Sulfacyl-Natrium - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Antimikrobielles Bakteriostatikum, Sulfanilamid. Der Wirkmechanismus ist mit einem kompetitiven Antagonismus mit PABA und einer Hemmung der Dihydropteroat-Synthetase verbunden, was zu einer Störung der Synthese von Dihydrofolsäure und schließlich zu ihrem aktiven Metaboliten Tetrahydrofolsäure führt, der für die Synthese von Purinen und Pyrimidinen notwendig ist.

Es ist aktiv gegen grampositive und gramnegative Kokken. Escherichia coli, Shigella spp., Vibrio cholerae, Clostridium perfringens, Bacillus antracis, Corynebacterium diphtheriae, Yersinia pestis, Chlamydia spp., Actinomyces israelii, Toxoplasma gondii.

Mögliche Entwicklung von Resistenz gegen Sulfacetamid.

Pharmakokinetik:

Dringt in das Augengewebe ein und übt dort seine spezifische antibakterielle Wirkung aus. Funktioniert überwiegend topisch, aber ein Teil der Droge wird durch absorbiert Entzündete Bindehaut und tritt in den systemischen Kreislauf ein. Die Menge der Zubereitung, Der Eintritt in den systemischen Kreislauf reicht nicht aus, um ein systemisches System zu entwickeln therapeutische Wirkung, aber ausreichend für die Sensibilisierung bei wiederholter Verabreichung. Bei topischer Anwendung beträgt die maximale Konzentration (Cm(etwa 3 mg / ml) wird die Vorderkammerfeuchtigkeit (etwa 0,5 mg / ml) und die Iris (etwa 0,1 mg / ml) in den ersten 30 Minuten nach der Anwendung erreicht. Eine gewisse Menge (weniger als 0,5 mg / ml) ist in den Geweben des Augapfels für 3-4 Stunden gespeichert. Wenn das Epithel der Hornhaut geschädigt ist, wird das Eindringen von Sulfonamiden verstärkt.

Sulfacetamid wird in der Leber metabolisiert N - Acetylierung, Metaboliten wirken antibakteriell.

Die Ausscheidung von Sulfacetamid erfolgt in den Nieren durch glomeruläre Filtration.

Indikationen:

In der komplexen Therapie von Erkrankungen der Augenlider, der Bindehaut, der Hornhaut, des vorderen Abschnitts der Aderhaut und der Tränenwege, verursacht durch Mikroorganismen, die gegenüber Sulfacetamid empfindlich sind. Zur Vorbeugung von infektiösen Komplikationen in der komplexen Therapie von Verbrennungen und Verletzungen der Sehorgane.

Kontraindikationen:

Individuelle Überempfindlichkeit gegen die Komponenten der Droge, das Alter der Kinder (bis zu 2 Monaten).

Schwangerschaft und Stillzeit:

Ausreichende Erfahrung in der Anwendung während der Schwangerschaft, Stillzeit ist nicht. Es ist möglich, Sulfacetamid zur Behandlung von schwangeren und stillenden Müttern, wie vom Arzt verschrieben, zu verwenden, wenn die erwartete heilende Wirkung das Risiko möglicher Nebenwirkungen übersteigt. Sulfonamide dringen in die Plazenta und in die Muttermilch ein.

Vielleicht die Entwicklung von Nuklear-Gelbsucht bei Neugeborenen, deren Mütter Tabletten von Sulfanilamiden während der Schwangerschaft genommen, so ist es unmöglich, das Risiko von Gelbsucht auszuschließen, wenn Sulfanilamid in Form eines Medikaments Augentropfen einnehmen.

Dosierung und Verabreichung:

Begraben in der Bindehauttasche für 1-2 Tropfen 6-8 mal am Tag (alle 2-3 Stunden). Der Behandlungsverlauf beträgt 7-10 Tage. Die Anzahl der Instillationen kann reduziert werden, wenn sich der Zustand verbessert. Bei der Durchführung der Therapie für Augenkrankheiten verursacht durch Chlamydien Trachomatis, Dosierungsschema - 1 Tropfen alle 2 Stunden, topische Anwendung von Sulfonamid sollte mit systemischer Therapie kombiniert werden.

Nebenwirkungen:

Allergische Reaktionen, Brennen, Tränenfluss, Brennen, Juckreiz in den Augen, vorübergehende Unschärfe nach Instillation, unspezifische Konjunktivitis, Entwicklung einer Superinfektion, schwere allergische Reaktionen auf Sulfonamide (Stephen-Johnson-Syndrom, toxische Epidermolyse, fulminante Lebernekrose, Agranulozytose, aplastische Anämie ).

Überdosis:

Daten zur Drogenüberdosierung fehlen.

Interaktion:

Die gleichzeitige Anwendung von Procain und Tetracain verringert die bakteriostatische Wirkung von Natriumsulfacil. Die Inkompatibilität von Sulfacetamid wird beobachtet, wenn es zusammen mit Silbersalzen verwendet wird. Die gleichzeitige Verabreichung mit Chloramphenicol erhöht das Risiko von Nebenwirkungen des letzteren.

Spezielle Anweisungen:

Patienten, die auf Furosemid, Thiaziddiuretika, Sulfonylharnstoffe oder Carboanhydrasehemmer überempfindlich reagieren, können eine erhöhte Empfindlichkeit gegenüber Sulfacetamid aufweisen.

Mögliches übermäßiges Wachstum von Mikroorganismen, unempfindlich gegen Sulfacetamid, sowie Pilzflora.

Verringerung der antibakteriellen Aktivität in Gegenwart hoher Konzentrationen von para-Aminobenzoesäure in Gegenwart einer großen Menge eitrigen Ausflusses. Es ist notwendig, die Therapie zu beenden, wenn Allergiesymptome auftreten, sowie Schmerzen und andere Anzeichen eines infektiösen und entzündlichen Prozesses zunehmen und die Menge des eitrigen Ausflusses zunimmt.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Im Falle des Beschlagens des Sehens nach dem Einträufeln ist es notwendig, von dem Fahren und Üben potentiell gefährlicher Aktivitäten abzusehen, die eine erhöhte Konzentration der Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern, bis die Sichtklarheit wiederhergestellt ist.

Formfreigabe / Dosierung:Augentropfen 20%.

Verpackung:

Zu 5, 10 ml in sterilen Polymerflaschen-Tropfern, hermetisch versiegelt durch Polymerstopfen, Tropfer und Deckel.

Zu 5, 10 ml in sterilen Polymerflaschen-Tropfern, hergestellt von Technologien "Schlag-füllen-Dichtung" "Blow-Fill-Seal-Sealing" auf der Produktionslinie Botellpack, hermetisch verschlossen mit Schraubkappen.

Für 1 Polymerflasche-Tropfer zusammen mit der Anweisung für den medizinischen Gebrauch wird in einer Packung von Pappe gelegt.

Lagerbedingungen:

Im dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

2 Jahre.

Der Flaschenöffner sollte nach dem Öffnen für 30 Tage verwendet werden.

Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept

Registrationsnummer:LP-004276

Datum der Registrierung:28.04.2017

Haltbarkeitsdatum:28.04.2022

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:SLAVYANSKAYA APTEKA, LLC SLAVYANSKAYA APTEKA, LLC Russland

Hersteller: & nbsp;

SLAVYANSKAYA APTEKA, LLC Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;23.05.2017

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Sulfacil-Natrium (Sulfacyl-Natrium)