Aktive SubstanzSulfacetamidSulfacetamid
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  • Dosierungsform: & nbsp;Augentropfen.
    Zusammensetzung:
    Zusammensetzung pro ml:
    aktive Substanz: Natriumsulfacetamid - 200 mg;
    Hilfsstoffe: Natriumthiosulfat - 1,5 mg, Salzsäure 1 M Lösung - bis pH 7,7 - 8,7, Wasser gereinigt - bis zu 1 ml.
    Beschreibung:Transparente farblose oder leicht gelbliche Flüssigkeit.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Antimikrobielles Mittel - Sulfonamid.
    ATX: & nbsp;

    A.07.A.B   Sulfonamide

    Pharmakodynamik:
    Antimikrobielles Bakteriostatikum, Sulfanilamid. Der Wirkmechanismus ist mit einem kompetitiven Antagonismus mit PABA und einer Hemmung der Dihydropteroat-Synthetase verbunden, was zu einer Störung der Synthese von Dihydrofolsäure und schließlich zu ihrem aktiven Metaboliten Tetrahydrofolsäure führt, der für die Synthese von Purinen und Pyrimidinen notwendig ist.
    Es ist aktiv gegen Gram-positive und Gram-negative Kokken, Escherichia coli, Shigella spp., Vibrio cholerae, Clostridium perfringens, Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Yersinia pestis, Chlamydia spp., Actinomyces israelii, Toxoplasma gondii.
    Pharmakokinetik:Bei topischer Anwendung von Cmax-Sulfanilamiden in der Hornhaut (etwa 3 mg / ml) wird die Vorderkammerfeuchtigkeit (etwa 0,5 mg / ml) und Iris (etwa 0,1 mg / ml) in den ersten 30 Minuten nach der Anwendung erreicht. Eine gewisse Menge (weniger als 0,5 mg / ml) wird 3-4 Stunden in den Geweben des Augapfels aufbewahrt. Wenn das Epithel der Hornhaut geschädigt ist, wird das Eindringen von Sulfonamiden verstärkt.
    Indikationen:Bindehautentzündung, Blepharitis, eitrige Hornhautgeschwür, Prävention und Behandlung von Blenarus bei Neugeborenen, Gonorrhoe und Chlamydien Augenerkrankungen bei Erwachsenen.
    Kontraindikationen:Individuelle Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels.
    Schwangerschaft und Stillzeit:Ausreichende Erfahrung in der Anwendung während der Schwangerschaft, Stillzeit ist nicht. Es ist möglich, Sulfacetamid zur Behandlung von schwangeren und stillenden Müttern, wie vom Arzt verschrieben, zu verwenden, wenn die erwartete heilende Wirkung das Risiko möglicher Nebenwirkungen übersteigt. Sulfonilamide dringen in die Plazenta und in die Muttermilch ein.
    Dosierung und Verabreichung:Begräbnis in einer Bindehauttasche für 1-2 Tropfen 5-6 mal am Tag. Zur Vorbeugung von Blutungen bei Neugeborenen - 2 Tropfen in jedem Bindehautsack unmittelbar nach der Geburt und 2 Tropfen - nach 2 Stunden.
    Nebenwirkungen:Brennen, Tränenfluss, Juckreiz, Jucken in den Augen, allergische Reaktionen.
    Überdosis:
    Daten zur Drogenüberdosierung fehlen.
    Interaktion:Die kombinierte Anwendung mit Procain und Tetracain reduziert die bakteriostatische Wirkung von Natriumsulfacil. Die Inkompatibilität von Sulfacylnatrium wird beobachtet, wenn es zusammen mit Silbersalzen verwendet wird. Die gleichzeitige Verabreichung mit Chloramphenicol erhöht das Risiko von Nebenwirkungen des letzteren.
    Spezielle Anweisungen:
    Patienten, die auf Furosemid, Thiaziddiuretika, Sulfonylharnstoffderivate oder Carboanhydrase-Hemmer überempfindlich reagieren, können eine erhöhte Empfindlichkeit gegenüber Sulfacetamid aufweisen.
    Formfreigabe / Dosierung:
    Augentropfen 20%.

    Verpackung:
    Zu 5, 10 ml in sterilen Polymerflaschen-Tropfern, hermetisch versiegelt durch Polymerstopfen, Tropfer und Deckel.

    Um 5, 10 ml in sterilen Polymerflaschen-Tropfer, hergestellt durch Technologie

    "Blow-Fill-Seal" Blow-Fill-Seal "auf der Produktionslinie von Bottelpack, hermetisch verschlossen mit Schraubverschlüssen.

    Für 1 Polymerflasche-Tropfer zusammen mit der Anweisung für den medizinischen Gebrauch wird in einer Packung von Pappe gelegt.
    Lagerbedingungen:
    Im dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C
    Von Kindern fern halten.
    Haltbarkeit:
    2 Jahre.
    Der Flaschenöffner sollte nach dem Öffnen für 30 Tage verwendet werden.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:LP-000174
    Datum der Registrierung:17.01.2011
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:SLAVYANSKAYA APTEKA, LLC SLAVYANSKAYA APTEKA, LLC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;03.09.2015
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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