverlauf beträgt 7-10 Tage.

Bei der Behandlung von Blepharitis bei Kindern und Erwachsenen, die in einen Bindehautsack eingeträufelt werden, beträgt die Häufigkeit der Installationen in den ersten Tagen 6-8 Mal und sinkt auf 3-4 Mal am Tag, wenn sich der Zustand verbessert. Der Behandlungsverlauf beträgt 3-5 Tage.

Zur Behandlung von eitrigen Hornhautgeschwüren im Rahmen einer komplexen Therapie in Form von Installationen 5-6 mal täglich für 5-7 Tage.

Zur Verhinderung von Blutungen bei Neugeborenen - 2 Tropfen in jedem Bindehautsack unmittelbar nach der Geburt und 2 Tropfen in 2 Stunden. Zur Behandlung von Gonorrhö- und Chlamydien-Augenerkrankungen bei Erwachsenen, als Teil einer komplexen Therapie, fallen 1-2 Tropfen 5-6 mal täglich für 4-6 Wochen. Mit einer positiven Dynamik vor dem Hintergrund der laufenden Behandlung nimmt die Anzahl der Installationen pro Woche ab.

Nebenwirkungen:Allergische Reaktionen, Brennen, Tränenfluss, Schmerzen, Juckreiz in den Augen, vorübergehende Unschärfe des Sehens nach dem Einträufeln.

Überdosis:Fälle von Überdosierung werden nicht beschrieben.

Interaktion:

Die kombinierte Anwendung mit Procain und Tetracain reduziert die bakteriostatische Wirkung.

Inkompatibel mit den Salzen von Silber.

Spezielle Anweisungen:Patienten, die auf Furosemid, Thiazid-Diuretika, Sulfonylharnstoff oder Carboanhydrase-Hemmer überempfindlich reagieren, können eine erhöhte Empfindlichkeit gegenüber Sulfacetamid aufweisen.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Patienten, die nach der Anwendung vorübergehend die visuelle Klarheit verlieren, unmittelbar nach dem Eintropfen des Arzneimittels, wird nicht empfohlen, Fahrzeuge zu fahren oder mit komplexen Geräten, Maschinen oder anderen Geräten, die eine klare Sicht erfordern, zu arbeiten.

Formfreigabe / Dosierung:Augentropfen 20%.

Verpackung:

Um 5 oder 10 ml in Polyethylen- oder Polypropylenflaschen, verschlossen mit Tropfern und Schraubverschlüssen.

Eine Flasche mit Anweisungen für die medizinische Verwendung des Medikaments wird in eine Packung Pappe gelegt.

Für 50 Flaschen mit gleicher Anzahl von Anweisungen für die medizinische Verwendung des Medikaments sind in einer Schachtel aus Pappe (für Krankenhäuser) platziert.

Lagerbedingungen:An einem dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 15 ° C. Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

Haltbarkeit:2 Jahre. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept

Registrationsnummer:LP-001498

Datum der Registrierung:13.02.2012

Datum der Stornierung:2017-06-14

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:ESKOM NPK, OAO ESKOM NPK, OAO Russland

Hersteller: & nbsp;

ESKOM NPK, OAO Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;14.06.2017

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Sulfacetamid (Sulfacetamid)